架子工脚手架长期保险20人以上月结个人
招架子工山东省烟台核电急聘：
☆架子组长，360元/天
☆架子工，330元/天
☆普工，260元/天
☆监护，180元/天
室内安装脚手架搭拆。架子工及组长52岁以下（需要技能考核，必须是应急管理厅的证），普工及监护55岁以下，身体健康体检合格，需开具无犯罪证明。
8小时外加班1：1包住不包吃，工资月结，长期活。
工作地址山东省海阳市辛安镇
营业员6-10人月结
店内销售
有工作经验者优先，无经验的公司带薪，有店长培训
薪资福利:3000+底薪+提成+绩效，每月公休4天
招工人数:10名
上班时间，：9:00-：7：30，有一个小时吃饭时间
工作地址:梧桐里商铺左右沙发（洪洞旗舰店）
临汾洪洞县学徒工20-45岁男女不限，干净利落有责任心，眼里有活，手脚麻利，有相关工作经验
2500-3500元/月
工地学徒工月结
学徒工
20 - 45岁男女不限，干净利落有责任心，眼里有活，手脚麻利，有相关工作经验者优先录用，洪洞本地录用
薪资福利:2500 - 3500左右，干得好薪资可谈、择优加薪，管吃+月休
/
兼职
年龄25 - 50周岁。上午班（8:30~10:30）周六周日休息，不误送娃，做饭，料理家务；可做专职也可以做兼职
薪资福利:带薪培训机构，一个月1200元
工作地址:洪洞县城附近
临汾汾西县招品检帮忙或长期数名，抄螺丝帮忙数名，普工数名，厂在汾西工业区，有意者联系
品检工
招品检帮忙或长期数名，抄螺丝帮忙数名，普工数名，厂在汾西工业区，有意者联系
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推行，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、主导新产品上市规划与导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、积极学习掌握质量体系相关标准与核心原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的培训；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训资质证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和应对实际问题的处理经验。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
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