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质检岗位:男女不限 18-40周岁 251元/天 251元/天 :下午2:00点集合 泰科电子质检岗位 直接培训，培训通过后入职 ‍招聘岗位：质检 ⏰：上班时间： 08:30-20:30，点对点计薪11小时，两班倒，两周转班/根据车间生产调整，每月10日发薪，每周可预支生活费500-1000元 薪资待遇： 员工21元/小时 点对点251/天（含餐补20） ‍♂招聘要求： 男女不限，18-40周岁，有质检经验优先 食宿情况： 餐补20元/天，暂住宿 ⚠：全部坐班，空调车间， 需穿劳保鞋带护目镜，，。

内架配材料，工资一个礼拜结一次 150至300，可以住工地，也可以回去 工作时间:面议

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质检员 大专及以上学历；好学，适应夜班；男女不限，35以下优先。能语言沟通、能上倒班、站班、视力良好 薪资福利:7点到7点，15天一倒班，单休，提供食宿，五险一金，夜班补贴，全勤奖金，综合薪资6000 - 7500元/月 招工人数:5人 工作地址:南通高新区杏园路南侧、金渡路东侧

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 周四上午9：00集合南通/安波福连接器薪资待遇：小时工：20+1元绩效/小时，计薪11.5小时，加班多，月工时300小时以上，月综合薪资6500-7500元以上，每月10号发放薪资：上班时间：白班：7:00-19:00夜班：19:00-7:00计薪11.5小时，半个月转班/根据生产调配，转班休息‍♂招聘要求：18-40周岁，男女不限，，初中以上学历，会26个英文字母，，远视等，不良嗜好。‍招聘岗位：公司生产汽车线束，连接器，基本坐班，普工、品质检验等。食宿情况：免费工作餐（一餐）住宿费150元/月，水电费平摊，住宿6人间，独立卫生间、空调，热水器，班车接送面试时间：周四9:00点面试地址：河滨路9号政策:3元/小时/长期对接：

岗位要求： 1.大专及以上学历，化学分析、工业分析等化学类相关专业优先； 2.具备良好的沟通表达能力，在校期间成绩优异，工作积极主动，具备较高的执行效率； 3.有较强的责任意识和执行力，善于团队合作，能融入集体协作氛围； 4.具备化验工作经验者条件可适当放宽。 薪资待遇： 岗位工资+加班费+夜班津贴+餐食补贴+出勤奖励+工龄补贴 每月15日发放上月工资， 税前收入6300-6800元，实发5500-6000元， 新入职员工学习阶段安排短期白班作业。 食宿待遇： 1、提供免费六人间住宿，房间配备独立卫生间、空调、热水器，无住宿及水电费用，仅收取1元/天管理服务费 2、园区内设有食堂，享受餐补政策，白班每班补贴14元，夜班补贴7元 4、享有高温津贴、节日慰问、生日关怀、带教培养等多项福利； 5、大专学历人员可申领南通市人才补助：500元/月 岗位职责： 1、严格遵守公司及化验室各项管理制度和技术规范，依据质量标准与检验规程及时准确完成检测任务，服从上级工作调配，确保操作安全。 2、负责原辅材料、中间产品、最终产品以及公用系统各类水质的化验分析，按时提交检验报告。工作中须严格执行现行质量标准，规范开展取样、检测、数据计算与结果判定。 3、需接受岗位专项培训，经考核达标后持证上岗，熟练掌握实验室所涉及的各项检测技术。持续提升专业能力和实操水平。 4、对出具的检验数据负直接责任，保障检测结果真实、精确、可靠。认真填写仪器使用记录和原始数据台账，确保记录清晰、完整、可追溯，实现检测过程可复现。 5、遵守实验室劳动纪律，杜绝违规操作，落实本岗位安全责任，定期参与安全教育与培训活动。 6、完成上级交办的其他工作任务。

**经验略不足者，亦可申请质量主管职位** **应聘质量经理或主管岗位薪资面议** 工资职责 1.质量管理体系建设与维护 -主导建立、执行并持续优化符合ISO13485、GMP及相关法规要求的质量管理体系。 -组织开展内部审核与管理评审，牵头应对外部检查（如药监局突击检查、第三方认证审核）。 2.法规合规性管理 -持续关注国内外医疗器械监管政策变化（如中国《医疗器械监督管理条例》、美国FDA510(k)/PMA、欧盟CE认证），保障企业运营合法合规。 -参与产品注册工作，统筹技术文件准备、临床评估及风险分析等环节。 3.生产过程质量控制 -监控生产各环节，确保洁净车间管理、工艺验证及关键工序受控。 -负责供应商资质审查，确保原材料及外协服务（如灭菌、检测）满足质量标准。 -组织处理偏差调查、纠正预防措施、客户投诉及不良事件上报。 4.产品放行与追溯管理 -制定并执行产品放行准则，审核批生产记录，确认符合放行条件。 -推进UDI实施工作，构建覆盖产品全生命周期的追溯机制。 5.团队协作与培训 -协同研发、生产、注册等部门，推动质量目标落地实施。 -开展质量教育培训，强化员工合规意识与质量素养。 任职要求 1.教育背景与经验 -学历：本科及以上，生物医学工程、药学、化学等相关专业优先。 -经验：具备5年以上医疗器械行业质量管理经验者优先考虑。 2.专业知识与技能 -熟悉ISO13485、GMP体系，具有独立搭建和维护质量管理体系的实际能力。 -持有ISO13485内审员证书。 -掌握医疗器械相关法规，如《医疗器械生产质量管理规范》等。 3.核心能力 -具备较强的问题分析与解决能力，能主导根本原因调查并制定有效纠正措施。 -良好的跨部门沟通协调能力，可高效联动研发、生产、注册、采购等团队。 -能在高压环境下稳定应对药监检查、客户审计、产品召回等突发状况。

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