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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册及续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并深入理解质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，有能力指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，并解决实际操作中的问题。 6、具备较强的组织协调能力和沟通技巧。 7、该岗位需驻厂工作，工作地点为贵州都匀

岗位职责： 1、供应商质量管理与审核。a)负责新供应商的质量评估与准入审核，确保其符合公司质量体系要求(如IATF16949、IS09001等)；b)定期对现有供应商进行过程审核(VDA6.3)、产品审核及体系审核，识别改进机会；c)主导供应商质量绩效评价(如PPM、交付合格率、响应速度等)，推动供应商分级管理。 2.供应商质量开发与改进。a)参与新项目开发阶段的供应商质量策划(APQP),审核供应商的PPAP文件(控制计划、FMEA、MSA等): b)监督供应商生产过程中的质量控制，确保其工艺稳定性(如SPC应用)； c)针对供应商的重复性问题，主导质量改进项目(如8D、PDCA),跟踪闭环措施有效性。 任职要求： 1、2年以上汽车零部件或制造业质量管理经验，熟悉供应商质量管理流程2、熟悉IATF16949质量管理体系，具备供应商审核经验优先: 3、熟悉APQP、PPAP.FMEAMSA、SPC五大核心工具，能独立推动供应商质量改进。 4、持有IATF16949内审员、VDA6.3过程审核证书或有SQE或供应商管理相关经验者优先。

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位职责: 1.负责电子产品的质量检查和测试 2.及时发现并反馈产品质量问题 3.协助解决质量问题，提高产品质量 任职要求： 1.具备良好的沟通能力和团队合作精神 2.具备较强的细致观察力和问题解决能力 3.具备一定的电子产品知识和操作技能

综合采购岗位正在招聘 工作职责： 1.开展产品成本分析，为新产品开发提供价格评估及审核支持。 2.按照时间节点完成指定产品的成本核算任务。 3.对公司已有成熟产品进行成本拆解，为老产品降本优化提供数据依据。 4.借助成本分析手段，识别产品在设计、工艺等环节的问题，并提出改进建议并及时反馈。 5.通过成本数据输出，协助相关部门同事在议价过程中获得有力支撑。 任职要求： 1.具备独立拆机并制作BOM清单的能力。 2.掌握成本分析与核价技能，了解原材料特性、加工工艺及相关生产流程。 3.有核价或造价相关经验者优先考虑。 4.建议具备3年以上工作经验，其中拥有1年以上研发类或制造型企业背景更佳。 5.统招大专学历，具备良好沟通表达能力，能胜任与外部供应商的询价对接工作。 上班地点：太升南路 工作时间：9:20-6:00，周末实行双休或大小休（视业务淡旺季调整），法定节假日正常休假

岗位内容： 1.负责组织推进测量实验室CNAS认证的相关申报工作； 2.对接相关职能单位及评审机构，完成材料提交、进度跟进、现场审核配合等事宜； 3.全面负责实验室的日常运营管理，涵盖人员调度、设备维护及业务实施等方面； 4.参与计量方案的制定并提供现场技术支持与指导； 任职要求： 1.本科及以上学历，物理、力学、测控、材料等相关专业优先，有计量相关工作经验者可适当放宽学历条件； 2.掌握声学测量设备操作，了解实验室运行管理流程； 3.具备较强的沟通协作能力及团队服务意识

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