架子工脚手架长期包住1-2人
山东烟台核电厂招聘
架子工组长，360/8小时
架子工，330/8小时
普工，260/8小时
架子工室内脚手架搭拆
架子工及组长52岁以下，普工55岁以下
身体健康体检合格，需要开具无犯罪记录。
8小时外加班1:1，包住不包吃，
工资月结，长期活。
工作稳定，加班多
非诚勿扰，有意向联系
工作地址 山东烟台核电厂
山西临汾打大口径煤矿瓦斯通风孔，30设备，工期8个月左右！需要一位副班和架工，有意意向的打
架子工长期1-2人
山西临汾打大口径煤矿瓦斯通风孔，30设备，工期8个月左右！需要一位副班和架工，有意意向的打电话
临汾吉县1.精通开挖爆破，边坡支护2.有班组实力优先3.结构班组也行
开挖长期6-10人月结
1. 精通开挖爆破，边坡支护
2.有班组实力优先
3.结构班组也行
脚手架架子工长期1-2人
山东省烟台核电急聘：
☆架子组长，360元/天
☆架子工，330元/天
☆普工，260/天
室内安装脚手架搭拆。
架子工及组长52岁以下（需要技能考核），
普工55岁以下，身体健康体检合格，
需开具无犯罪证明。
8小时外加班1：1，，包住不包吃，
工资月结，长期活。
工作稳定，加班多！
非诚勿扰，有意向联系:
工作地址山东烟台核电
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
提升架1-2人
临汾市尧都区招爬架/提升架
岗位职责：
1.负责爬架/提升架的现场安装、拆卸、升降及日常维护工作
2.严格按照施工方案和安全技术交底进行操作，确保作业规范与安全
3. 配合项目部完成脚手架体系的验收、检查及整改工作
4. 对架体结构、电动葫芦、控制系统等关键部件进行巡检与故障排查
5.参与安全教育培训，落实高处作业及特种作业相关管理要求
任职要求：
1. 具备爬架/提升架相关实操经验，熟悉附着式升降脚手架（如SP-150、ZLP系列等）操作流程
2.持有住建部门颁发的架子工操作证或高处作业证，证件在有效期内
3.身体健康，无恐高症，能适应临汾市尧都区项目现场作业环境
4.具备基本识图能力，能理解施工图纸及专项施工方案
5. 责任心强，服从管理，具备良好的团队协作意识和安全防范意识
脚手架架子工长期包住
山东省烟台核电急聘：
☆架子组长，360元/8小时
☆普工，260/8小时
室内安装脚手架搭拆。架子工组长52岁以下（需要技能考核），普工要求55岁以下，银行卡无，身体健康体检合格，需开具无犯罪证明。
8小时外加班1：1，工作满半年及，包住不包吃，工资月结，长期活。
工作稳定，加班多！
非诚勿扰，有意向联系:
工作地址山东烟台核电
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
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