长春南关区招工人做临边防护八九块钱一米，55岁以下，工资五层一结，有干的联系我电话
力工架子工1-4天3-5人周结
长春市招工人做临边防护八九块钱一米，55岁以下，工资五层一结，有干的联系我电话
长春九台区兴隆山附近工地招架子工，早六点到晚六点，中午休息一个小时，包吃住。400元一天
350-400元/天
架子工1-2人
长春市九台区兴隆山附近工地招架子工，早六点到晚六点，中午休息一个小时，包吃住。400元一天
架子工1-2人日结
长春市九台区兴隆山附近工地招架子工，早六点到晚六点，中午休息一个小时，400一天，包吃住。工资次日结。
长春南关区黑龙江招架子工守号一万一千五一个月，月结搭砌砖跳，能干三四个月，有证优先，联系电话，
11500元/月
架子工3-6个月3-5人月结
黑龙江招架子工守号一万一千五一个月，月结搭砌砖跳，能干三四个月，有证优先，联系电话，
架子工3-5人月结
长春用几个手号？三四个人。12000一个月。早晨6点。11点~1点。晚间6:20不压支到月就开。电话
吉林长春绿园区万鑫花园下午用五六个人，旧城改造，屋面搭防护谁有人，联系我
架子工6-10人
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服务员面点
长春吉大一院美食广场宋记美食诚聘面食副手，4300元。服务员2名，基本工资4200元，月休2天所有员工月工资除外，总收入包括基本工资十奖金十红包十效益工资十绩效工资十二工龄工资（每半年加50元）食宿免费，标准民宅宿舍敬告应聘者，本店具备50年经营权。已在吉大一院美食城经营十多年！非忠厚者，短期者，夫妻者勿扰！联系电话，.阮经理（饭口勿打电话）
传菜员凉菜
厨师二名7000元改刀二名5500元凉菜师傅7000元凉菜副手5000元洗碗二名3200元包饺子工5000元厨房所有岗位享受每月2天休息满勤100元副店长6500元迎宾二名4800元服务员4500元吧台4400元传菜员4200元前厅所有岗位每个月均享有3天带薪休息、满勤奖励100元。：宋总
架子工内架6-10人
杭州市西湖区招架子工（内架·10人左右小班组)云贵川老乡优先，西湖区地铁站的活，细节详谈，没实力的勿扰
质量体系工程师
5000-7000元/月
体系工程师5-10年本科质量22163ISO认证FDA认证GMP认证环境管理体系
岗位内容：
1. 负责质量管理体系的规划、搭建与落地执行，确保产品及服务符合客户标准及相关监管规定。
2. 对现有产品和业务流程开展系统性评估，并提出优化方案，持续提升质量管理效能。
3. 根据企业战略方向与质量方针，制定并推进实施相应的质量工作计划。
4. 组织协调内外部审核工作，针对发现的问题推动整改并落实纠正措施。
任职要求：
1. 具备五年以上相关领域工作经验，熟悉质量管理体系的理论知识与实操技能。
2. 精通ISO 9001或22163质量管理体系标准的具体要求及其应用方法。
3. 具备较强的日常问题处理能力，善于沟通协作，能够融入团队共同推进任务。
4. 有在实际生产环境中运用SPC、FMEA、PPAP等质量工具的操作经验。
架子工1-2人日结
长春市九台区兴隆山附近工地招架子工，早六点到晚六点，中午休息一个小时，包吃住。400元一天，工资次日结
医疗器械注册专员
7000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科家庭保健器材体外诊断试剂CFDACEISO9001医学、生物及相关专业
职责描述：
为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括：
1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化；
2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作；
3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导；
4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订；
5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）；
6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况；
7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）；
8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进；
9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护；
10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）；
11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训；
参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。
任职要求：
1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验；
2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求；
3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范；
4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点；
5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验；
6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。
公司福利：
1、依法缴纳五险；
2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次；
3、享受端午节、中秋节、春节节日福利；
4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐；
5、定期组织免费健康体检；
6、提供外部培训学习机会；
7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。
实验室管理员（26届）
4000-8000元/月
实验室技术员经验不限大专
岗位职责：
1. 负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯
2. 协助制定和优化实验方案，参与方法验证与标准操作规程（SOP）编写与更新
3. 管理实验耗材、试剂及仪器设备，定期维护校准，保障实验环境安全合规
管代兼质量负责人（二类有源医疗器械）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年大专硬件生物医学工程家庭保健器材药学系统有医疗器械注册
岗位职责：
1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。
2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。
3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。
4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。
职位要求：
1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）；
2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录；
3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策；
4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。
栏目概述
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