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检验员 全日制大专及以上学历，化工、化学、分析、相关专业，2年以上检验工作经验。负责原材料、半成品、成品的取样、检测与分析、确保产品质量符合标准；准确记录检测数据，编制检验报告，及时反馈异常数据；具有良好的职业操守和保密意识，有一定的抗压能力；严格按照操作规程使用检测仪器，并做好日常维护；工作认真细致，责任心强、具备良好的团队协作精神。 薪资福利:4000元~6000元；缴纳五险，双休，节假日福利、生日礼物、年度旅游团建等；享高温补贴；公司提供免费工作餐 招工人数:2人 工作地址:浙江省丽水市莲都区南明山街道遂松路322号海维特

任职资格：具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。批发企业必须配备一个具有执业药师资格的质量管理员。 岗位职责: 1、严格贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规及公司质量管理制度； 2、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范和质量管理体系文件； 3、指导监督药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量工作；4、协助部门经理对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；5、负责首营资料管理，录入和扫描电子版上传并归档；  6、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；  7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；  8、负责药品质量查询；  9、负责质量管理基础数据的建立及更新；  10、协助部门经理处理药品的召回、追回管理；  11、协助药品不良反应信息收集、上报工作。对不良反应，应详细记录、调查、分析、评价和处理，填写并上报《药品不良反应/事件报告表》；  12、协助部门经理对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；  13、协助开展质量管理教育和培训；  14、协助部门经理对温湿度系统的验证、校准； 15、负责指导养护员做好药品养护工作；  16、完成部门经理交办的其他质量工作。 

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岗位职责： 主导体系文件的建立与维护（涵盖质量管理体系及环境管理体系）； 制定并执行工厂内部的过程审核计划（包括体系审核与过程审核）； 组织并主导第二方、第三方审核相关工作； 策划并推动管理评审会议的开展； 统一管理公司质量管理文件，含外部引入的质量类文件； 统计分析质量目标完成情况，并跟进改进措施落实； 牵头开展公司内部体系相关的培训活动。 专业知识和资质： 本科及以上学历； 具备3年以上质量相关岗位工作经验，有半导体或汽车行业背景者优先； 精通ISO9001标准要求，持有ISO9001内审员证书，掌握专业审核方法； 熟悉IATF16949、ISO14001及VDA6.3标准内容； 掌握SPC、MSA、PPAP、FMEA、APQP五大工具及过程审核方法； 具备英语读写能力； 具备基本商务沟通能力，良好的职业操守及一定的团队管理能力。