山西电建张掖运维项目招聘 一：输煤班组 1、输煤检修技工3人。 2、输煤检修工3人。 3、输煤起重工(司索工)1人。 二：电气班组 1、电气检修(电机检修技工)2人。 2、电气检修(10KV配电装置检修)2人。 3、电气检修检修工(有电工证)4人。 4、电气起重工(司索工)1人。 三：灰硫班组 1、灰硫阀门检修技工1人。 2、灰硫起重工(司索工)1人。 3、灰硫中压焊工1人。 四：综合班组 1、架子工(有登高架设证)2人。 2、保温工(会下料)1人。 3、架子工小工2人。 五：输煤运行班组 1、输煤皮带值班员40人 一到三，需要熟知火电厂脱硫，除灰，脱硫等系统，要求工作经验从事火电厂工作三年以上 五需要不怕脏，上4休1，每天上班6小时，能上夜班。 联系电话：（鲁经理）

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招工信息 在辞旧迎新之际，甘肃省金塔县中核产业园面向全国招聘春节期间留守员工男女不限，年龄57岁以下，，招聘人数建筑木工20名330元/ 天—380元/天，普工10名，260元/天—280元/天，普工10名，200元/天—220元/天，架子工10名，需持证，360—380元/天，钢筋工10名，260—350元/天，最终工价依据所在劳务技能鉴定和结合工地现场实际干活能力确定，工资公司按钉钉统一打个人银行卡，所有人员要求服从公司管理制度，不行凶闹事，无犯罪前科，吃苦耐劳，春节留守费从腊月二十四至正月十五至，留守工地期间不管何种原因，，不享受补助，（留守费补助标准每人每天按150元—200元）其它时间为正常班工资，加班另外有加班费，正常班按9小时，正月十五前中午或通宵管饭，其余时间管住,吃有食堂费用自理，上下班坐大巴车，住公司宿舍楼，有暖气，洗澡间，名额有限，要求县级以上体检报告，统一用建行卡，也可以入场办卡，入场体检，，联系电话:早上9:30一晚上8:30之间电话联系，其余时间加微信咨询。

工作内容： 1.对乙方供应商生产物料进行抽样检验； 2.对合格物料签字并张贴合格标签； 3.针对不良物料并反馈供应商改善和监督； 任职要求: 1.年龄:18-35（男女不限） 2.动手能力强，踏实，稳定 3.接受出差优先（介意者无投简历） 厂区包三顿工作餐 住宿4~6人间 有空调，热水器 面试带上身份证 个人行李物品 面试当天分配岗位，安排住宿 薪资待遇： 转正前：18每小时（同工同酬）+实训补贴（100/天）综合薪资6K+ 以上岗位包吃包住（三餐免费、水电费平摊）+周末双休（综合到手8000-12000

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石家庄市 招聘 盘扣内架 420元 9小时 10米高 工期3个月 生活费 5Q 架子工登高证 无犯罪记录证明 体检报告 建设银行卡 需要3到8人

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《四海伟业》招内架；师傅多名；工资300元一天！也可做包工；欢迎能吃苦耐劳的兄弟加入！学陡工240；小工220元一天；包住不包吃；一定要服从按排！

抚州市临川区招内架师傅，要有架子证件的，点工350到四百一天，一天9小时为一天，搭盘口架子，明天能到工地的联系我，附近的优先，没有架子操作证的不要打电话，

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广河需要架子工，包括两个大工和一个小工，共需工作8小时，有无证件均可，招聘地点在甘肃临夏。

今天3:30需要3个质检人员能干到九点一小时20工资下班就结。

招聘：医疗器械质量体系管理 薪资：10000-15000元 岗位职责1、 负责实施、管理和维护符合医疗器械相关法规和标准的质量管理体系，确保体系有效运行和持续改进，对体系流程执行情况进行检查、纠正和持续改进。2、 负责质量管理体系文件\记录管控，管理、更新、维护公司的各项体系文件，确保体系文件的准确性、完整性、一致性；3、 跟进法律法规、标准和政策的变化，做好法规的收集并及时完成宣传培训，确保公司质量管理体系符合最新的法规标准；负责根据公司发展需求，持续完善质量管理体系要求和流程，包括NMPA、MDR、FDA、MDSAP等法规。4、 参与和协调内部和外部审核和评估活动，如第三方（如药监局）的迎审工作，质量管理体系的认证工作，并跟进后续不符合项的整改；5、 组织实施内部审核和管理评审，定期对质量管理体系进行评估和审查，识别体系运行中的问题和改进机会，制定并跟踪改进措施的实施；并跟进相应措施的执行跟踪和验收。6、负责产品生命周期内的相关生产、检验等活动的合规性和有效性，对质量数据进行分析，处理质量问题等，同时负责医疗器械不良事件监测及定期风险评价等相关工作。7、其它相关质量管理体系职责：如质量管理体系的宣贯、培训；质量目标的收集、统计、分析；CAPA的跟踪整改；监视测量设备校准管理；不合格品处置管理、年报季报上报等。任职要求1、本科及以上学历；生物、医药、软件类等相关专业2、医疗器械及相关行业3年以上工作经验，熟悉ISO13485、GMP等质量管理体系相关知识，接受过系统化的质量管理体系知识培训，有内审员证书优先；3、能够独立工作，也能够在跨职能团队环境下有效合作，具备独立开展内部审核能力。具备完整的 ISO13485/GMP 体系建立、维护或审核经验优先考虑。4、思维敏捷、工作细心、逻辑清晰、责任心强、良好的沟通、分析、协调能力、良好的执行力，有一定的管理能力；能承担高强度的工作压力，具有良好的文字撰写能力5、熟悉医疗器械相关法规、外来文件的管理，持续跟踪、解读国内外医疗器械相关法规、标准和指南的最新动态。有异常处理经验，有一定风险评估能力，能借助相应分析工具对质量管理中实际问题作出正确判断和处理。

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