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滨海北塘古镇桩基单位招聘安全员1名，要求持证上岗，工作期限为1个月。同时招聘质量员2名，要求持证上岗。薪资待遇需面议。

岗位职责： 1.执行项目的施工规范、验收标准、工艺做法清单等，保证质量体系正常运行； 2.参与项目工程技术人员学习，确保相关人员掌握相关的验收规范； 3.负责分项工程质量的验收，建立质量档案，定期向上级上报质量情况； 4.负责进场材料的验收工作，杜绝不合格材料进场； 5.监督检查施工过程，使各工种严格按照国家及相关操作规范施工，严格按照国家及相关质量验收标准检查验收，并监督完成质量整改工作； 6.负责对分包单位进行质量监督和管理； 7.负责项目计量、检测器具存放和管理； 8.参与相关的质量会议。 9.完成领导交办的其他工作。

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招聘兼职人员，工作地点为国家会展中心，工作内容为摆放桌椅、放纸笔等。要求年龄在18至50岁之间，能够胜任基本体力工作。工作时间为明天8:00至20:00，中途有休息，最少休息2个多小时。薪资为110元，提供2餐。工作结束后有地铁可乘坐，若提前完成工作可提前下班。有意者可报名。

天津滨海大港区烧烤店诚聘：服务员，3800-5000烤工，6000-9000抓串，4000-5500传菜，4000-4500小时工，18:00-24:00（15元/小时）待遇：管吃住每月15号发薪，长期稳定短期勿扰上班时间：14:00—凌晨02:00地点：天津市大港区（可电话告知详细地址）联系电话：「打电话，+」

招聘质检兼操作人员一名，要求熟手。

路桥隧项目需要总工、测量员、资料员、材料员、质量员、实验员、机械员（持证、有相关经验、随时上岗）

湖北武汉江夏一家商砼站招聘熟练质检操作员2名。月薪6000元含社保。目前方量较小，后期方量大可加薪。

招聘质检员一名，要求从事混凝土物检、质检工作一年以上，熟悉混凝土相关的原材料检测试验，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面谈。 招聘前场工长一名，要求具有从事混凝土工作经验，熟悉混凝土相关的知识，与工地沟通能力强，能吃苦耐劳，有团队合作精神。工资待遇面议。 有意者可报名。

试验检测员持道路或桥隧证，证书可注册，单位交社保，要求尽快到岗另外湖北武汉一项目中心试验室也需要检测工程师及助理试验检测师工作地址:淳开高速公路项目(杭州段)现场专项检测合同段

天津大族天成公司今日最新【招工通知】如下： 【工厂地址】：天津市北辰区永进道117号 交通路线:742路公交站（山河路站） 【岗位要求】:18--40周，身体健康。 【工作内容】：半导体芯片的质检，看显微镜质检。 【薪资待遇】：8：30--20:30，20/小时，每天10.5个工时，合计210/天。 8:30--21:30, 20/小时，每天11.5个工时，合计230/天。 每月综合工资6100--7400元，。 【福利待遇】: 自己上下班补助7/天。 【工作环境】：本厂配备恒温调控车间，全年保持舒适工作温度，告别寒冬酷暑的困扰；采用人性化生产节奏管理，工作强度合理，产量要求宽松，车间环境整洁明亮，同事关系融洽，工作之余还能享受轻松氛围，助你实现高效工作、快乐生活！ 【备注说明】： 1、以上工资真实负责，欢迎进厂参观考察，真金不怕火炼。 2、先进车间参观看活，再面试（面试通过率99%）

1.焊接、打磨 上八下五，长白班，需由相关工作经验，包午餐，20/小时 2.后序检验 上七下七，长白班，接受无经验，包两餐，包住宿，210/天 所有岗位均不体检

岗位职责： 1.负责实验室能力建设，组织开展各专业领域的计量标准考核及CNAS认可工作； 2.承担实验室计量标准设备的重复性、稳定性评估以及期间核查等专业技术任务； 3.组织实施实验室计量技术人员的专业技能培训与能力提升； 4.开展实验室现场校准作业，确保校准过程规范、数据准确； 5.负责实验室标准装置的周期性维护保养，以及日常使用中的管理与维护； 6.完成上级领导安排的其他相关工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，理工类专业背景（测控技术、电磁学等相关专业优先）； 2.熟悉实验室质量管理体系运作模式，能够依据体系文件规范执行日常事务； 3.掌握计量标准考核流程及CNAS认可流程，具备独立完成建标和资质申请的能力； 4.具备3年以上计量或相关领域工作经验（特别优秀的应届本科毕业生亦可考虑）； 5.具备良好的问题分析与执行能力，责任心强，工作积极主动； 6.具备较强的沟通协调能力，能适应现场作业环境，吃苦耐劳，富有敬业精神和团队协作意识； 7.持有计量检定员证或注册计量师资格证书者优先考虑； 8.具备电力领域专业知识者优先（电学、电力系统、高电压方向）。

岗位内容： 1. 设计重组蛋白纯化实验流程，实施实验操作并完整记录实验数据。 2. 承担项目下游工艺的研发与优化任务，编写相关方案、总结报告及注册申报材料。 3. 协同团队参与产品开发会议，完成项目相关的汇报材料撰写工作。 4. 提出下游生产设备的选型建议，并负责设备的日常管理与维护。 5. 协助开展部分重组蛋白的分析与检测工作。 任职要求： 1. 生物类相关专业本科或以上学历，掌握常规实验室操作技术，能独立完成生物实验。 2. 具备良好的沟通协作能力，积极投入项目工作，能够有效应对和解决实验中的各类问题。 3. 服务意识强，工作认真细致、有耐心，具有扎实的科研实验基础和优秀的表达能力。 4. 具备GMP工作经验者优先考虑。 5. 有重组蛋白分析检测实践经验者优先考虑。

工作职责 1. 负责生产过程中首件检验、过程巡检的记录与数据录入，确保质量数据的实时性与准确性。 2. 统计分析产线质量异常数据，输出针对性质量报表，为生产部门的工艺优化提供数据支撑。 3. 管理生产质量相关文档（如检验记录、不合格品台账、返工记录），确保文档与生产环节的同步更新。 4. 协助质量主管跟进产线不合格品的隔离、标识与处置流程，推动问题闭环。 5. 对接生产班组，收集一线质量反馈，协助优化现场质量管控流程。 任职要求 1. 大专及以上学历，机械、质量管理或相关理工科专业优先。 2. 了解制造业生产流程，熟悉机加工行业的质量检验标准与方法。 3. 熟练使用Excel进行数据统计与基础分析，能独立完成质量报表编制。 4. 会cad画图， 能对生产工序中产品的作业标准和茶品验收规范进行编制。 5. 具备较强的现场执行力，工作细致严谨，能快速适应生产车间的工作节奏。 6. 有良好的沟通能力，能有效配合生产与质量部门完成现场质量工作。

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两年以上海外认证相关工作经验，熟悉FCC、CE、ETL、NSF、TÜV等认证体系 1、开展行业与产品调研工作，基于调研结果推动新工艺、新技术、新功能、新材料等方向的自主开发、验证及落地应用 3、统筹公司新产品整体认证流程与执行 4、监督各分公司新产品开发进度，组织产品结构与性能设计的技术评审及实施评估 5、负责集团范围内产品认证信息的收集、申报及日常维护管理 6、主导集团公司研发实验室的整体规划、建设推进、运行管理及设备维护 7、牵头分析各类产品的质量与操作问题，并督导各公司落实改进措施 8、协同各子公司开展新产品生产过程的技术支持，参与质量问题改善方案的审核 9、为新产品上市提供技术保障，参与生产子公司新设备、新工艺引入项目的评估与审查 10、协助销售团队对接客户需求，提供专业的产品技术支撑服务

招聘：天津海赛招聘技术研发实验员 薪资：3500-5000元/月 天津海赛纳米材料有限公司 大港广兴路28号 从事高科技纳米材料的研发和生产，通过ISO9001、14000/18001体系认证。 招聘技术研发实验操作人员，要求化工技术、分析检验等相关专业，2人。 不要气工作经验，有专业技术导师带领，可以按照导师要求完成实验操作、数据记录、样品汇总及台账记录。

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。