招一个桥隧检员，待遇6000，交社保，工作地点成都，主要负责基桩检测，工作轻松，有师傅带。月休4天，可一个季度休8天。联系电话

工地试验室持证人员 薪资福利:母体6000-11000，工地7000-10000，高工年薪12-20w 招工人数:母体检测师/助理8名、工地试验室持证人员3名、隧道监控量测高工2名/检测师员6名 工作地址:四川成都/云南

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域双流区 联系人：蔡老师

分户验房精装类170/天 一、校招生要求 1.专业要求:工民建、土木工程等建筑工程相关专业优先; 2.具备一定的土建类专业知识，已经毕业很久的没有限制有经验即可 3.愿意学习及较强的学习能力，主观能动性强; 4.年龄为20-40岁之间 5.手机APP操作能力 6.认真负责，工作范围内服从甲方项目管理 二、上班时间 8点半-5点半，中午12点半-1点半休息吃饭时间，项目抢工视情况可能会有延时加班，一周工作6天 四、工资:170/天，每个月15号发薪。 五、报名方式，符合要求的人员发简历报名。 工作地址:郫都区 联系人:蔡老师:

招一个桥隧检员，待遇6000，交社保，工作地点成都，主要负责基桩检测，工作轻松，有师傅带。月休4天，可一个季度休8天。四川成都

招聘：质量员 薪资：6800元以上/月 质量员

应届毕业生或实习生 土木建筑专业，上进心强，喜欢驻外项目生活方式，性格活泼开朗，男女不限。参与四川成都高速公路隧道监控量测及桩基检测项目 薪资福利:待遇面议，驻外项目，包食宿，提供床上用品，购买社保，月休四天，可以调休季度假 招工人数:多名 工作地址:成都市邛崃市火井镇

招聘：标准化、计量、质量工程技术人员 薪资：5000元-10000元 1.负责公司内部管理体系建设

岗位名称：道桥检测师；隧道检测工程师；大型项目负责人。 岗位要求：1. 道桥、土木工程专科以上学历。2. 具有隧道检测工作经验。3. 负责过大型项目负责人或有高级以上职称、桥隧检测师资格者优先。 薪资待遇：具体薪资待面试后议定，公司提供学习、培训机会，购买五险一金。需长期驻项目。

成都查验员 成都温江区: 1人，165/天，立即到岗，周期6个月左右，精装， 成都双流区：4人做一周，3人做一个月，1人，170/天，立即到岗，精装， 工作时间；9：00-18：00 工作内容：主要负责精装房查验工作 要求：18-40岁，有精装细检，或者精装查验，房修相关工作经验的均可 联系6

凡意东弘广告公司招聘！ 写真部操作员 负责喷印和后期裁剪 上班时间:两班倒 白班：13：00--22：00 夜班: 20：00--当天订单生产结束 工资待遇：实习 4000 包吃住，节假日福利等 每个月4天假，调休 工作要求：会基本电脑，有师傅带 联系电话：胡经理 地址：鑫和产业园D4-2，凡意东弘科技有限公司

电工中工 工作地址:成都 42元每小时，6个月 每周可预支1000

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招聘：检验员 薪资：3000元以上/月 招聘微生物检验员一位，工作内容：日常检测，仪器与菌种的管理，数据记录与报告。25-45周岁，高中及中专以上学历，性格稳重踏实有责任心，微生物学，生物技术，食品科学与工程，药学，医学检验，生物工程等专业优先录用。岗位待遇与福利：双休法定节假日，五险，包住包吃，免费体检

聘：土建施工，土建质量年签市政施工，市政质量一险年签安全员一险年签二级水利一险年签二级市政五险年签中级建筑短期用

南通，招2个结构质检员，8小时420元包住不包吃，联系电话:

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招母体试验检测人员， 工作地点:四川成都 工作内容: 1，常规混凝土试验(抗压强度，抗折强度，抗渗等) 2，常规砂浆试验(抗压强度，抗渗等) 3，钢筋原材及钢筋连接(钢筋焊接，机械连接等) 4，防水材料检测(防水卷材，防水涂料，建筑涂料等) 5，水泥，粉煤灰，集料等常规材料检测 联系人:严老师

岗位地点在南充或德阳，可购买成都五险一金，介意勿投 岗位职责 1、负责事业部体系文件的归档与日常维护管理。 2、负责受控文件及质量/环境记录清单的修订与动态更新。 3、统筹事业部第三方审核、客户审核及相关认证事务。 4、指导各部门、班组完成正式文件的格式排版与内容校核，实施统一标准化管控。 5、监督内部文件的发放、回收、存档及变更流程执行。 6、编制事业部年度培训计划，并开展品质人员质量管理相关内容的授课工作。 7、推动落实员工培训制度的各项执行要求。 岗位要求 1、掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949质量管理体系基础知识。 2、持有ISO9001、ISO14001、IATF16949内审员资格证书。 3、具备良好的组织协调与沟通能力。 4、熟悉各类品质管理工具与常用方法

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3. 参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量有效性 5. 配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 工作认真细致，责任心强，具备基本的质量意识和判断力 2. 能适应流水线节奏，可接受站立作业及白夜班轮岗 3. 具备基础识图能力，会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先 4. 无经验可带薪培训，有制造业品检经验者优先 5. 最低学历不限，能看懂中文操作指引并规范填写表单

岗位职责】 1.负责实验室日常管理工作，确保实验室运行顺畅； 2.负责检测项目的分配以及原始记录，检测报告的审核； 3.监督和管理实验室内部检测工作，保证检测数据的准确性和可靠性； 4.与客户沟通，解释检测结果，提供专业建议； 5.负责实验室人员的绩效考核以及管理； 6.负责检测项目数据统计处理分析，掌握项目进度情况； 7.负责实验室体系建设，内外部评审，能力验证考核，扩项等相关工作； 8.参与实验室内部质量控制，确保所有操作符合标准； 9.负责实验室仪器设备、耗材的申购和管理； 10.负责实验室相关文档的编制、归档和维护工作。 11.负责配合领导完成领导交办的其它工作。 【任职要求】 1.全日制大专及以上学历，电力、检测等相关专业； 2.有3-5年第三方实验室工作经验；熟悉实验室相关法律法规和标准，能够确保实验室活动符合规定； 3.具备较强的组织和领导能力，能够有效管理实验室团队； 4.有强烈的责任心，善于思考，善于沟通，具体较高的专业技术水平，学习能力较强。 5.具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 6.有原则，能够独立处理和解决问题； 【薪资待遇】8-12k，固定+奖金。 【工作时间】 双休、周一至周五上班8:00-9:00（弹性打卡），中午12:00-13:30休息，下班17:00-18:00、享有国家法定节假日、各类假期； 加班可以申请调休或折算加班费。 【工作地址】 成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧

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岗位职责 1、负责质量体系相关文件的日常维护管理，包括受控、发放、回收、作废等环节，确保使用版本为现行有效版本； 2、负责人事档案的建立、更新维护及各类证书的归档保管； 3、组织编制并推动实施实验室年度质量监督计划、质控计划及人员培训计划； 4、接收外部监督检查与能力验证通知，统筹安排实施工作，并跟踪结果反馈； 5、协助推进内审、管理评审等相关工作的落实与闭环； 6、依据公司扩项或变更安排，准备申报材料，配合完成评审申请、现场迎审及不符合项整改验证； 7、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工类专业背景； 2、掌握CMA、CNAS评审相关准则要求； 3、具备第三方检测实验室质量管理经验及现场评审应对经历； 4、持有内审员资格证书者优先考虑； 5、具备良好的沟通协调能力，工作细致严谨； 6、熟练操作办公软件，积极主动，条理清晰，执行力强，富有责任心。

岗位职责： 1、及时向管理者代表反馈管理体系运行过程中存在的问题，并提供可行的改进建议； 2、推动质量管理体系相关知识在企业内部的宣导与落地执行； 3、依照计划统筹安排公司内部质量体系审核工作，监督体系运行状态，跟踪问题整改进展及验证改善成效； 4、负责归集并管理内审检查表及相关审核过程记录文件； 5、识别不符合项，并组织填写纠正与预防措施处理单； 6、监督纠正与预防措施的具体落实，并对其有效性进行核实确认； 7、协助编制内部审核报告，参与质量体系文件的起草或修订工作； 8、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的对外沟通事务； 9、在质量管理体系建立与实施过程中，承担组织、协调、监督及审核等相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，具备医疗器械或生产制造类企业从业背景者优先； 2、具备2年以上质量管理体系实际工作经验，熟悉文件管理流程，掌握质量管理体系基本理论； 3、已取得ISO9001内审员资格证书者优先考虑； 4、熟练操作常用办公软件，工作态度严谨认真，责任心强，注重细节。 工作地点：眉山，成都；需每周前往眉山厂区2-3次。

【工作内容】 - 本岗位涉及视频制作相关任务，不接受者请谨慎投递！！ - 承担医疗器械质量管控工作，涵盖原材料、半成品与成品的检测； - 依据相关标准与规范，开展医疗器械性能测试及质量评定； - 负责实验室仪器设备与耗材的管理，保障其稳定运行； - 整理并分析实验数据，撰写质量检验报告； - 参与研发阶段的质量监控，为产品优化提供技术支持； - 协同有关部门推进产品认证与注册事务； - 按时参加专业培训，持续提升技术能力与行业认知。 【任职要求】 - 生物医学工程、医疗器械、化学、药学等相关专业大专及以上学历； - 具备医疗器械质量控制基本知识及实际操作经验； - 熟悉ISO13485、CE、FDA等质量管理体系者优先考虑； - 能熟练操作和维护实验室常用仪器设备； - 具有较强的数据处理及报告撰写能力； - 态度严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队合作意识；