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制作打包箱房工人 干过的优先录取。主要铺地板地胶，蒙打包箱房顶 工作地址:丰润区东马庄村东

具备体系管理（IATF）相关工作经验 招聘岗位1人

工作职责 1. 跟进来料检验数据，针对异常项向供应商提出整改要求，主导由供应商原因引发的临时遏制措施、根本原因分析及改善对策实施； 2. 对接日常供应商审核工作，并作为供应商端日常品质沟通的主要窗口； 3. 传递并指导供应商执行品质标准，审核其提交的各项品质相关文件资料； 4. 负责客户投诉中涉及来料问题的确认、分析及改善措施的跟进落实； 5. 跟进供应商月度评价中品质数据未达标项目的改善进展，推动闭环关闭； 6. 协助供应商品质副经理完成其他相关工作任务； 任职要求： 1. 具备3年以上涂装行业工作经验，熟悉喷涂工艺流程及品质控制要点； 2. 具有分析和解决涂装现场质量问题的能力，具备良好的组织推动能力； 3. 拥有丰富的供应商品质管理实战经验，熟悉供应商审核流程与标准； 4. 熟练运用8D、5why等品质问题分析工具； 5. 具备良好的心理素质、抗压能力，以及与跨部门和供应商之间的沟通协调能力；

测试员 1.认识基础电子元器件：电阻、电容、电感、二极管、三极管、IC、连接器等。2.会使用万用表测量电压、电流、通断。3.看得懂简单电路图、测试点位、测试流程。4.能进行手工焊接/拆焊（插件、贴片简单补焊）。5.会操作测试工装、烧录器、功能测试设备。6.能准确判断开路、短路、虚焊、漏件、错件、功能不良。7.工作认真细致，责任心强。8.沟通良好，服从管理，有团队意识。9.无不良嗜好，能长期稳定工作。1.按照作业指导书对PCB电路板、PCBA成品进行功能测试、耐压/绝缘/导通测试、外观检查。2.使用万用表、示波器、电烙铁、工装夹具等工具完成测试与简单维修。3.记录测试数据，标识不良品，填写检验报表、追溯卡。4.协助工程师分析不良原因，维护测试工位与设备。5.遵守测试安全规范、防静电规范、5S管理要求。 薪资福利:5 - 6K，上班时间8 - 12点，下午1点30分到5点30分，月休4天，包餐，住房补贴，工龄奖等，工作氛围好。 招工人数:1名 工作地址:顺德区杏坛镇道腾工业园4栋5楼高博电器（从货梯上5楼）

岗位职责:整机测试、零配件检验，机械设备行业经验3年以上，责任心强，工作认真细致，身体健康，能够适应工作环境 1、装配学徒5名； 1、杂工1名: 会行吊优先； 2、安装工5名: 机械设备行业经验3年以上，做过钳工、有驾照优先； 3、钳工3名：机械设备行业钳工经验3年以上； 4、成品质检1名：18-45，机械设备行业经验3年以上，责任心强，工作认真细致，身体健康，能够适应工作环境 要求：年龄18-45岁，身体健康，品行端正；

刘生 容桂印刷厂招聘： 业务跟单助理（3名） 仓管、质检(各1名) 要求有3年以上印刷行业经验，懂得分析产品工艺与制作流程，有团队协作精神和与客户沟通能力，一经考核录用，待遇从优。 联系人：杨小姐

容桂电器厂 19元每小时 ，19元每小时 16-52岁 主要从事冰箱零件组装，包装，打螺丝，发泡，质检等职位一学就会，两班倒随机分配，每天工作10.5小时 工期：30天-长期 包吃住水电平摊，。

1、及时跟进反馈订单进度，对我司订单进行验货、生产抽检等 2、配合相关部门订单沟通，协调订单生产周期 3、出货前核对订单数量、及时确认订单外购、盯装柜避免少件漏件，出货跟进拍照，贴出货唛头等(熟悉excel) 4.收发外购物料，提供外购网购物料尺寸 任职条件: 1.工作细心，有责任心 2.需有一定沟通协调能力 3.做事有原则性，卡好每一关 福利待遇： 1、每季度有部门聚餐或者团建活动，员工生日会，迎新会； 2、试用期2个月，入职购买社保； 3、薪资结构：底薪+绩效奖金。 4、提供住宿，四人间 5、上班时间：周日休，8：30-18：30（12：00-14：00）

1、岗位职责： 1). 落实医疗器械相关法律法规、规章规范、标准要求及产品技术规定； 2). 主导建立并推动实施与所生产医疗器械相匹配的质量管理体系，确保体系科学、合理且持续有效运行； 3). 制定并推进企业质量管理体系内部审核工作，协助企业负责人按计划开展管理评审； 4). 组织开展企业内部医疗器械质量管理相关培训； 5). 维护与监管部门的联络沟通，牵头落实检查中发现问题的整改工作； 6). 确保产品满足放行条件，组织上市后产品质量信息的收集，及时报告并推动整改； 7). 牵头开展企业自查、不良事件监测与上报、医疗器械产品召回等相关工作； 8). 完成法律法规规定的其他相关职责。 2、任职要求： 1). 遵守法纪，具备良好职业道德，无不良从业记录； 2). 拥有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称，并具备3年及以上质量、生产或技术管理岗位工作经验； 3). 持有管理者代表证书，熟悉国家相关法律、法规、规章，接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训； 4). 具备YY/T0287（ISO13485）或GB/T19001（ISO9001）内审员资格，或完成同等水平的质量管理体系知识系统化培训； 5). 熟悉GB9706.1-2020与YY9706.102-2021等相关标准要求； 3、能力要求： 1). 熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督各部门依规执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力与实际问题解决能力； 2). 具备较强的组织协调、沟通协作能力； 3). 具备良好的抗压能力

职位要求： 1、3年以上制造业质量管理体系相关工作经验； 2、具备独立主导内部审核和迎接外审的经验； 3、精通质量管理体系标准：深刻理解ISO9001标准，熟悉IATF16949（汽车行业）等特定行业标准； 4、了解核心质量工具：了解APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等工具体系要求； 5、熟悉审核流程与技巧：掌握内审员审核全流程及技巧(如VDA6.3过程审核）； 6、熟悉镍氢电池制造行业的工艺流程与产品特性； 7、沟通协调能力：善于与各部门沟通，推动跨部门协作； 8、系统性思维与分析能力：能从全局视角理解和管理体系； 9、严谨细致：对文件细节和流程逻辑有高度的敏感性； 10、优秀的文书编写与培训能力； 11、原则性强，具备一定的抗压能力； 12、个人素质:客观公正、逻辑清晰、责任心强、具备持续学习精神。 工作内容： 1）体系构建与维护： ·负责公司质量管理体系文件的编制、修订、发布和废止管理，包括《质量手册》、程序文件、管理制度等； ·解读并转化最新的国际/国家质量标准及客户特定要求，确保其融入公司现有体系； ·管理文件控制系统，确保各部门使用最新有效版本的文件 2）体系审核与改进 ·策划并实施年度内部审核方案、组织并担任内审组长、主导内部审核活动； ·指导并验证各部门对不符合项的纠正与预防措施 ·编制并提交管理评审的输入资料，协助召开管理评审会议，并跟踪会议决议的落实 3）外部审核对接： ·作为第三方认证审核、客户审核等外部审核的主要对接人和协调人。 ·主导迎审准备，协调各部门做好审核前的资料和现场准备； ·陪同外部审核，对审核发现进行澄清、记录，并负责组织制定和提交纠正措施报告 4）流程优化与符合性监控： ·监控公司各主要业务流程的运行，评估其与体系要求的符合性； ·协助各部门优化业务流程，提高流程效率与体系符合度 5）体系培训与文化推广： ·负责对公司全体员工进行质量管理体系意识的宣贯和培训 ·对内部审核员进行体系标准及审核技巧的培训 推动公司质量文化的形成，确保“过程方法”、“风险思维”等理念深入人心。

岗位职责： 1. 质量检验执行：依据行业标准、企业规范及客户要求，对原材料、半成品、成品开展抽样或全检（含尺寸、性能、外观、成分等），熟练使用专业检验工具，准确记录检验数据。 2. 问题识别与反馈：及时发现不合格品，做好标记与隔离，防止流入下一环节或市场；分析质量问题成因（如原材料缺陷、生产工艺偏差等），填写《质量异常报告》并同步至生产、采购等相关部门。 3. 检验记录与文档管理：整理检验记录、报告，建立完善的质量档案，确保数据可追溯（含批次、检验时间、负责人等信息）；协助更新企业质量标准、检验流程及操作手册。 4. 质量监督与改进：监督生产过程是否符合质量规范，规避违规操作引发的质量风险；参与质量改进会议，提出合理优化建议，配合解决重复出现的质量问题。 岗位要求： 1. 中专及以上学历，机械工程、质量管理等相关专业优先，3年以上质检相关工作经验，持有PCBA/电机质量QC等相关资格证书者优先。 2. 熟悉PCBA/电机检验标准，有工业机器人、电子电器等行业质量工作经验者优先。 3. 精通检验工具使用方法、抽样检验方法及基本数据整理，熟悉规格书/检验标准、外观检验标准，能看懂图纸； 4. 具备良好的检验设备操作能力和办公软件使用能力，可独立出具检验报告。