
脚手架架子工1-4天3-5人日结
岗位职责:
1.按照施工图纸和安全规范搭设、拆除各类脚手架(含落地式、悬挑式、门式、盘扣式等),确保结构稳固、尺寸精准、验收合格
2.负责脚手架材料的清点、分类、保养及现场堆放管理,杜绝混用、错用、损坏现象
3.参与施工前技术交底,识别高风险作业环节(如临边、洞口、高空交叉作业),落实防坠、限载、警示等安全措施
4.配合质检与安全部门完成日常巡检、阶段性验收及隐患整改,如实填写搭拆记录与检查台账
5.协助班组长完成工料测算、进度协调及新员工实操带教工作
任职要求:
1.持有住建部门颁发的有效《建筑施工特种作业操作资格证》(架子工),证件在有效期内且可查验
2.具备3年以上房建或市政项目脚手架搭拆实操经验,熟悉JGJ130等现行技术规范
3.身体健康,无恐高症、癫痫等妨碍高空作业的疾病,能适应露天、轮班及阶段性加班作业
4.具备基础识图能力,能理解简单结构平面图与节点大样图
5. 遵守安全操作规程,责任心强,团队协作意识良好
厦门思明区招架子工,明后天要三到四个架子工,要有证,420一天,下班给钱
420元/天
架子工1-4天3-5人日结
厦门市思明区招架子工,明后天思明区要三到四个架子工,要有证,420一天,下班给钱
厦门翔安区《包吃住》急招焊工20名,11000元/月,20-45岁以内
1-1.1万元/月
焊工20人以上月结
《包吃住》急招焊工20名,11000元/月,20-45岁以内
厦门同安区折弯技术员会百超,瑞铁53系统优先薪资福利:8000-13000元/月薪招工人数
8000-13000元/月
折弯工1-2人月结
折弯技术员会百超,瑞铁53系统优先薪资福利:8000-13000元/月薪招工人数:1名工作地址:同安区BRT东亭站附近酒店
油漆工外架小工安全网架子工长期包住1-2人完工结算个人自备工具技术好
济南市济阳区招外架、架子工,大工 3—5 是,大工必须有证小工 2—3 人,小工要会挂安全网,刷漆。云贵川优先。夫妻俩的优先,偷奸耍滑。喜欢闹事找事的就不要联系了,。如果以上这些事发生无条件清退。工资无论多少,3 个月以后打钱。
油漆工外架小工安全网架子工
招外架、架子工,大工3—5人,大工必须有证小工2—3人,小工要会挂安全网,刷漆。。夫妻俩的优先,耍滑的。不要联系,电话,
五金品管工资6.5-7.5K包吃
6000-8000元/月
品检工保险高温补贴社保包吃1-2人月结全职工资6-7K包吃缴纳保险
负责产品尺寸、外观检验、记录不良
会使用卡尺、千分尺等测量工具。
细心负责,能看懂图纸,有五金品管经验。
厦门翔安区招拆架、工地小工/杂工
7000-8000元/月
拆架小工3-6个月保险20人以上月结班组自备工具技术好二把刀勿扰专业师傅
厦门市翔安区招拆架、工地小工/杂工
质量工程师
7000-10000元/月
体系工程师1-3年大专
岗位职责:
1、牵头制定并优化公司各类质量管理制度,统筹公司各体系文件的编制或更新,推动实施ISO9000管理体系标准下的质量手册、程序文件、三级文件及表单记录的完善工作,配合第三方完成公司认证审核及年度监督审核任务。
2、主导技术标准、工艺规范、服务准则和产品检验标准的建立,构建质量管理档案体系,拟定与修订品管部门的工作流程和管理制度,并监督执行情况,组织跨部门质量管理培训,指导内部质量体系审核工作。
3、负责产品检验与试验工作的管理,落实检验状态标识管控;开展质量数据统计分析,组织实施质量目标评估考核。
4、协调处理客户反馈的投诉与抱怨,联动相关部门实施纠正与改进措施,针对质量信息提出改进建议和预防方案,确保问题准确传递至责任部门并跟踪闭环,及时向上级汇报,对出厂产品批次性质量问题承担管理责任。
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、机电、机械、自动化等相关专业背景;
3、具备三年以上机电类产品或同行业品质管理相关工作经验者优先;
4、有三年以上相关领域中层管理经验者优先考虑;
操作工质检员工厂文员
信阳中创新航 · 河南本地户籍
✊✊河南家门口就业 · 新厂区新环境晋升空间大 · 机会难得
下周三厦门基地线下面试,仅户籍,想来抓紧!
综合月薪:6⃣0⃣0⃣0⃣➖8⃣0⃣0⃣0⃣
✅ 招聘要求
年龄18-36周岁,男女不限 8:30~20:30两班倒 走动式岗位 正常上六休一
自行前往厦门基地培训3-6个月(高铁到厦门北站)
厦门环境优美、气候舒适、厂区规范、生活便利,培训结束必须返回信阳新基地
✅ 主要岗位
一线操作工 机修 质检、厂务 文员 计划物流等
✅ 薪资结构固定工资(底薪+岗补)加班费+餐补合月薪 6⃣0⃣0⃣0⃣➖8⃣0⃣0⃣0⃣
✅ 食宿配套 先吃后补 每周可预支 20日发薪
厦门厂区宿舍,4人间,空调、洗衣机、免费WiFi齐全
配套完善,吃住省心!。
体系专员/质量保证
6000-8000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科生产制造型文件iso13485
岗位职责:
1.负责质量文件的更新与维护,管理质量档案,编制质量监控规程,确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度;
2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作;
3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作;
4.依据ISO134885标准,持续维护并优化质量管理体系,保障体系有效运行;
5.组织开展供应商与客户资质审核,并建立档案进行归档管理;
6.处理客户反馈的质量问题,跟踪并监督纠正措施的执行与闭环;
7.参与新产品研发阶段的质量管控,确保开发流程符合质量管理要求;
8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。
任职要求
1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历;
2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验;
3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用;
4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力,注重工作成果;
5.具有良好的团队协作意识和职业素养。
栏目概述
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