
架子工长期6-10人高空作业证架子工证
榆树招架子工(技工长期)人证合一,10500/️,每个月借生活费5000元,剩余工资工地结束一次性结清,偷奸耍滑,酒蒙子勿扰。
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架子工脚手架长期20人以上月结高空作业证
[烟花][烟花]山东省烟台核电急聘
☆架子组长,360元/天
☆架子工,330元/天
☆普工,260元/天
室内安装脚手架搭拆。
架子工及组长52岁以下,
(需要技能考核),普工55岁以下,银行卡无,
身体健康体检合格,需开具无犯罪证明。
8小时外加班1:1,工作满半年,包住不包吃,工资月结。,
工作稳定,加班多!长年活
非诚勿扰,有意向联系:
地点:山东省海阳市辛安镇
服务员包住包吃3-5人月结
南关区张老太地摊烧烤店招聘服务员4名:男女不限,18~45岁,工资3500+满勒500要求有工作经验,供吃供住,要求干净利索、诚实可信,有工作经验者优先,联系电话:[握手]
装卸工月结
大小周休息,(单休的时候可以居家)底薪4000×每天6个安装任务(可以补)超出6个以上一条安装成功15元/意向但是未安装5元按日计算超出部分可日结11点上班,4点下班每天只工作5小时每天提前完成可以提前下班每月安装单量最高者奖励200-500随机红包(不低于200)综合薪资月5000+多劳多得工作满一年以上底薪增加100工龄联系电话
长春绿园区某电梯公司招学徒,日常工作电梯维保,地址在绿园区车城附近,工资待遇面谈,,年龄1
维修电梯月结
某电梯公司招学徒,日常工作电梯维保,地址在绿园区车城附近,工资待遇面谈,,年龄18到35!电话
综合承包架子工1-2人
衢州市衢江区招架子工,招小班组6~8人做包工,5栋厂房外架拆除,具体价格电话联系。只要做包工小班组,点工忽扰谢谢。云贵川联系,架子工都要有证。点工忽扰谢谢
昆明官渡区招架子工、拆架、内架,50岁以下有闲起的加微联系!
270-360元/天
拆架架子工内架1-2人
昆明市官渡区招架子工、拆架、内架,50岁以下有闲起的加微联系!
架子工长期6-10人日结架子工证
招架子工,因工作需要,要求有责任心,吃苦耐劳,不这事那事的,不三天打鱼两天晒网的,服安排,听指挥,老队员可直接归队,电话,微信同步,欢迎您的加盟
肉牛屠宰产品品质主管
1.2-1.8万元/月
体系工程师5-10年本科CMMI体系ISO27001HSECISSP/CISP/CISAISO22000/HACCPISO20000
岗位职责:
1、具备5年以上行业经验,熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。
2、能够建立并完善质量管理体系
吉林长春四环花园附近有架子工吗,我朋友有32个楼。在楼顶绑防护架。想干的架子工和我朋友联系
架子工
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医疗器械注册专员
7000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科家庭保健器材体外诊断试剂CFDACEISO9001医学、生物及相关专业
职责描述:
为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务,具体包括:
1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化;
2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作;
3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导;
4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订;
5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持(含差距评估与模拟审核);
6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况;
7、开展临床试验现场核查前的审计准备(含差距分析与模拟检查);
8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进;
9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护;
10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作(含差距识别与模拟评审);
11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训;
参与公司医疗器械相关项目前期接洽,向客户传递专业技术信息,提供可行性建议与支持服务。
任职要求:
1、本科及以上学历,通过大学英语四级考试,具备6年以上行业相关工作经验;
2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求;
3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范;
4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点;
5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验;
6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先,有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。
公司福利:
1、依法缴纳五险;
2、年度调薪机制,表现优异或成长显著者可半年调整一次;
3、享受端午节、中秋节、春节节日福利;
4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐;
5、定期组织免费健康体检;
6、提供外部培训学习机会;
7、实行扁平化管理模式,配备优质学习资源,提供公平透明的晋升通道。
供应商质量工程师
8000-10000元/月
供应商质量工程师3-5年本科ISO9001能源管理体系汽车行业质量管理体系五大工具QC七大手法8D报告
一、岗位职责1、配合总监制定公司供应链战略,构建战略供应商体系,拟定供应商开发方案,重点围绕机电类核心物料及外协资源,实施市场调研与资质初筛
2、牵头开展供应商现场考察(涵盖产能、工艺、质量、环保及合规性),形成审核评估报告并提出准入建议
3、建立并维护供应商信息档案库,推行分级分类管理,更新合格供方名录,主导新供应商商务接洽、资质审查与准入评审,编制合作协议及框架合同(价格条款由采购管理部主导谈判)、参与合同细节协商
4、推进新供方样品试产与小批量验证工作,跟踪量产导入进度及质量表现;完成项目组/品控中心签发的量产批准文件(PPAP)交接手续
5、采集供应商在产能、技术、报价等方面的最新信息,筹建备选供应资源池,防范集中供货风险;参与供应商绩效考核,督促整改计划执行,促进供方持续提升
6、协调处理新供应商合作初期出现的交付延误、质量问题等异常情况,确保合作关系平稳运行;开展行业竞品供方调研,提交对比分析材料,支持采购策略优化决策
7、制定供应商开发标准作业流程(SOP),规范寻源、审核、认证各环节操作,提高开发效率;推动供应商技术联动与联合降本项目,参与新产品开发阶段的早期采购介入(EPI)
8、落实上级安排的其他供应商开发与管理工作任务,积极拓展优质供应渠道
二、岗位要求
1、专业背景:机械、材料、供应链等相关专业,具备初级采购师、助理供应商管理师或供应链管理助理等职称或职业资格证书
2、工作经验5年以上,其中在相关行业从业不少于3年;
3、熟悉国家招投标法相关法规、IATF16949基础要求、供应商管理通用规范、产品质量法律法规及采购业务管理制度
4、了解公司基本情况、发展历程、战略方向、行业背景、企业文化(包括价值观与行为准则)、劳动纪律;掌握公司产品名称、性能特点、核心优势、销售现状及与竞品相比的优劣势;知晓内部客户的需求情况
三、福利待遇
缴纳五险、节日福利、生日福利、结婚礼金、免费班车、免费食堂、免费住宿、带薪年假等
管代兼质量主管(二类有源医疗器械)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年大专硬件生物医学工程家庭保健器材药学系统有医疗器械注册经验有项目管理经验QAQC软件电磁学物理诊断器具康复结构
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建设与运行,全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系,确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求;牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对(包括NMPA飞行检查、认证机构审查),对体系合规性承担直接职责。
2、实施产品质量全过程管控,覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期,确保符合GB 9706.1等核心安全标准;主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施(CAPA)的闭环处理,有效降低质量风险。
3、统筹注册与法规事务支持工作,牵头准备生产质量体系注册核查,配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出;跟踪国内外法规更新动态(如CE MDR、FDA要求),推动体系适应性升级。
4、负责团队建设和供应商质量管理,带领质量部门高效运作,提升全员质量意识;组织实施供应商审核与绩效评估,保障供应链环节符合合规要求。
职位要求:
1、大专及以上学历,须具备二类有源医疗器械领域专业背景(家用类设备经验者优先),掌握电子硬件与软件产品特性,熟悉风险管理标准ISO 14971;
2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目,过往无重大合规问题记录;
3、能力要求:熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求,具备从零搭建质量体系的能力,执行力强,能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作;思维缜密,善于基于数据分析做出质量决策;
4、优先条件:具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。
栏目概述
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