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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和修订产品技术资料； 9、带头学习和解读质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各职能部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

1、大专及以上学历，理工科类专业（如机械、计测、自动化等），具备三年以上相关工作经验； 2、负责热学与力学实验室的日常管理及能力评估工作（含标准设备的维护与送检、建标及CNAS评审准备）； 3、掌握本领域各类仪器的校准技术，可独立开展仪器校准操作，并依据现行规程规范编制校准证书（涵盖但不限于热学、力学类设备）； 4、能够独立编制作业指导书、原始记录、校准证书以及测量不确定度评定报告； 5、按要求完成各项质量计量任务，如能力验证、测量审核和实验室间比对工作； 6、能接受外出作业及出差安排； 7、具备良好的团队协作精神，拥有一定的沟通与协调能力； 8、持有注册计量师资格证书者优先； 9、完成上级领导安排的其他工作任务； 10、持有有效驾驶证者在同等条件下优先考虑。

公司当前的核心认证服务： 　　管理体系认证：质量管理体系（ISO9001）、环境管理体系（ISO4001）、职业健康安全管理体系（ISO45001)等； 　　中亿联合认证（成都）有限公司将以诚信、务实为根基，以“传递信任、服务发展”为己任，不断开拓创新，增加新的认证服务领域，以建立一个合作共赢的技术服务平台，为推动我国认证事业的积极健康发展奉献一份光和热！ 招聘四川、重庆区域审核员，主营业务成都地区。 各体系审核员（正式、实习均可）。 通过CCAA协会的质量、环境、职业健康安全管理体系审核员考试。 想跳槽的、想注册实习的欢迎咨询。

一、工作内容： 1.负责研发部门样品从创建到归档的全流程管理； 2.工艺文档的发放与回收管理； 3.组织产品品评活动并撰写相应的品评报告； 4.协助研发工程师进行研发所需物料的准备工作； 5.完成上级交办的其他工作任务。 二、任职要求： 1.食品类相关专业背景，对研发工作有兴趣，具备钻研精神； 2.具备良好的抗压能力，能胜任高强度工作节奏； 3.具备较强的沟通与协调能力。

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职位描述： 质量是医药企业的生命线！我们正在寻找一位严谨、负责的质量管理伙伴，全面负责公司GSP体系的规划、搭建与落地执行，为企业的合规运营与可持续发展提供坚实保障。 【岗位职责】 （1）协助质管部负责人开展日常质量管理事务，并落实上级交办的其他相关任务。 （2）负责药品出入库环节的复核与检查工作； （3）记录并维护质量管理相关台账信息，编制内审自查报告等文件； （4）配合团队完成部分商务支持类工作； （5）按时完成领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1、须具备本岗位3年以上实际工作经验！ 2、掌握医药行业监管相关的法律法规、政策规范及医疗器械基础知识； 3、医学、药学、中药学、护理、检验等相关专业背景，大专及以上学历，具有一年及以上同岗工作经验，有医药企业从业经历者优先； 4、持有执业药师资格证者在同等条件下优先录用！ 工作时间：双休 8:30-17:30 薪资：3-5k 工作地址：成都市金牛区中铁产业园B区 面试地址：成都市金牛区天回镇三胶三元堂大药房有限公司17号大门685号

岗位职责: 1、核心职责：体系建立与维护 1）主导公司质量管理体系（如ISO 9001, IATF 16949等）的规划、文件编制及落地实施。 2）结合标准规范与企业实际运营情况，编制和更新质量手册、程序文件、作业指导书等体系文档。 3）确保各类体系文件在执行过程中得到有效落实与管控。 2、体系审核与监督：统筹内部审核计划并组织实施，牵头开展管理评审，协调应对外部审核工作 3、流程优化与改进： 1）运用质量工具识别并解决各类质量问题。 2）主导或协同多部门推进持续改善项目，优化业务流程，提高产品品质与运作效率，降低运营成本。 4、标准与法规符合性：及时掌握最新质量标准、法律法规及客户特殊要求，保障公司运营合规 5、培训与文化推广 1）面向全体员工开展质量管理体系知识与质量意识相关的宣导与培训。 2）在全公司范围内推动质量文化的建设与落地。 3）制定并运行公司层面的质量考核机制与管理办法 任职要求: 核心画像： 1、核心素质项：坚持原则、具备责任感、拥有系统思维与全局观 2、核心素质能力经验： 1）具备5年以上质量管理体系建设与运行经验（IATF16949），有VDA6.5实践经验者优先考虑 2）具备良好的目标达成与过程管控能力 3）熟练掌握质量管理六大工具

岗位职责： 1、拟定企业质量培训方案，并组织落实与考核评估。 2、开展供应商及购货单位资质审查，负责首营资料的归档与管理。 3、处理质量投诉事项，组织质量事故的调查、分析、处置并撰写相关报告。 4、负责商品验收工作，指导并监管采购、储存、养护、销售、退货、冷链及运输等环节的质量管控。 任职要求： 1、本科，医学检验或相关专业，性别不限，年龄不限。 2、工作细致，具备较强的责任心。

综合采购岗位正在招聘 工作职责： 1. 开展产品成本分析，为新产品开发提供价格评估及审核支持。 2. 按照时间节点完成指定产品的成本核算任务。 3. 对公司已有成熟产品进行成本拆解，为老产品降本优化提供数据依据。 4. 借助成本分析手段，识别产品在设计、工艺等环节的问题，并提出改进建议并及时反馈。 5. 通过成本数据输出，协助相关部门同事在议价过程中获得有力支撑。 任职要求： 1. 具备独立拆机并制作BOM清单的能力。 2. 掌握成本分析与核价技能，了解原材料特性、加工工艺及相关生产流程。 3. 有核价或造价相关经验者优先考虑。 4. 建议具备3年以上工作经验，其中拥有1年以上研发类或制造型企业背景更佳。 5. 统招大专学历，具备良好沟通表达能力，能胜任与外部供应商的询价对接工作。 上班地点：太升南路 工作时间：9:20-6:00，周末实行双休或大小休（视业务淡旺季调整），法定节假日正常休假