招聘公司扩大急招官方弹幕解说员工资:2500奖励提成工作时间:每天6小时上6休1不加班，不签合同，不露脸，无违约金，简单易上手。宝妈和应届毕业生，首选岗位！运营一对一扶持，晋升空间大工作地址:君豪国际B座

明天上午用2个员工，4小时120元，现结，有意联系

榆次理工大学明天再另加两名干活，连系我

打包土豆长期用人（地址：榆次鸣谦大街王杜村）宝妈班、下午班大量要工人20-55岁15元/小时①全天班8:00-12:00，13:00-20:00②半天班13:00-20:00③周末班/节假日班周末休息可来做全天班/半天班④宝妈班最少8小时8:00-12:0013:00-17:00后8.00-12.0014.00-18.00后（宝妈班周六日尽量协调上一天）有意干活可电话联系（）

假期工熟手优先薪资福利:工资面议

昔阳京东家电急招临时工若干名要求：男女不限，能吃苦耐劳，服从安排，有无经验都可以-日结工作地点：昔阳京东家电门店联系电话：

下午用个工100

现急需招聘工人，有意者可报名。

一小时20用俩人能干四五天联系电话

朝阳富利用3一4个员工，临时工做完活计现结联系电话李师傅

明天寿阳招聘两名扒玉米的员工，工作时间为9小时，薪资日结160元。榆次接送。有意者可联系。

明天工地需要增加几名小工，要求腿脚利索。工作地点在胡村，可乘坐班车。薪资以现金结算，有意者请电话联系。

招聘铲墙皮人员，日薪180元。

河坡电厂招聘捅灰工人4名，要求26号进行体验，体验结束后立即上岗。工资按天计算，每天280元，每5天结算一次，发工资时报销相关。应聘者需体型偏瘦，肥胖者无法胜任此项工作。上下班无交通工具者，可乘坐工人的车辆，需分摊部分油费。有意者请联系。

祁县极兔速递招聘B本司机一名，需要装车。要求长期工作，身体健康，吃苦耐劳。有意者可报名。

招员工，干零活，20元一小时，

今日有大量用人需求，共需100人，提供大巴车接送。 1. 白班企业车间室内穿管，需30人，工作内容为穿细小管件，工作9小时，工资160元，加班每小时20元。 2. 白班演唱会撤场，需10人，工作9小时，工资150元，加班每小时20元。 3. 白班蒙山库房工，需10人，工作内容为整理演唱会工具，工作9小时，工资150元。 4. 白班项目部工地室内打杂，需20人，工作内容为清理垃圾，工作9小时，工资160元。 5. 白班顺丰快递，需50人，工作内容为室内仓库小件卸车、分拣，工作时间7点至7点，工资170元，中间休息1小时。 以上岗位均日结，有意者可报名。

今天生态城要两名员工临时工，活特别简单装牛肉卷，上8下6，休息一小时管饭160一天，有去的连续，国翔有班车7点发车

台安东禧机甲婚礼醒狮团队招人，日结上午款，男女通收，16至28岁，爱氛围感、想赚现钱的直接私，现场看国风婚礼还能拿钱。联系:

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明天太谷安泰广场要两个临时工日结180干活勤快的联系

明天用的2到3个人休息的联系

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。

端游:技术选手：满足三款游戏，联盟铂金，永劫三排最日万伤以上，cf荣耀，csgos，无畏超凡及以上，三角洲巅峰，绝密kd1.5以上 娱乐选手：会手游（王者，和平，英雄联盟手游）端游会两款（熟悉操作即可） 工作内容：和客户聊天打游戏要求话多幽默有一定语言组织能力 职位要求：纯线上不露脸不直播 工资待遇：底薪+提成（综合工资：4000-6000） 游戏电竞师：性格开朗活泼有集体意识听话干净利索打游戏就可挣钱老板事少环境干净优美气氛融洽每月固定员工团建

工作内容： 1.通过对供应商的质量体系进行评估、审查与指导，保障其质量管理体系有效运行，确保来料品质满足公司产品质量标准； 2.参与新供应商的资质评审，通过现场或文件评审掌握其质量管控能力，并形成完整的评审报告； 3.按照年度审核与辅导规划，对现有供应商实施定期审核与过程辅导，推动其质量管理体系持续优化与合规运作； 4.负责处理品质异常问题，针对供应商提出的品质偏差或标准争议进行判断，必要时协同内部相关部门共同解决，确保问题快速响应，降低供应环节损失； 5.对生产部门发现的来料异常，第一时间赶赴现场核实情况，并将问题信息准确传递至供应商；对于客户投诉的品质问题，及时对接售后QE完成确认，并同步反馈给供应商跟进改善。 任职要求： 1.大专及以上学历，了解采购作业流程，具备品质管理相关工作经验； 2.熟练操作常用办公软件，掌握QC七大工具等品质管理方法； 3.具备较强的沟通协调能力，表达清晰，逻辑性强，反应迅速

明天需要一名工人，有意者可报名。

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织开展内部审核与管理评审工作 3. 协调推动各部门落实质量体系要求 4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

下午来个干活的，5个小时左右100，有休息的朋友可以联系我

急招兼职一名，山西省·晋中市上岗，薪资面议，周结。提供工具，按要求填写施工记录。不缺活，能适应加班，有夜班补贴；经验不限

招聘二把刀人员一名。