
工长工程师月结全职
待遇:入职当月即签订正规劳动合同,依法缴纳五险一金,包食宿,月休10天,(12次/年),定期体检;
职责:在矿长的领导下,协助矿长抓好矿山的安全生产管理工作;在代理矿长期间履行矿长的安全生产职责,对矿山安全生产工作负责任;
要求:45岁以下,统招大专及以上,矿业相关专业,持中级采矿职称证书,10年以上矿山安全生产经验。
项目:金属矿
工作地点:河北省
咸阳秦都区招装修木工350一天明天一天的活做点隔墙封防撞板
300-400元/天
隔墙板装修木工1-4天
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工长工程师
模块项目现场岗位招聘,招聘职位包括:Environment Coordinator、RT Interpreter/NDT Inspector、Structure Engineer、Steel Structure Supervisor、Custom Clearance Coordinator、Planning Engineer。合同类型为项目合同。工作地点位于启东。到岗时间为ASAP。有意者可自荐或推荐。
工长工程师
岗位职责:
1.全面负责家装项目的计划、组织、实施与交付,确保工期、质量、安全及成本目标达成
2. 落实安全生产责任制,组织安全检查与隐患整改,杜绝重大安全事故
任职要求:
1. 具备家装工程类相关专业背景,学历要求不限(优先本科及以上)
2.有5年以上施工现场管理经验
3.熟悉国家及地方建筑法规、施工规范与验收标准,具备较强的成本与风险管控意识
4.具备良好的沟通协调能力、团队领导力及应急处理能力
5.住在杨浦区、虹口区、宝山区优先
光伏安装光伏工程钳工长期20人以上月结陆地光伏
内蒙古包头市达茂旗,招聘信息:
职位:光伏支架安装,光伏板安装(钳工)、要求最低4人以上面试
薪资待遇:整组1050元/52张板,包含飞机头,檩条,光伏板,拉筋。(半成品有单独价格)4-6人一组每天可以安装2-6组不等。工资第一个月结80%,第个二月以后100%结账。干满半年,住宿每人每天,电费按房间电表显示按人头均摊。伙食每人每天3,由公司垫付,第二个月后,每月公司垫付。
工期:长时间
职责和要求:
-负责光伏支架、光伏组件安装工作,确保质量和安全符合标准;
-根据工程图纸和要求进行安装操作,保证完成的安装螺丝牢固可靠;
-无工作经验要求(有经验者优先
-具备一定的团队合作能力,能够与其他队员高效协作
-有良好的工作纪律和责任心
-配合定期安全培训
-具体排班根据项目需求进行
期待您的加入!
地址在内蒙古包头市达茂旗
工厂文员
4-5千/月
生产跟单/文员1-3年高中不需要出差文员经验五险
【岗位职责】
1. 负责工厂日常行政事务处理及文书档案管理;
2. 协助完成生产数据的记录、整理与基础报表制作;
3. 负责内部文件的传达与通知,保障信息及时流转;
4. 配合各部门完成基础性支持工作。
【岗位要求】
1. 熟练使用办公软件,具备基本电脑操作能力;
2. 工作细致认真,具备良好的责任心;
3. 沟通能力良好,能积极配合团队工作;
4. 具备一定的文字表达能力,能准确完成文档撰写。
生产管理包吃包住11-20人月结经验不限学历不限全职电子/半导体
岗位职责:
1.负责生产线日常管理,统筹安排人员排班、工序协调与进度跟进
2.监督生产作业标准执行,确保产品质量、效率与安全达标
3.组织班组员工开展技能培训、5S管理及异常问题快速响应处理
4.按时完成生产数据统计、报表填报及上级交办的改善任务
5.协助推动精益生产落地,持续优化流程、降低损耗、提升产能
任职要求:
1. 具备生产现场管理经验,熟悉制造业生产流程与工艺要求
2.具有良好的沟通协调能力与团队带教意识
3.责任心强,能适应倒班及一线工作环境
4. 熟练使用办公软件,具备基础数据分析能力
5. 有ISO体系或精益生产相关经验者优先
水工水电工
国企物业招聘全职水电工(低压,高压,水工证等),管住,单休,有季度,有节日福利,签订劳动或劳务用工合同。年龄60岁以下,身体健康,无犯罪记录。
工作地点:西安市曲江新区公办中小学。
质量主管
6-8千/月
厂长/主管3-5年本科化学药原料药仿制药生产管理QA质量体系管理GMP认证FDA认证执业药师
一、岗位职责1. 现场监督(Shop Floor):负责生产车间的日常巡查,重点监控投料、反应、离心、干燥、包装等关键环节,杜绝交叉污染与物料混淆,确保所有操作严格遵循标准操作规程(SOP)。
2. 批记录审查与放行:独立完成批生产记录(BPR)和批检验记录(BCR)的审核工作,保障数据的真实性、完整性及可追溯性,符合ALCOA+原则。
3. 质量问题处理:主导或深入参与偏差(Deviation)、OOS(检验结果超标)、OOT(趋势超出)及CAPA(纠正与预防措施)的调查分析与闭环管理。
4. 变更控制与验证支持:评估生产工艺及设备变更带来的质量风险;参与工艺验证、清洁验证以及计算机化系统验证(CSV)的相关方案与报告审核。
5. 检查与审计应对:组织并实施GMP内部自查,作为关键人员配合国家药监局(NMPA)及国内外客户现场审计,并高质量完成缺陷项整改回复。
6. 文件管理:维护质量管理文件体系,承担SOP、质量标准、工艺规程等文件的起草与修订任务。
二、任职要求
1. 学历要求:全日制本科及以上学历,专业为药学、药物制剂、制药工程、应用化学等相关领域。
2. 工作经验:具备2年以上原料药或医药中间体企业质量保证(QA)岗位实际工作经验。
3. 法规知识:熟练掌握2010版GMP及ICH Q7指南,熟悉中国药典(ChP),了解USP/EP者优先考虑。
4. 核心能力:能够独立开展各类偏差调查并推动CAPA有效落地;具有强烈的数据完整性意识;具备良好的现场沟通协调能力和抗压素质。
5. 专业资质:持有执业药师资格证书或GMP内审员证书者优先录用。
三、优先条件
1. 具备参与并通过FDA、EMA或NMPA官方检查的实际经历。
2. 曾主导清洁验证或工艺验证项目,能独立编制风险评估报告。
3. 具备较强的英文读写能力,可处理日常技术文档交流。
栏目概述
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