上海吉翔，上升岗，包进 要求：大专生 岗位：检验（非流水线） 薪资食宿：22+2（餐补），综合薪资：7k-8k，住宿10元/天 上班时间：两班倒，做六休一 上班地址：昌吉路29号

在家就能做！时间自由，不限地点，学生党、上班族、宝妈都可做，无押金、无套路，正规线上兼职，多劳多得，/日结工资，简单易上手，零基础可学，专人一对一带，只要你有时间、肯用心，就能轻松赚零花钱~ 任职要求：1.会玩手机，有抖音账号，熟悉抖音基础操作。 2.年龄不限，学生，上班族，宝妈均可

岗位职责: 1.负责检验工作，来料检验/过程检验/成品检验 2.执行工作任务，保持工作效率 3.参与团队合作，共同完成项目目标 任职要求:有相关经验 工作时间： 8:14-20:45，周日休 薪资： 底薪+加班费+绩效，足额缴纳五险一金 薪资到手7000+，转正到手8000+

有害生物防制员/消杀员 年龄20到40岁，男女皆可，经验不限；全职，有驾驶证者优先；吃苦耐劳、勤奋好学、服从领导。工作灵活，提供免费培训；按照公司的计划对所负责的客户合理编排服务计划并实施执行;掌握有害生物防治基础知识，经过培训、实操后能具备四种以上虫害解决能力。 薪资福利:月薪8000-15000元，管住。 工作地区为上海可就近选择 服务类外勤工作，不需要坐班 有意向电话联系

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽样检测 2.记录并汇总质检数据，及时反馈异常情况 3.维护和保养检测工具及设备，确保测量结果的准确性和可靠性 4.遵守公司质量管理规范，熟悉五金钣金识图知识者优先 5.配合完成上级安排的其他质量管控相关任务，保障产品符合出货标准 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力和数据记录意识 2.有制造业质检工作经验者优先，能快速掌握各类检测工具使用方法 3.工作认真细致，责任强，具备良好的沟通能力和团队协作精神 4.能适应生产车间环境，服从工作安排，可接受加班安排

1、协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作； 2、对成品的检测； 3、对原料的检测； 4、对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督； 5、供应商三证及相关证照的管理； 6、产品检测报告的管理； 7、产品标签、SC标签的审核确认与管理； 8、按时按质地完成上级交办的临时工作任务。 职位要求： 1、学历要求：大专以上学历（3年以上品控工作经验） 2、岗位经验：3年以上食品行业品控管理经验（有休闲食品品控管理工作经验优先），须持食品检验证书。 3、技能技巧：熟悉食品相关法律法规，熟悉运用质量管理工具及方法。 4、有责任感，有原则性，有执行力，以及优秀的协调能力和解决问题能力。 5、熟练电脑操作，熟练使用Office软件

1、会使用计量器具，常用的游标卡尺、千分尺等 2、会看机械图纸，有总装设备检验的经验

印刷品检验，分类，

如果你善于倾听，愿意用文字传递温暖，这里有一份有意义的工作等你。 【岗位】线上情绪陪伴师 【工作】通过在线文字，倾听他人的故事，提供情绪上的陪伴与支持。 【我们提供】 自由的安排：每天投入4-6小时，时间由你灵活支配，工作生活两不误。 及时的馈赠：付出即有回报，收入日结，日均可达500元。 完整的支持：无需经验，免费提供全面培训，助你从容启程。 【寻找这样的你】拥有同理心、沟通力与责任感。 让我们一起，在倾听中收获回报，在陪伴中实现价值。期待与你同行

1、负责生产车间加工产品的抽检，对焊接产品，喷涂和表面处理产品进行外观检验，检查产品是否符合工程图纸的公差尺寸和外观要求。 2、对不合格产品以及需要返修的产品，做到及时标识，及时区分 ，及时处理。 2、负责钣金件的归纳整理。 要求： 1、熟悉钣金工艺。 2、熟悉钣金图纸。 3、有一定钣金生产的管理经验。

上海市闵行区招智能化弱电，安装监控门禁网络。大工5人年龄不超过40岁，9小时，380每天，包住，工资每月发5000生活费，人走帐清，没做过这个工作的勿扰

闵行莘庄招烧菜2名8500/9000，月休四天25岁《脾气大的，酒蒙子不要，必须在上海烧菜年以上的》电话：王厨，《没戏接电话可能在忙，多打几次》

上海市闵行区招腻子/大白/墙漆

居家线上兼职大量招募时间自由 碎片化时间即可操作 主要负责抖音、视频号内容输出 流程简单、正规 长期稳定合作 单条作品仅需 3 分钟，上手快、无压力

1、根据导航指示驾驶小车，无需熟悉路线，有专人培 训。 【职位要求】 1、持有C1/C2驾照，1-2年驾龄。 2、无酒驾醉驾及重大交通事故记录。 3、无一次性扣12分违章记录。 【工作时间】 ，一人一台车，自由安排上班时间。 【薪资福利】 1、底薪12000+提成+奖励，综合月薪15000--20000 元。 2、工资周结或月结均可。 3、公司提供车辆及维修、保养、保险。 4、24小时车辆归司机所有，可开回家。 5、提供酒店式管理宿舍，含洗衣机、空调、热水器、 独立卫生间。 6、包吃住、交通补助、加班补助、饭补、年底双薪 工作时间:面议

化验员 大专学历，25 - 55周岁 薪资福利:4000元 - 5500元 招工人数:2名 工作地址:李官镇华铜村

质检带操作 做事认真负责，有责任心 薪资福利:6000元/月（含社保），具体待遇电话联系 招工人数:1 同步 工作地址:湖北鄂州梁子湖区高速工程站

质检兼操作 薪资福利:待遇优厚，工资面议 招工人数:数名

质检兼操作 薪资福利:待遇优厚，工资面议 招工人数:数名

QV,CCTV检测员，工作地：全国。

岗位职责： 1、负责所承担产品的质量先期策划（APQP）工作，编制APQP工作计划，并组织实施，确保产品质量受控； 2、负责制订产品的质量目标，编制产品质量保证计划，并监督落实，确保项目质量目标的实现； 3、参与过程流程图、PFMEA的编制；负责组织编制产品控制计划；负责开展产品测量系统分析，编制MSA计划及报告； 4、负责参加项目设计及工艺评审，监督评审意见和建议的落实，并实施跟踪管理； 5、参与相关产品的设计和制造符合性审查工作，对审查出的不符合项，跟踪、落实其整改、归零情况，以确保所有过程符合正确的产品设计输入并达到用户要求； 6、负责相关项目产品的验收工作，确保产品的各项性能均满足客户要求； 7、负责贯彻和落实客户要求的工作，并形成相关的汇报材料报客户审查； 8、协助各部门分析、处理和解决各类质量问题，满足内、外部客户质量需求，组织产品质量问题归零或闭环工作，不断提高产品质量水平； 9、参与AS9100质量管理体系的维护，负责民机部质量管理工作，负责组织相关标准及程序的编制和修订，参与体系的内审及管理评审等工作。 岗位任职资格： 1)本科以上学历，电子电器相关专业，熟悉AS9100或TS16949质量管理体系要求，熟悉产品设计、制造及试验流程；具有质量工程师执业资质或六西格玛证书者优先； 2)具有连续3年及以上质量工作经验，熟悉项目全生命周期质量控制，精通质量策划、能熟练运用质量五大工具，具有较强的现场质量问题处理能力。 3)工作积极主动、爱岗敬业、具备很强的学习创新能力，能独立解决问题，善于组织、策划、协调、沟通 4)具有较强的文字表达能力；熟练掌握与工作相关的英语，具有较好的英语听说、读、写能力。

闵行区住家儿童陪伴师薪资12000到13000元，做六休一五岁宝宝和3岁妹妹，白天孩子上幼儿园，不带睡，不做家务，但需要阿姨会开车，会英语，能懂得怎么跟5岁男宝宝交流沟通，帮宝宝养成良好的行为习惯，爱干净，好沟通，不强势，有服务意识，有眼里有活，45岁以下。

岗位职责： 1.依据食品安全标准及企业规范，对生鲜商品（蔬菜、水果、鲜肉、蛋奶、冻品等）进行全链条质量检验与验收 2.定期巡检仓储环境（温湿度、卫生、标识、分区等），确保符合GMP及冷链管理要求 3. 主导客诉质量问题分析，协同运营、采购等部门制定整改措施并跟踪闭环 4.整理退货数据，识别质量薄弱环节，推动供应商质量改进与内部流程优化 5. 规范填写质检记录，维护质量档案，配合内外部审核工作 任职要求： 1. 大专以上学历，食品、生物、农学等相关专业优先 2.1-3年食品行业QC/QA工作经验，熟悉生鲜品类检验流程及国标要求 3.熟悉HACCP、ISO22000等质量管理体系基础内容者优先 4. 具备较强责任心、细致度及跨部门沟通协调能力 5.能适应仓内作业环境，服从排班安排 岗位职责： 1.依据食品安全标准及企业规范，对生鲜商品（蔬菜、水果、鲜肉、蛋奶、冻品等）进行全链条质量检验与验收 2. 定期巡检仓储环境（温湿度、卫生、标识、分区等），确保符合GMP及冷链管理要求 3. 主导客诉质量问题分析，协同运营、采购等部门制定并落实改进措施 4. 整理退货数据，识别质量趋势，输出月度质量分析报告，推动供应商质量提升 5.参与质量体系文件维护与内审工作，协助完成相关认证支持任务。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

负责订单信息录入及样品分类存储管理； 执行分子生物学相关实验操作流程； 完成样本前处理、浓度测定与质量检测； 开展核酸提取工作； 实施核酸NGS文库构建； 负责样品排版及安排上机测序任务； 协助开展实验室日常运行管理工作； 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 生物类相关专业，专科、本科及以上学历，需持有检验师资格证书； 具备生物实验室工作经验，熟悉分子生物学技术与实际操作； 掌握分子生物学基础知识，具有高通量测序相关工作经验者优先考虑。 工作地点：闵行区浦江镇万芳路555号

岗位职责： 1. 负责网吧网络设备（路由器、交换机、服务器等）的日常维护与故障排查 2. 管理用户上网行为，配置防火墙、权限策略及实名认证系统 3. 定期更新系统补丁、杀毒软件及游戏/应用环境，保障终端稳定运行 4. 协助处理客户技术咨询与简单软硬件问题，提升用户体验 5. 做好机房巡检、日志记录及基础安防管理，确保运营安全合规 任职要求： 1. 熟悉Windows/Linux操作系统及常见网络协议，具备基础网络排障能力 2. 了解网吧常用管理系统（如万象、迈思特、任子行等）者优先 3. 具备责任心与服务意识，能适应夜班及节假日轮值安排 4. 学历不限，有1-3年IT运维或网吧网管经验者优先 5. 持有计算机相关证书（如NCRE、CCNA基础级）者更受青睐

工作内容： 1、承担化工实验任务，包括产品小样调配及量产前的中试工作； 2、完整记录实验流程，并按时进行规范化的总结与汇报； 3、整理并归档相关实验数据和资料信息； 4、负责实验室仪器设备的日常保管、维护及清洁； 5、执行上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、熟练使用常用办公软件，具备清晰准确的实验记录与报告能力； 2、工作踏实认真，吃苦耐劳，品行端正，具备良好的独立思考能力； 工作时间：8：30——17：30，周末双休 工作地址：闵行区梅陇镇 职位福利：周末双休、五险一金、节日福利、带薪年假、朝九晚五、年轻化团队 职位亮点：公司氛围很好~

不限年龄！不限学历！根据我们小程序上的数据上门巡检客户产品使用情况并且记录在我们的小程序上，有问题记录，没问题的跳过，去下一家，单个门店有，发现产品使用记录下来后来经过公司核实确实存在问题的，会给予一定的奖励。小程序数据地图可视化，便捷寻找地址，做过的小程序也可以看到记录，支持在线结算佣金提现到微信钱包。我们的公众号和小程序上有教程。时间灵活可自行选择！地点可就近选择！简单易上手！完成十单即可日结!!!五分钟轻松跑完一单!!!

明天闵行需要2个社区网购门店的辅助(缺一个)，日结130，时间08:00~17:30，吃饭休息一小时。工作内容，就是在店里帮进店的人下载它们的app，不出去，就在店里做。要会熟练使用智能手机，。就那种类似进店送鸡蛋，然后下载他们的网购软件。地方在靠近10号线航中路那里。报名发具体位置，七点45之前，直接到店里集合。熟，。。

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。