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长春市农安县招架子工

岗位职责： 1、具备5年以上行业经验，熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。 2、能够建立并完善质量管理体系

长春四环花园附近有架子工吗，我朋友有32个楼。在楼顶绑防护架。想干的长春架子工和我朋友联系。

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

一、岗位职责1、配合总监制定公司供应链战略，构建战略供应商体系，拟定供应商开发方案，重点围绕机电类核心物料及外协资源，实施市场调研与资质初筛 2、牵头开展供应商现场考察（涵盖产能、工艺、质量、环保及合规性），形成审核评估报告并提出准入建议 3、建立并维护供应商信息档案库，推行分级分类管理，更新合格供方名录，主导新供应商商务接洽、资质审查与准入评审，编制合作协议及框架合同（价格条款由采购管理部主导谈判）、参与合同细节协商 4、推进新供方样品试产与小批量验证工作，跟踪量产导入进度及质量表现；完成项目组/品控中心签发的量产批准文件（PPAP）交接手续 5、采集供应商在产能、技术、报价等方面的最新信息，筹建备选供应资源池，防范集中供货风险；参与供应商绩效考核，督促整改计划执行，促进供方持续提升 6、协调处理新供应商合作初期出现的交付延误、质量问题等异常情况，确保合作关系平稳运行；开展行业竞品供方调研，提交对比分析材料，支持采购策略优化决策 7、制定供应商开发标准作业流程（SOP），规范寻源、审核、认证各环节操作，提高开发效率；推动供应商技术联动与联合降本项目，参与新产品开发阶段的早期采购介入（EPI） 8、落实上级安排的其他供应商开发与管理工作任务，积极拓展优质供应渠道 二、岗位要求 1、专业背景：机械、材料、供应链等相关专业，具备初级采购师、助理供应商管理师或供应链管理助理等职称或职业资格证书 2、工作经验5年以上，其中在相关行业从业不少于3年； 3、熟悉国家招投标法相关法规、IATF16949基础要求、供应商管理通用规范、产品质量法律法规及采购业务管理制度 4、了解公司基本情况、发展历程、战略方向、行业背景、企业文化（包括价值观与行为准则）、劳动纪律；掌握公司产品名称、性能特点、核心优势、销售现状及与竞品相比的优劣势；知晓内部客户的需求情况 三、福利待遇 缴纳五险、节日福利、生日福利、结婚礼金、免费班车、免费食堂、免费住宿、带薪年假等

有没有人，同时有两个证的，架工证和吊篮证。有联系

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与运行，全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对（包括NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系合规性承担直接职责。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期，确保符合GB 9706.1等核心安全标准；主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA）的闭环处理，有效降低质量风险。 3、统筹注册与法规事务支持工作，牵头准备生产质量体系注册核查，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动体系适应性升级。 4、负责团队建设和供应商质量管理，带领质量部门高效运作，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业背景（家用类设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，熟悉风险管理标准ISO 14971； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规问题记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先条件：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。

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