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新桥机场项目工地试验室招聘检测师1名。工作内容为工地试验室检测，需熟悉土工及混凝土类试验。岗位要求持有中级职称及检师证书，并具备C1驾驶证。符合条件者请联系。

招聘桩基检测人员一名，要求持有桥隧证且证件可注册，工作内容为同步检测。

招聘检测师，各招聘2名。薪资面议。可长期合作。

招聘公路工程试验检测师（道路桥隧专业）及助理试验检测师（桥隧）。公路工程试验检测师（道路桥隧专业）岗位要求：具有2年以上工地试验室工作经验；熟悉公路、桥梁、隧道等工程试验检测工作；具备良好的团队协作能力和沟通能力。薪资待遇为8000-10000元。助理试验检测师（桥隧）岗位要求：具有2年以上工地试验室工作经验；熟悉公路、桥梁、隧道等工程试验检测工作；具备良好的团队协作能力和沟通能力。薪资待遇为7000-8000元。

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招聘启事：安徽某高速公路工地试验室，需要招聘检测员4名，月薪6000-7500元，五险，人证合一；月休4天；包吃包住母体机构地点：安徽合肥，要求尽快到岗；联系人：王经理（）或简历发送至；中介勿扰！

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招聘道路检员。要求身体健康，品行端正，愿意在公司长期发展。公司能保证长期有项目安排，工作稳定，工资按时发放。证书及社保能够配合注册，应聘前需提供证书注销，无其他证书外挂查询截图。近期能到岗，签订合同，证书注册到公司，购买五险、社保。能适应工地试验室工作环境，熟悉现行检测标准和规范，能独立完成主任工作安排。表现优秀，能力较强者，可担任项目试验室主任，待遇进行涨幅。每月带薪休假4天，省外人员可两月休一次8天带薪假。每年考核合格后，次年视表现情况涨工资。 薪资待遇：检员7500-8500，检师8500-9500，视具体证书专业及工作经验而定。 招聘人数：桥隧检师、道路检师各6名，桥隧检员、道路检员各10名。 工作地址：安徽（合肥、巢湖、宣城）、江西上饶，湖北荆门。

招聘启事：安徽高速项目，需要检测师3名（含工地室主任），月薪8000-13000元；检测员4名名，月薪6000-7500元，五险，人证合一；月休4天；包吃包住母体机构地点：安徽合肥，要求尽快到岗；联系人：王经理（）或简历发送至；中介勿扰！

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招聘小工3一5人，能吃苦耐劳，每天有事做，做房建二次结构，工资220一240一天：工作地点合肥

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现招聘检测站工作人员一名，，45周岁以下、熟练电脑操作，工作踏实细心，上班时间周一至周五8:30-17:00，联系电话：

招聘地基基础现场检测人员1名。要求年龄35岁以下，本科及以上学历，建筑工程管理、供电技术、工程检测、土木工程、市政等相关专业优先；有工程现场工作经验者优先；能接受外勤或现场作业，吃苦耐劳，责任心强；遵守制度，执行力强，具备团队协作意识。工作地址为滕州。报名时间自发布之日起至2026年9月10日，本次招聘仅接受网上报名。联系电话：李老师。简历投递方式见网上报名渠道。

直招｜中核集团正式岗（电工/焊工/高空作业）直签正式合同、非派遣、稳定长期月薪8000–12000，五险一金、包吃住年龄18–45周岁，持证优先；无证可安排培训考证工作地点：/连云港、甘肃、安徽、广东、广西等全国核电项目身体健康、无犯罪记录、无纹身、服从管理文职类岗:要求本科，理工类专业优先岗位包括数字化技术员，管道技术员，电仪技术员，质保管理，检查员，安全员，质检员，资料员（具体结合期望工作地所在项目情况，以各细分岗位实际招聘要求与名额再做进一步匹配安排）报名电话:

带证岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测工作，确保符合质量标准和工艺要求 2. 按照检验规程执行尺寸测量、性能测试、外观检查等，并准确填写检验记录 3. 对检验过程中发现的质量异常及时反馈并协助分析原因，推动问题闭环 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并处于良好状态 5. 配合内外部质量审核，提供相关检验资料与数据支持 任职要求： 1.持有有效的质量/检测类相关资格证书（如ISO内审员证、计量员证、无损检测证等） 2.熟悉GB/T 19001等质量管理体系标准及常用检验标准 3.具备基本识图能力，能看懂机械图纸和技术文件 4.工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力 5. 身体健康，能适应生产现场工作环境

招聘水利水电试验检测员2人。要求大专及以上学历，工程或工程材料相关专业。常驻工地，每2至3个月集中休假12天，。面试采用线上网面形式。薪资面议。联系人：林先生，电话同号。

岗位职责： 1、承担产品/仪器的计量、检测与校准任务 2、依据标准制定并执行相应的检验方案 3、完成测试计划的编制及实验样品的准备工作 4、对校准流程进行监督与过程管控 5、定期分析校准数据，确保结果准确可靠 任职要求： 1、本科及以上学历（理工类专业），持有注册计量师证书或具备驾驶证者优先考虑； 2、熟悉相关领域的实验室设备操作，能接受短期出差安排； 3、具备较强的学习能力，经系统培训后可迅速掌握岗位所需专业知识并投入工作； 4、工作积极主动，能够自主学习并配合工作调度，具有良好的协作精神 薪资结构： 试用期：3000 转正：底薪2800+提成+补贴（综合4K-7K） 加入天溯，您将享有： 工作时间：五天八小时制（8:00-12:00；13:30-17:30），周末双休 五险一金：入职即签订劳动合同并缴纳五险一金，保障员工基本权益 法定假期：同步国家安排享受五一、国庆等法定假日，另享带薪年假等多项休假福利 传统节日：端午、中秋等节日举办庆祝活动，员工可获赠公司精心准备的节日礼遇 薪酬机制：提供底薪+绩效+调薪机会+股权激励等多元化激励体系 培训机制：重视人才成长，设立专属培训中心，助力员工持续发展 员工生日：每月组织生日会，为当月寿星赠送专属生日礼物 团建活动：每月以部门为单位开展聚餐、K歌、烧烤等活动，增强团队凝聚力 业余活动：定期举办拔河、登山、篮球赛、羽毛球俱乐部等，丰富员工业余生活，关注身心健康！ More... 独立宽敞的办公环境，专业高效的管理团队，轻松融洽的工作氛围，人性化管理模式……天溯给予你的，不止是一份职业，更是一段崭新的旅程，诗和远方我们都为你备好！

岗位职责： 1、新品供应商质量方案评价确认，开展新产品开发供应商质量方案先期交流工作，评价新品开发供应商质量方案，输出先期供方质量方案评价表。 2、零部件OTS/PPAP认可管理，策划零部件OTS/PPAP认可工作，开展OTS/PPAP文审和现场审核，落实整改审核偏差问题，确保OTS/PPAP认可工作有效。 3、质量改进，根据供应商质量业务要求，开展现场、市场零部件质量问题原因分析、改进措施制定和改进效果验证及闭环管理，编制零部件质量问题改进报告，提升零部件质量水平。 4、负责相关模块方向的零部件专业化建设。 岗位要求 1）统招大专及以上学历； 2）5年及以上SQE经验，全日制统招大专及以上学历、熟悉发动机、底盘、内外饰、电池系统等其中之一关键工艺流程

任职要求： 1. 学历与专业 本科及以上学历，管理类、质量管理、法学、医学、药学、生物、信息化、工商管理等相关专业优先。 2. 经验要求 3年以上资质管理、体系认证、项目申报、质量体系、运营管理或相关工作经验；有独立推进资质申请、体系审核、现场迎审经验优先。 3. 行业背景 有医疗健康、器械、互联网医疗、软件信息服务、服务认证、质量体系或强监管行业经验优先。 4. 专业能力 熟悉资质申请、体系认证、年审续期、监督审核、材料归档、现场审核配合等全流程；能独立做差距分析、整改计划和闭环推进。 5.分析能力 具备政策研究、规则解读、竞品分析、信息归纳和文字表达能力，能够输出分析报告、制度文件和汇报材料。 6.项目管理能力 具备较强的项目推进与跨部门协同能力，能拉通多部门资源按时间节点完成复杂任务。 7.沟通协调能力 沟通表达清晰，能与认证机构、主管部门、合作伙伴及公司内部多团队高效协同。 8.职业素质 责任心强，执行力强，保密意识强，抗压能力好，能适应阶段性多任务并行和迎审节奏。 9.优先条件 • 有ISO体系、服务认证、售后服务体系、医疗相关资质或行业专项资质实操经验。 • 有项目申报、政府专项、认证机构对接、招投标资质支持经验。 • 有从0到1搭建资质台账、制度流程、资料模板库的经验。 • 熟练使用Excel、PPT、Word，具备较强的数据整理和汇报呈现能力。 岗位职责： 1. 资质规划与体系建设 根据公司业务发展方向，统筹梳理公司所需资质、认证、体系和项目申报清单，制定年度资质建设计划和实施节奏。 2. 体系申请与审核推进 负责各类体系认证、服务认证、行业资质、专项资质的申请、材料准备、内外部沟通、现场审核配合、整改闭环和结果取得。 3.全生命周期管理 建立并维护公司资质台账，统筹证书申报、变更、续期、监督审核、年审、复评和证照归档，确保关键资质持续有效。 4. 竞品资质分析维护 跟踪重点竞品在资质、认证、体系建设、项目申报、市场准入等方面的动态，形成竞品分析、差距分析和应对建议。 5. 政策与规则跟踪 持续跟踪国家、行业、地方关于资质、认证、项目申报、市场准入、售后服务体系等政策规则变化，及时识别对公司业务的影响。 6. 跨部门协同推进 协同研发、产品、质量、交付、售后、市场、销售、法务、财务、人力等部门，完成材料收集、制度完善、现场访谈准备和审核问题整改。 7. 制度与材料标准化 沉淀资质管理制度、标准模板、材料包、答审话术、证据清单和经验案例库，提升资质申请与审核通过效率。 8. 经营与业务支撑 根据业务投标、客户尽调、合作伙伴审查、市场拓展需要，快速输出资质材料、体系说明和相关支撑文件。 9. 过程监控与风险预警 对关键资质到期、审核风险、整改风险、材料缺口和外部政策变化进行预警，并推动责任部门及时处理。 10. 其他专项工作 承接公司安排的项目申报、体系优化、专项迎审及与资质管理相关的其他运营支持工作。

请注意：部分工作区域需穿戴无尘服，工作期间手机统一存放至指定柜子，应聘前请认真阅读招聘要求，避免盲目投递 1、负责产品来料及制程中的质量检验，记录不良数据 2、分析不良原因并提出改善对策 3、对符合标准的产品进行包装作业 任职资格： 1、高中及以上学历 2、熟练操作各类检测设备 3、工作态度严谨、细致（可适应夜班工作） 4、能接受倒班安排 工资构成：基础工资＋加班费＋夜班津贴 公司直招（正式员工）：提供食宿、五险一金、带薪年假、年终奖、带薪培训、晋升机会、法定节假日、健康体检、员工关怀等多项福利

岗位职责： 1、物料质量问题处理：主导供应商质量异常的调查与原因分析，推动整改措施落地（如8D报告），并跟踪验证闭环效果； 2、供应商过程能力提升：指导供应商建立关键零部件特殊特性控制计划，监督其过程监控执行情况；统筹管理供应商变更流程，组织变更评审、验证及批准工作； 3、供应商质量审核：负责供应商PPAP审核及年度定期审核，并跟进不符合项的整改进展；实施供应商突击审核，核查前期问题改善措施的实际落实情况； 4、供应商质量考核：开展供应商月度/年度质量绩效评价，执行分级管理机制；发起并推进供应商质量索赔的申请、审批与执行； 5、文件编制和审批：编制并发布来料检验标准，修订部门相关质量管理文件，完成项目阶段PPAP资料的审核与签批。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械制造及其自动化、材料、化学、高分子材料或管理类相关专业； 2、具备3年及以上工作经验，有汽车制造行业生产过程相关经历者优先，具有SQE工作经验者优先考虑； 3、掌握质量管理体系知识（如IATF16949、VDA6.1、五大工具），熟练操作OFFICE办公软件，具备基本的报告撰写与汇报能力； 4、具备较强的抗压能力和原则性，良好的语言表达与沟通协调能力。 岗位福利：五险一金 工作地：合肥

招聘体系认证审核员(全职&兼职) 常规体系专职审核量饱满，注册老师每月15人日，审核人日费用标准高，注册老师有底薪，缴纳五险;项目多，实习期短，审核费高，工作日配合程度越高 工作描述: 1、服从公司任务安排，到工厂进行审核任务; 2、按照CCAA和公司的要求，进行正常的ISO体系认证审核; 3、及时提交审核资料，积极配合完成资料评审; 4、无需来公司坐班，业务范围全国，审核员可自己选择常驻区域; 5、服从计划安排审核，就近安排审核任务; 任职要求: 1.通过CCAA考试的专兼职正式或实习审核员

岗位职责：（只要医疗行业） 一、质量管理体系建立、运行、维护： 1、负责医疗器械质量管理体系文件的修订、维护、内部传达，并在实施前组织相关培训； 2、推进质量管理体系有效运行，实施监督并持续优化，统筹公司年度与日常内部审核工作； 3、配合管理者代表对接外部审核人员或机构，协调迎审准备及后续整改措施的跟踪落实； 4、对医疗器械生产过程中的人、机、料、法、环进行监督，确保产品实现各环节处于受控状态； 5、指导医疗器械产品设计开发文档的编制，负责资料收集与定期核查； 6、负责生产记录、质控记录等产品技术档案的审核与归档管理； 7、协助管理者代表开展产品注册体系核查及相关不符合项的整改工作。 二、质量管理： 1、参与质量标准及质量检验SIP的制定与评审； 2、负责监视和测量设备的校准、保养及日常管理； 3、承担产品实现过程中部分过程监控与检测任务； 4、组织不合格品（项）的评估、处理及纠正措施的验证追踪。 岗位要求： 1、教育背景：本科及以上学历； 2、工作经验：具备5年以上质量管理体系相关经验，可独立应对第三方审核； 3、技能技巧： 熟悉医疗器械领域法规要求及GMP质量管理体系，持有内审员证书； 具备独立完成质量体系认证、运行、维护与建设的能力； 具有较强的文件编写与文档管理能力； 熟练操作常规测量工具； 4、有医疗器械质量管理体系从业经历者优先

岗位职责： 1、与销售团队协作，核实客户人员信息及行程安排并完成审核确认； 2、整理审核所需文件，并向工厂相关迎审部门传达审核准备要求； 3、协调客户审核过程，跟踪审核发现问题的整改进度并推动闭环； 4、将客户审核中发现的问题在各基地工厂范围内进行横向展开与落实； 5、响应潜在客户的审核需求，组织填写供方自评相关资料。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上制造业相关工作经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系的核心内容； 3、熟练运用质量管理工具，如QC七大手法等； 4、英语表达流利，具有海外工作或学习经历者优先考虑； 5、具备良好的问题分析与解决能力，较强的组织协调能力及跨部门沟通技巧。

岗位职责 （一）法规与质量体系管理 1.负责跟踪、建立、维护公司质量体系及业务流程合规。 2.组织开展内部质量审核、管理评审及外部监管检查 ，制定并跟进整改措施，推动体系持续改进，确保通过 各类合规审查。 （二）全流程质量管控 1.研发与设计质量管控：参与 3D 打印医疗器械产品的研发阶段质量策划，确保设计输出满足法规及临床要求。 2.供应链与来料质量管控：建立供应商准入、评价与再评价体系，组织来料检验、供应商审核，确保物料质量稳定可追溯。 3.生产过程质量管控：制定并监督执行 3D 打印生产各环节的质量控制要求，推动生产过程质量稳定性提升。 4.成品放行与追溯管理：负责成品检验规程制定与放行审核，确保产品质量符合注册 / 备案技术要求。 5.售后与不良事件管理：建立并运行质量投诉、不良事件、产品召回管理流程。 任职要求 •大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、材料科学、检验学、质量管理等相关专业优先。 •3 年及以上医疗器械行业质量QA工作经验， •熟悉医疗器械全生命周期质量管控流程、熟悉医疗器械相关法律法规。 •身体健康，辨色力正常，符合医疗器械行业从业要求；持有内审员资格证、质量工程师等相关证书者优先。 福利待遇：双休、五险一金

岗位职责 1. 制定受入检查课年度工作规划并组织实施； 2. 推进课内团队建设与人才梯队培养； 3. 主导完善课内各项检验标准及管理规范； 4. 配合供应链中心更新供方质量协议，审查供方质量保证资料； 5. 主导开展供应商品质提升项目，处理品质异常事件，制定纠正与预防方案并验证执行效果； 6. 监督供应商PPAP批准及APQP流程落实情况； 7. 组织来料检验实施，汇总分析品质数据并跟进改善措施落地； 8. 实施供应商月度绩效评估； 9. 推动材料有害物质管控工作，落实ROHS、REACH、TSCA、POPS、VOC等法规的来料监管； 10. 主导重大来料品质问题及客户端材料投诉的应对与解决； 11. 协同供应链中心开展供应商日常管理，参与新供方引入及定期体系审核； 12. 参与客户审核、体系审核及第三方验厂的筹备与接待工作； 13. 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，机电一体化、质量管理等相关专业优先； 2. 具备5年以上光学行业品质管理工作经验； 3. 熟悉IATF16949、QC080000、VDA等管理体系及相关客户特殊要求； 4. 深入理解IQC、SQE岗位职责，具备不合格品管理实践经验，拥有较强的品质异常应对能力； 5. 能熟练运用QC七大工具、APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等品质管理方法； 6. 掌握8D、3L5Y、DOE、FTA等问题分析与解决技术； 7. 熟练操作办公软件，具备数据分析能力，擅长撰写报告，能灵活使用PPT进行汇报。