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岗位职责： 1. 负责产品质量全过程监控，制定并执行质量检验计划与测试方案 2. 开展来料、制程及成品的质量检测与数据分析，识别潜在风险并推动改进 3. 编写测试用例、执行功能/性能/兼容性测试，提交缺陷报告并跟踪闭环 4. 参与质量体系文件编制与维护，配合内外部质量审核工作 5. 协同研发、生产、采购等部门推进质量问题整改与工艺优化 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系及常见测试流程与标准 2. 掌握基础测试工具（如Excel、JIRA、TestLink等），能独立编写测试文档 3. 具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力及责任心 4. 有制造业、电子、机械或软件行业质量/测试经验者优先 5. 学历不限，具备相关岗位实操经验即可

泰州长城招聘焊工和叉车工，提供免费工作餐。薪资待遇：25号发放上月（1-30号）工资。商保100元，服务费100元。岗位介绍：工作环境为站班居多，流水线作业，穿普通工衣。生产汽车配件产品及周边。工作内容包括看机、品质、线束、组装等。班制为两班倒，个别岗位和车间可能有调整，以实际为准。住宿伙食：宿舍为6-8人间，配备空调和洗衣机。厂外住宿，距离工厂1-2公里。住宿：日结期间10元/天，月结100元/月。水电费均摊，。提供免费工作餐。录用条件：需持有二代身份证（有无磁均可）。要求会26个字母。穿衣服可见部位无明显小纹身和烟疤可接收，花臂不接受。需查案底。需要体检。。体内有金属者，不影响工作的可接收，但明确不接收体内有金属。正常离职满30天可再进。面试需携带身份证复印件1张。发薪银行需本人银行卡，接收银行，代收需签代收协议。，。。马甲20元。注意：23岁以下人员需查学信网及工资流水。

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岗位职责： 1、负责理化实验室管理与运营流程的建立及日常维护； 2、负责制定并维护理化检测相关的质量标准、检验方法及原始记录模板； 3、负责审核理化检测数据及相关记录，确保满足数据完整性规范；并对实验室相关规程、方案和报告进行审阅确认； 4、负责理化实验室仪器设备的统筹管理，确保所有分析设备运行正常，并按时完成校准、验证和保养； 5、负责组织应对实验室内部及外部审计工作；落实实验室安全管理和现场整理，保障EHS合规性，维持良好的5S管理状态； 6、协助开展材料开发、工艺优化等相关实验的检测支持工作； 7、参与新检测设备的选型评估及前期技术标准对接； 8、负责检验结果的数据汇总、统计分析并按时向上级汇报； 9、负责专用检测设备的全周期管理，包括台账建立、标识管理、防护措施及维护计划执行； 10、负责编写与修订检验规程、设备操作规程、校准规程等技术文件； 11、负责常规产品检验计划中过程检验、型式试验及产品审核相关试验方案的制定与执行； 12、负责检验规程、技术要求、各类标准等技术文档的归档与更新管理； 13、完成领导交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，工业分析、化学分析、化工类相关专业 2、具备1年以上实验室实际工作经验 3、熟悉各类计量检测工具的使用，能够熟练操作常用实验仪器，掌握扎实的实验室专业知识 4、工作积极主动，责任心强，动手能力突出，具备较强的抗压能力和团队协作意识

【泰兴城东工业园区CNC厂】 上班时间8:00~20:00。 岗位①全检员:招工要求，18~38周岁，坐班，长白班，薪资200元/天。1人 岗位②CNC操机工：招工要求，18~45周岁，二班倒，薪资白班210元/天， 夜班220元/天，，夜班230元/天。 5天起薪，最少做三个月，。。 月结工。 免费工作餐，有住宿，3~4人间，150元/月，水电均摊。

岗位职责： 1、承担公司生产过程中各类测试与实验工作 2、负责实验室日常运行与管理事务 3、对原材料的外观质量及理化指标进行检测分析 4、组织开展新材料、新产品的试验与研发工作 5、落实公司及实验室各项质量管理体系要求 6、负责实验室相关文件与记录的归档管理工作 7、实施工作区域内“6S”规范管理 8、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历；具备3年以上相关领域工作经验； 2、年龄******； 3、化学等相关理工类专业优先考虑

岗位职责： 1.负责饮料生产质量体系（如 ISO22000、HACCP 等）的具体搭建、梳理与优化，编写、修订体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等），确保文件的适用性、有效性和可操作性。 2.指导各部门落实体系要求，监督体系文件的执行情况，及时发现体系运行中的问题并提出整改措施，推动体系落地。 3.组织开展体系内部审核，制定审核计划、审核清单，实施审核并出具审核报告，跟踪不合格项的整改验证。 4.配合质量经理完成管理评审、外部审核的准备工作，整理审核资料，对接审核机构，落实审核提出的整改要求。 5.收集食品生产相关的最新法规、标准及行业动态，及时更新体系文件，组织内部宣贯，确保企业质量管理与最新要求保持一致。 6.负责质量体系相关记录的归口管理，规范记录的填写、收集、归档，确保记录的完整性、可追溯性。 7.计量管理核心职责：主导公司计量管理体系建立、维护与优化，制定计量器具管理办法、校准计划及操作规程；统筹全公司计量器具（检验、生产用）的台账建立、周期校准、状态标识、维修报废等全流程管理，确保计量器具量值准确、符合法规及检验要求；对接外部计量校准机构，配合计量检定工作，留存校准证书及相关记录；分析计量器具使用过程中的偏差问题，推动计量偏差整改及预防措施落地。 8.客诉分析核心职责：建立并优化客户质量投诉分析体系，制定客诉分类、统计、分析标准；统筹客诉数据的汇总整理，开展客诉根因深度分析（含人为、工艺、原料、设备、包材等维度），形成客诉分析报告并提出针对性改进措施；推动跨部门落实客诉整改要求，跟踪整改效果并验证闭环，建立客诉案例库，形成同类问题预防机制；定期更新客诉分析标准，优化客诉处理流程，提升客诉处理效率和客户满意度。 岗位要求： 1.大专及以上学历，食品相关专业背景。 2.具备良好的文档编写、数据分析及问题解决能力。 3.3年以上质量体系工作经验，有内审员资格，熟悉食品行业ISO9001、ISO2200、HACCP等质量管理体系标准。 4.具备应对客户稽核的经验。

岗位职责: 1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制； 2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递； 3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进； 4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作； 5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。 任职要求: 1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景； 2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历； 3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验； 4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用； 5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识； 6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求； 7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

岗位职责： 1、熟悉催化剂的物理性质，包括堆比重、强度、直径等参数； 2、具备检测硫、氯、砷等杂质成分及其净化程度的能力； 3、负责小样日常检测工作，使用仪器包括产品评价装置、硫分析仪、氯分析仪、砷分析仪、颗粒强度仪及常规实验室分析设备； 4、严格执行质量管理体系文件及相关规章制度，确保检测工作质量； 5、对每批次产品实施质量检验，落实品质控制相关标准。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、检测等相关专业； 2、具备扎实的检测分析理论基础与实操技能； 3、熟练操作并维护各类实验仪器设备； 4、为人诚信，坚持原则，杜绝虚假行为。

岗位职责： 1、主导公司质量管理体系的搭建与优化，统筹管理体系文件的策划、编制、修订及日常维护，统一进行文件编号与版本管理； 2、监督质量管理体系在企业内部的有效运行，推动体系所需各项流程的建立、执行与持续维护； 3、组织落实质量方针与目标的宣贯工作，开展管理手册及相关管理文件、标准的学习与培训； 4、组织实施管理评审计划，确保管理体系持续具备适宜性与有效性，满足标准规范及公司战略发展目标； 5、制定公司内部管理体系审核方案，并跟进审核实施过程； 6、协调外部审核相关事务，保障外部审核顺利开展； 7、对接管理体系、3C认证、行业协会等相关外部机构，处理对外沟通事宜； 8、确保认证产品实施细则在公司内有效落地执行，保障认证产品符合认证标准要求，并与获批样品保持一致； 9、掌握强制性产品认证证书与标志的使用规定，了解证书注销、暂停、撤销的相关条件，监督证书和标志的合规使用； 10、主导公司质量管理体系的建设与完善，负责管理体系文件的规划、起草、更新与维护，实施文件编号及版本控制； 11、牵头推进公司安全管理体系建设工作。 任职条件： 1、本科及以上学历，理工类相关专业； 2、具备三年以上制造业体系管理岗位工作经验； 3、参加过三体系及TS16949标准的专业培训，熟悉管理体系标准条款及质量管理工具，掌握内审流程与方法； 4、具备良好的理解力、判断力以及问题分析与持续改进能力。