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岗位职责： 1、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识； 2、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 4、每月对检验数据进行汇总、统计。 任职资格： 1、20-35，身体健康，有质检经验者优先； 2、对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因； 3、责任心强，具备一定的沟通协调、分析解决能力。 车间无粉尘异味，长白班无夜班，有意愿者请电话联系

1.零部件产品前期交流开发，TR交流，进行技术评估，样件等 2.负责新产品过程文件、作业指导书、操作指导书、产品控制计划、全尺寸等文件 3产品质量问题，涉及8D报告；产品前期开发成本核算，与客顾客商务负责人对接相关事宜 4、跟踪产品由于原材料变化导致的成本波动，维护价格 5、每年IAATF16949质量体系认证的技术质量部分。 6、负责产品出厂报告、性能实验、周期性报告等制作、上传系统 与顾客技术、工艺、质量、商务对接工作。

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作 2. 依据检验标准和作业指导书进行抽样检测并准确记录数据 3. 及时反馈质量问题，协助分析原因并跟踪整改落实情况 4. 配合完成体系审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排 4. 视力良好 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识

职位描述 1、与供应商和顾客进行沟通、解决质量问题。 2、负责原材料、外包件、半成品、成品及生产全过程的质量监督检验工作，负责对不合格品的识别。 3、随时召集质量会议，整理经常出现的质量问题，召集相关部门分析解决，并监督整改情况。 4、负责与产品质量相关数据的统计、分析，统计不合格造成的损失。统计不合格的类别占比。 5、负责计量器具的检验与管理。 6、质量管理体系的运行与完善优化。 7、按ERP工作流程，做好本职工作。 8、完成领导交办的其它工作。 任职要求： 1、有3年以上质量体系运行管理经验，做过供应商、生产制程、发货全过程的质量管理经验； 2、表格操作熟练，会一定函数，良好的沟通表达能力，逻辑思维清晰，落实能力强； 3、会开车。

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现招珠高检测员多名：年龄40岁以下，身高168以上，高中和中专以上学历，工资4500元，工作8小时，大小休，包吃住，需经常去外地工作。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与质量判定，确保符合工艺标准和客户要求 2. 按照检验规程执行尺寸测量、性能测试及外观检查，并准确填写检验记录 3. 及时反馈质量问题，协助生产部门分析原因并推动整改闭环 4. 维护和校准检测设备，确保计量器具处于有效状态 5. 参与质量体系文件执行与持续改进工作，配合内外部审核 任职要求： 1.熟悉ISO9001质量管理体系基础要求，具备基本质量意识 2.能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题记录能力 4. 有制造业质检相关经验者优先，无经验可带教培养 5. 身体健康，能适应车间现场工作环境

1.提供蛋鸡养殖技术指导，负责养殖过程中疫病防控与健康管理。 2.定期监测家禽生长动态，配合场长开展鸡场日常运营管理。 3.协调研究团队实验进展，完成相关数据收集与整理工作。

1.配合实验室现场检测 2.现场原材送检 3.整理资料

招质量工程师一名，要求熟悉TS16949体系，熟练掌握APQP、PPAP等工具。工作地点保定市清苑区，工资面议。

体系员/工程师岗位职责： 1、负责质量体系的搭建、维护与日常运行，统筹各类体系文件的整理、修订、优化及更新工作； 2、牵头实施内部质量审核，制定审核方案，组织审核实施，参与体系相关会议，执行各项审核任务，编制审核报告，并跟进不符合项的整改与验证； 3、配合第二方、第三方审核的准备工作，汇总各部门体系资料，完善内外审所需的文档记录； 4、参与质量手册、程序文件及其他管理文件的起草、发布与修订工作； 5、策划并实施质量体系相关的培训活动； 6、推进质量工具的实际应用，支持MSA等相关工作的开展； 7、负责质量体系相关指标的数据采集、核实与统计分析； 8、组织并协调公司质量例会的召开，推动会议决策的落地执行； 9、主导供应商开发阶段的各项审核评估工作； 10、负责编制与质量管理工作相关的内外部数据分析报告及趋势总结。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械制造、质量管理等相关专业优先考虑； 2、掌握IATF16949标准要求，具备三年以上质量体系构建与运营经验，能独立主导体系认证、运行维护及制度完善工作，持有IATF16949内审员证书者优先； 3、工作积极主动，责任心强，耐心细致，具备良好的沟通协作能力，能承受工作压力，乐于学习，富有进取精神。 其它信息：本科、薪资范围5-12k、单休、8:00-18:00

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作、样品检测及数据记录，确保结果准确可追溯 2. 按照标准流程配制试剂、校准仪器、维护实验设备并填写使用台账 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理工作 4. 严格遵守实验室安全规范与生物/化学防护要求，做好废弃物合规处置 5. 配合研发或质检团队完成阶段性实验任务及临时交办工作 任职要求： 1. 学历不限，化学、生物、医药、食品等相关专业优先 2. 具备基础实验操作能力，有实验室实习或工作经历者优先 3. 工作细致认真，具备良好观察力、记录习惯和责任心 4. 能适应常规实验节奏，服从工作安排，具备基本沟通协作能力 5. 无不良职业记录，认同实验室规范管理要求

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岗位职责： 1、负责医疗器械国内注册及国际认证过程中各类申报材料的撰写、提交及回执获取等相关工作； 2、承担注册资料的整理、翻译与校核，确保文件符合监管要求； 3、组织并推进产品注册检测及委托检测工作，协调检测机构，跟进检测进度，及时获取检测报告； 4、持续跟踪医疗器械行业法规更新，收集、整理并研究国内外相关法律法规，掌握政策变化趋势，推动法规标准在实际工作中的应用转化； 5、为公司各职能部门提供法规支持与技术解答，牵头开展法规合规培训。 任职要求： 1、专科及以上学历，熟悉医疗器械领域相关法规体系，具备1年以上医疗器械注册工作经验； 2、具有CE、FDA认证实操经验者优先；有医疗器械注册或法规事务相关背景者优先考虑； 3、熟悉国家药监局、FDA、CE等机构的法规要求及注册流程，具备完整的注册认证实操经历；有二类有源医疗器械注册经验者优先。

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