招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

上海外高桥项目招聘：结构、管系检验：持有CWI或CSWIP3.1证书涂装检验：持有NACE2级证书 尽快上岗，工期1年以上

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

电气检验员岗位，工作地点位于上海。任职时间为2026年9月至2027年9月。要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，并有国际油气项目经验，同时需熟悉道达尔项目的GS标准。

上海挪亚大公司，招定检成手能带队，低薪7～8千看个人能力，出差补助50一天，吃饭补50一天，住宿补50一天，录用交5险一金，没活在家开基本工资，联系电话，，同微

电气检验员岗位，工作地点为上海。 项目时间为2026年9月至2027年9月。 要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，拥有国际油气项目经验，并熟悉道达尔项目GS标准。

《纳峰电子厂》 包吃住，不住每月补贴300元。 周一11:30面试，男女18～40岁，女工包进。 [太阳]岗位：男女普工、检验员 [太阳]坐着上班 空调车间 工作轻松 白班22元每小时计算工资 夜班+元补贴/天 住宿补贴元/月 [礼物]提供免费工作餐，免费住宿，洗衣机、饮水机、空调，热水淋浴，水电费平摊，在工资里面扣除 [爱心]做满7天有工资 [爱心]能适应两班倒-无尘服 [爱心]面试当天可安排住宿 [爱心]面试带一只黑色笔 [爱心]带好身份证及复印件-照片各两张 工作地址：青浦区崧辉路399号 联系电话：

电气检验员岗位，工作地点位于上海西门子，项目周期为2026年9月至2027年9月。要求具备EITBuilding（E-house）相关经验，并有国际油气项目背景，同时需熟悉道达尔项目的GS标准。

外资项目招聘：岗位：油套管检验Qc地点：上海，全国性出差要求：1.有油套管检验经验；2.英文口语能力必备，可作为工作语言；3.面试通过即上岗，工期半年起。联系方式：吕女士（，先），欢迎推荐和自荐，有推荐费

外资项目招聘：岗位：油套管检验Qc地点：上海，全国性出差要求：1.有油套管检验经验；2.英文口语能力必备，可作为工作语言；3.面试通过即上岗，工期半年起。联系方式：吕女士（，先），欢迎推荐和自荐，有推荐费

包吃包住，有驾驶证优先

招聘云梯车司机，有意者请联系。

上海市浦东新区招腻子/大白/墙漆

招聘两名持有架子工证的师傅，工作地点在上海，工期为十天。薪资以现金结算。

招聘空闲的焊工师傅。

有做空气检测和空调检测的没有。。

南疆招聘市政质量员，月薪1.5W，工期三个月，，联系电话.能买社保的

铜梁县油气管网项目，招安装质量员2名，工资面议，联系电话

道路或桥隧检员6500-7000元/月起\无证劳务4500-5000用工性质：劳务外包工作地点：1.湖北恩施宣恩县工作要求：有责任心，桥隧证优先，熟悉拌合站混凝土质控，台账填写，混凝土抗压试验等。职位福利：（持证）五险一金、包吃、包住、过节加班补助联系电话：姚

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的检验与检测，确保符合质量标准和工艺要求 2. 按照检验规程执行尺寸测量、性能测试、外观检查等质量控制工作 3. 如实填写检验记录，及时反馈不合格项并跟踪整改闭环 4. 参与质量异常分析，协助制定纠正与预防措施 5. 维护保养检测设备，确保计量器具在有效校准周期内 任职要求： 1. 学历不限，具备质量检验相关基础知识者优先 2. 有质量员/检测员/检验员工作经验者优先，应届生亦可培养 3. 熟悉ISO9001质量管理体系或行业相关标准者更佳 4. 工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通与协作能力 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排

原标题：《QA资深专员/主管（供应商审核）》 base上海 岗位职责： 1.负责供应商的开发、资质评估与现场审核，建立并持续更新合格供应商清单 2.按计划开展供应商质量体系审查，确保其满足公司质量规范及相关法律法规要求 3.管控集团原物料供应环节的质量表现，跟进供应商品质异常并推动闭环改善 5.主导处理供应商端质量问题，推动根本原因分析及长效改进措施落地 6.监控供应商质量绩效数据，制定辅导方案，实施定期考评，优化供应商结构 任职要求： 1.本科及以上学历，食品工程、食品安全等相关专业背景，具备5年以上食品行业工作经验，其中至少3年同岗经验视为专业匹配 2.精通ISO9001、HACCP、ISO14001、ISO22000、FSSC22000、BRC等管理体系，持有内审员证书者优先考虑 3.熟悉生产全流程运作机制、产品工艺标准、来料及成品检验规程，掌握产品质量问题分析与解决方法 4.具备统筹组织质量事故处理、市场投诉调查、验证分析的能力 5.品行端正，坚持原则，积极主动，具备良好的服务意识和沟通协调能力 6.工作热情高，富有团队协作精神，乐于知识传递与经验共享 7.可适应高频次出差安排，每月出差3-4周 8.熟练使用Office办公软件

1. 体系构建、制度规范与政策研究 1.1 跟踪全球ESG发展趋势（涵盖标准、政策及行业实践），协助搭建、优化并维护公司内部ESG管理体系、制度、流程及核心绩效指标体系。 1.2 参与制定与编制ESG相关管理制度、规范性文件及操作指南。 1.3 深入学习并持续关注GRI、SASB、TCFD、ISSB以及沪深北交易所指引等主流框架与监管要求，为团队提供专业信息支持。 2. ESG报告、信息披露与评级协作 2.1 数据与报告：协助汇总、整理、核验并初步分析来自各职能部门、区域子公司及工厂的ESG绩效数据；参与集团年度《可持续发展报告》编制工作，承担资料采集、部分内容撰写、审校及排版辅助任务。 2.2 评级与沟通：配合开展ESG评级提升工作，包括编写申报材料、典型案例，并与Ecovadis、CDP等第三方评估机构保持日常联络；协助准备面向利益相关方、国际客户（如符合欧盟CSRD要求）及审核验厂所需的ESG应答与说明材料。 2.3 数据维护：负责集团级ESG核心数据库的管理与持续更新，确保数据来源准确、可追溯，同步维护相关系统账号的有效状态。 3. ESG认证推进、审核支持与项目协同 3.1 协助推动SA8000社会责任管理体系、ISO37001反贿赂管理体系等专项认证落地实施。 3.2 配合完成相关体系内审、外审的组织协调工作，并跟踪不符合项整改进展。 3.3 协同推进其他ESG重点专项工作或跨部门项目（如碳核查、可持续供应链建设、零碳工厂、SBTi科学碳目标等）的执行落地。 4. ESG宣传推广、能力建设与活动组织 4.1 根据年度传播计划，协助撰写新闻通稿、微信公众号内容等宣传文本，参与海报设计、视频制作等传播素材的策划与对接。 4.2 组织或协助开展ESG主题培训、专题宣传活动及公益实践项目。 4.3 维护ESG知识共享平台，保障内外部信息传递渠道畅通。 写作与沟通能力： 具备扎实的中文书面表达功底，逻辑严谨，能够胜任报告编制与宣传文案撰写任务； 具备良好的英文阅读与写作能力，可处理英文标准文件及相关资料。 学习洞察与信息整合能力： 善于快速掌握新领域知识，具备敏锐的信息捕捉能力和系统化归纳整理能力。 数据处理与分析思维： 对数据敏感，工作细致认真，熟练运用Excel进行数据清洗与基础分析，精通PPT、Word等办公工具。 项目协调与执行能力： 具备较强的团队合作意识和跨部门沟通能力，能高效推进多项支持性工作任务的落实。

岗位职责: 1、负责公司外购原材料、零部件及辅材的质量管控，针对来料异常依据不合格品处理流程及时处置，确保生产环节的稳定性； 2、统筹供应商绩效评估工作，编制月度、季度及年度供应商评价报告，推动持续改进； 3、推进供应商能力提升与发展，实施过程监督与定期体系审核，保障供应质量水平； 4、配合采购部门开展新供应商准入评审，主导新供方零件质量管理工作，完成首次量产前审核，确保批量生产的稳定性； 5、参与进料检验体系与流程的搭建及优化，持续完善检验方法，保障来料检验高效运行； 6、协调进料检验相关事务，确保物料及时入库； 7、负责供应商变更事项的审核确认，推动内部变更执行，承担重要客户来访接待、对外沟通联络及年度重点活动的组织协调工作。 任职要求: 1、全日制专科及以上学历； 2、机电一体化、机械电子工程或电气自动化等相关专业； 3、具备2年以上机电、电气、机械或半导体零部件行业相关工作经验。 注：可提供食宿

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

职位详情 工作需求 1. 负责实验室基础设施的日常运营及突发异常问题处理，承担EHS相关管理工作 2. 负责实验室服务器的部署、维护以及网络环境的搭建与优化 3. 负责硬件加速器的安装调试、专用测试平台的搭建、故障排查与后续维护 4. 负责实验物料及固定资产的登记、管理与盘点 岗位技能要求 1. 电子、电气、自动化等相关专业背景，具备大专或以上学历 2. 具备实验室运维实操能力，有大规模实验室建设与管理经验，精通水、电、风、消防、网络等基础设施，持有相关资质证书或具备实际项目经验者优先 3. 熟悉Linux操作系统，具备一定的系统安装与配置经验 4. 有硬件设备维护或硬件测试工作经验者优先考虑 5. 具备良好的逻辑分析能力，工作细致认真，责任心强，沟通顺畅，应变能力突出，执行力高，注重团队协作，乐于学习并分享经验

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助拟定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、牵头准备认证评审所需材料，完成资料翻译、提交及评审前各项筹备工作的落地； 5、按照认证评审标准制定评审准备工作方案，并组织推进实施； 6、按时间节点完成认证机构要求的年度数据与信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动、富有热情，作风严谨细致、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，具有较强的团队合作精神； 4、工作中善于创新，具备持续优化意识，乐于接受新事物，拥有较强的学习与适应能力； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access等； 6、具备良好的英语读写及听说能力，能够使用英语进行日常交流者优先。

岗位职责： 1. 负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2. 与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3. 制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4. 跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5. 参与供应商年度质量体系审核工作。 6. 推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1. 本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2. 具备3-5年SQE相关工作经验； 3. 熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4. 能够识读和理解机械图纸； 5. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6. 能适应出差，持有有效驾照； 7. 具备UL、CE认证相关经验者优先； 8. 英语听说读写能力良好者优先。

【高薪急招】光缆生产员 综合薪资高：25元/小时+夜班补贴 •，吃饭、休息时间不扣除工时，实打实算钱！ •夜班额外补贴：30元/天 •薪资按月准时发放，收入稳定有保障。 招聘要求 •年龄：18-38周岁 •身高：155cm以上 •学历：初中及以上 •身体健康，，无酒精过敏史。 岗位优势： •[强]工作轻松：基本坐着上班，以手工组装、检测为主，无重体力劳动。 •[红包]福利优厚： ◦包吃、包住、免费班车，为您节省大量生活成本（宿舍水电费需自理）。 ◦正式缴纳五险一金，权益有保障。 •人性化排班：两班倒模式（白班/夜班），适应不同作息。 面试安排： •面试时间下午1点 工作时间:面议

岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。

岗位职责： 具备3年以上PCBA行业工作经验，大专以上学历，累计5年以上PCBA领域从业经历。 熟悉汽车电子产品在质量管理方面的要求，具备IATF16949体系的建立与维护实操经验。 主导体系内部及外部审核工作，保障体系持续有效运行，并通过客户各类审核评估。 负责统筹应对客户现场审核及相关质量要求的落实。 掌握PCBA生产全流程工艺、品质规范及典型异常问题的分析与改善方法。 熟练运用IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，精通APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA五大核心工具。 具备较强的沟通协作能力、数据解读能力及系统性问题解决能力。 为人正直，坚持原则，责任心强，拥有一定团队管理实践经验。