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可承担管理代表职责，负责组装厂运营管理，具备五金加工及医疗床、护理床类产品生产质量管理经验者优先，具体要求如下： 1. 学历与专业背景：本科及以上学历，机械工程、电子工程、医疗器械工程、质量管理等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：5年以上生产制造领域从业经历，其中至少3年在医疗器械或机器人行业从事生产管理或质量管控相关岗位。具有二类医疗器械产品生产质量管理经验者优先。 3. 专业技能：熟悉医疗器械生产质量管理体系（GMP），掌握二类医疗器械注册流程及相关法规要求（如GB13485）。精通生产计划编制、进度跟踪及现场管理方法。具备系统的质量控制理论基础与实操经验，能熟练应用SPC、FMEA、8D报告等质量工具开展问题分析与改进。了解智能床椅机器人产品的工艺流程和技术标准，可为生产过程中的技术难题提供有效支持与解决方案。 4. 管理能力：具备优秀的团队领导能力，能够有效组织并激励生产人员，提升团队效率与质量意识。拥有良好的跨部门沟通协调能力，能与研发、采购、销售等职能紧密协作，保障生产任务按计划推进。能够主导生产质量管理制度和流程的建立与优化，推动体系持续完善。 5. 其他要求：工作态度严谨，责任心强，执行力高，能适应一定强度的工作压力。遵守职业规范，严守公司商业秘密。具备创新思维和协作精神，积极参与企业技术革新与管理提升工作。

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.协助维护检验仪器设备，参与质量标准与作业指导书的优化建议 4.配合质量部门开展不合格品评审、原因分析及预防措施落实 5. 保持工作区域整洁规范，遵守GMP/ISO等质量管理体系要求 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，能看懂图纸和工艺要求者优先 2. 有制造业质检、机械等行业品检经验者更佳 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通意识和团队协作精神。

有意者可前往河北省衡水市参与室内架子搭建工作，需要两名工人。

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1、具备五年以上体系管理相关工作经验，熟练掌握TS16949质量管理体系，了解ISO、OHSAS18001等相关体系标准； 2、具有良好的职业操守：工作责任心强，能承受较大工作压力，具备出色的沟通协调能力与执行能力； 3、主导TS16949、ISO9001、ISO14001等体系的认证及换证事务； 4、负责内部审核的资料整理及组织协调工作； 5、负责外部审核的前期准备、接待安排、会议组织及整改措施的跟进落实； 6、确保公司体系文件清晰、完整、易于查阅，并持续保持最新有效版本； 7、制定质量管理工作的年度计划与总结，组织实施内审及年度外审工作； 8、负责质量管理体系文件的更新修订，并牵头开展体系文件的培训与宣贯； 9、对各部门体系运行的有效性进行日常监督，跟踪验证不符合项的整改情况； 10、协调相关部门开展质量问题的原因分析，监督改进措施的实施过程及成效评估； 11、有铸造行业或汽车领域体系管理经验者优先考虑。 职位福利：绩效奖金、全勤奖、带薪年假、员工旅游

衡水找两个架子工（最好是一起的），有半天的活，附近有空的联系一下