以长白班为主长期28每小时比亚迪附近医疗厂灭菌站检测员，男工，年龄30-48，不需要文化，要能吃耐劳八点至八点 长期28每小时，包含餐补各项补贴，不包吃住月薪7500-9000上班地址：车阳路1点集合面试服务费100联系电话

招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

《纳峰电子厂》 包吃住，不住每月补贴300元。 周一11:30面试，男女18～40岁，女工包进。 [太阳]岗位：男女普工、检验员 [太阳]坐着上班 空调车间 工作轻松 白班22元每小时计算工资 夜班+元补贴/天 住宿补贴元/月 [礼物]提供免费工作餐，免费住宿，洗衣机、饮水机、空调，热水淋浴，水电费平摊，在工资里面扣除 [爱心]做满7天有工资 [爱心]能适应两班倒-无尘服 [爱心]面试当天可安排住宿 [爱心]面试带一只黑色笔 [爱心]带好身份证及复印件-照片各两张 工作地址：青浦区崧辉路399号 联系电话：

电气检验员岗位，工作地点位于上海嘉定。需具备出具英文报告的能力，并通过英文面试。要求持有COMPEX或IECEx证书。

上海浦东新区搅拌站招一名品控，有经验者优先，做一休一，工资月发，包吃包住，缴纳社保，年龄50岁以下，能吃苦耐劳，非诚勿扰，联系人（吴：）

岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

，浦口电子厂，包吃住，零费用入职。 每天发工资，浦口电子厂，包吃住，日结工资，零费用入职。 月结：268一天 点对点计薪11h月工时300左右 实际工作实际：10小时左右 男女不限18-39周岁 免费包吃，8.30-8.30 点对点计薪11，工时稳定 不是流水线，站立走动式上班，穿连体无尘服 两班倒，上五休一或上六休一，工作简单（操作机台检查岗为主，机器检测无体力工作） 月结20号发薪资，每周可预支800元 吃饭免费，厂车免费，住宿免费水电平摊，三个月以内的体检报告可用，当天安排住宿

IQC组长 1.负责来料检验标准培训和落地实施，确保IQC检验工作的规范性和准确性； 2. 安排IQC来料检验的日常工作，包括检验计划、检验记录、检验报告等； 3. 负责来料异常的处理和追踪，及时与供应商沟通解决质量问题，确保物料质量达标； 4. 负责IQC检验员的培训、绩效考核和团队管理，提高团队整体素质和业务水平；

公司招聘大堂公区保洁，年龄要求55岁，上班时间为7点至7点，工资5300元，包吃包住，工作地址位于静安区恒丰路酒店。 公司招聘夜班晶面工一名，年龄要求58岁，上班时间为10点至7点，工资5200元，工作地址位于静安区恒丰路酒店。

上海市浦东新区招石膏板吊顶

上海找个面点只有饺子和馅饼夜宵店工资六千到六千五老板电话王先生详情电话谈

测量员操作员岗位，工作地址位于上海嘉定。 工作时间8:00至8:30，计薪12小时，日薪281元。 年龄要求18至36岁。

老单浦东柳埠路135弄请住家护老阿姨，主要照顾91岁的男老人，老年痴呆中后期，需要阿姨有经验，能吃苦，情商高，性格好，起夜4次左右，7000-9000/月，有护老证书优先，精选家政张老师

南市街道乐之翼游乐设施有限公司招聘焊接技术与工程、材料成型（焊接方向）、金属材料工程、无损检测等专业人员。具体薪资面议，有意者可联系报名。

交通部试验检测员1.证书:交通部助理检测师，能注册。2.身体健康，能胜任岗位工作。3.具有工地试验室的三年以上工作经验。薪资福利:月薪8000，交社保，入职即为正式员工，享受员工福利招工人数:一名

交通部试验检测员1.证书:交通部助理检测师，能注册。2.身体健康，能胜任岗位工作。3.具有工地试验室的三年以上工作经验。薪资福利:月薪8000，交社保，入职即为正式员工，享受员工福利招工人数:一名

民航项目质量员校园本科在校/应届薪资福利:面议校招工作地址:西安

招聘①项目经理，需要英语交流，有外资经验优先。②供应商质量工程师。③文控④管系：

岗位职责： 1、高效运行FA实验室设备，精准采集失效分析测试数据 2、负责失效样品的全流程管理，确保样品安全传递与存储 3、落实实验室5S管理，配合完成FA设备的日常维护与保养 4、协助FA工程师开展各项失效分析相关工作 岗位要求： 1、理工类专业背景，材料、电子或电力相关专业优先考虑 2、具备FA常用设备操作经验者优先，如OM、Curve tracer、X-ray、SAT(SAM)、CP、研磨机、EMMI/OBIRCH、SEM/EDS、FIBD等；能独立进行设备操作、调试、参数调整及报告撰写，熟悉绝缘耐压、UT等基础电气测试方法； 3、了解常见失效分析技术者优先，如研磨、开盖、切片、delayer、缺陷隔离与定位等；熟悉半导体封装工艺流程，可准确辨识裂纹、气泡、引脚变形、污染等典型外观异常； 4、具有一年以上FA工具实际操作经验者优先 5、具备基本的数据统计与分析能力，能配合完成检测数据的汇总与回顾分析 6、工作踏实认真，具备良好的团队协作意识

岗位职责： 1、负责保障供应商所供原材料的质量，在进料检验、生产过程检验、客户抱怨等，由于原材料质量缺陷引发的，及时反馈供应商要求其改善； 2、负责跟踪确认供应商的改善报告及实施效果，必要时可进行现场审核检查； 3、负责制定原材料检验标准，并适时对检验员进行培训指导； 4、每月对现有供应商的质量状况进行统计评分，对评分较低的供应商提出限期改善要求； 5、基于QCDS原则（质量、成本、交付、服务），负责建立并维护供应商分级管理体系； 6、负责新供应商导入审核、现有供应商的年度审核。 任职要求： 1、大专及以上学历；电气、机电类专业； 2、具备5年以上质量工作经验，3年以供应商质量管理经验，熟悉IATF16949体系优先； 3、有QCDS管理经验、无框电机（关节模组）、电机质量管理经验优先； 4、具备一定的问题分析能力及动手能力； 5、有良好的团队协作精神。 招聘截止日期2027年03月16日 招聘人数2人

工作职责: 1.负责消防电气控制柜、成套给水设备等产品国内外认证（如CCCF/FM/UL/CE）的获取，涵盖标准解析、资料整理、样机送检及后续整改跟进。 2.主导厂内样机各项测试，协同研发与生产团队完成认证前的技术优化与整改（包括电气安全、EMC等关键项目）。 3.对接消防主管部门及第三方检测机构，全面统筹工厂审查（FAT）的接待安排、文件准备及不符合项的闭环整改。 4.确保企业质量管理体系文件（如ISO9001）持续符合消防产品认证的相关要求。 5.配合销售及客户进行技术沟通，提供认证相关支持，并编制技术文档（如差异对照表、合规性声明等）。 任职资格: 1.本科及以上学历，机械、电气、自动化等相关专业背景。 2.具备2年以上消防产品认证工作经验，精通CCCF认证完整流程（含型式试验与工厂审查）。 3.曾独立主导不少于3个消防电气或给水设备类项目的认证取证工作。

特别注意： 1.本岗位为实习性质，仅限本科在读学生申请，已毕业人员请勿投递； 2.实习周期较短，不提供转正机会及住宿安排，外地学生请根据自身情况慎重考虑； 岗位职责： 1.协助完成菌种培养、稀释涂布计数、试剂配制等实验相关工作； 2.完成上级交办的其他相关事务。 任职要求： 1.在校本科生或专科生，大一及以上年级，生物工程、生物技术、植物、农业、食品等相关理工科专业优先； 2.能熟练操作分光光度计、移液枪、灭菌锅、显微镜、摇床等常规实验仪器； 3.具备细致、严谨的工作态度和责任心； 4.每周至少出勤2天，可保证连续实习3个月以上者优先考虑。 其他说明： 1.工作时间：周一至周五，9:00-18:00，中午休息1小时。 2.薪资待遇：150-200元/天，另提供40元/天午餐外卖补贴。

岗位职责： 1、负责接收上司传达的售后换件需求及质量异常反馈，建立售后问题台账并实施分类管理； 2、负责与供应商进行对接，传递售后质量异议，督促并跟进换件、维修及整改措施的回复进度，确保事项闭环处理； 3、负责按月汇总统计产品质量数据，分析供应端质量数据及主要失效模式，提出整改建议并辅导供应商落实改进措施，跟踪验证改善成效； 4、依据售后质量分析结论，协同内部优化来料检验标准及进货检验方案，推动进料质量控制水平的持续提升； 5、协助采购合同回传归档及台账维护，编制采购计划并跟进物料交付。 任职要求： 1、大专及以上学历，电子、机械、自动化或质量管理类相关专业优先； 2、具有1-3年质量工程师、供应商管理、售后支持或采购相关工作经验； 3、了解ISO9001质量管理体系，熟悉8D报告等质量工具，具备一定的数据分析能力； 4、具备较强的沟通协调能力，能够有效推动供应商端质量问题的整改与闭环； 5、工作细致严谨，具有较强的责任心、执行力及闭环意识； 6、有汽车电子、安防监控、工程机械或港口设备行业背景者优先，熟悉360全景系统或ADAS产品者优先。 7、熟悉CAD图纸，三维模型优先。

工作职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理工作； 2、负责体系认证与产品认证的认可事务管理； 3、负责体系、产品及服务认证相关行政许可的申报与跟进； 4、负责应对行政监管检查及相关异常问题的协调处理； 5、负责与认证监管单位及认可机构的对接沟通； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，应届毕业生亦可考虑； 2、具备良好的英语听说读写能力； 3、积极学习、吃苦耐劳，具有拼搏进取精神； 4、工作主动性强，执行力突出； 5、责任心强，关注工作细节； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理人才培养潜力。

岗位职责： 1、质量体系构建与优化：主导公司商品质量管理机制的搭建与完善，涵盖选品规范、供应商管理标准及服务交付流程等全链条环节，确保满足供应链安全管理体系及行业相关法规要求 2、推动质量数据中台建设：基于商品质检合格率、供应商履约表现、客户投诉频率等关键数据进行深度分析，推进质量改善项目，牵头处理重大运营异常（如节日礼包配送延误、体检服务执行偏差） 3、供应链质量管控：负责合作品牌准入审核与分级管理，建立动态评估机制（包括资质核查、产能评估、合规性审查），重点防控生鲜、家电、食品等高风险品类的质量隐患 4、客户体验与反馈闭环：构建客户质量反馈分析体系，结合多维度用户需求，提升商品信息准确性、服务响应速度等核心体验指标，组织实施客户满意度（NPS）提升策略 5、跨部门协同与资源整合：对商品品质结果负责，联动物流、采购等部门推动问题整改，统筹建设全流程质量保障体系 6、合规与风险管理：应对行业监管政策调整（如315专项检查等），制定应急响应预案，防范因质量缺陷引发的法律风险或负面舆情事件 任职要求： 1、教育背景与经验 本科及以上学历，供应链管理、食品科学、食品安全等相关专业优先 8年以上电商/零售领域质量管理经验，具备5年以上团队管理经历 2、专业能力 熟悉商品全链路运作流程，掌握商品产地/生产环节管理要点，具备从源头到仓储再到终端的全流程管控能力 了解电商平台质检规则（如抽样检测机制、物流时效控制） 具备供应链整体优化能力，擅长供应商分类管理及质量与成本的协同平衡策略设计 3、业务理解力： 理解员工福利行业特点或电商类供应链平台模式，熟悉平台化运营逻辑

岗位职责： 1. 协助开展病原微生物检测与分子诊断相关实验工作 2. 学习并熟悉实验室基础操作规范及实验流程 3. 参与实验过程中数据的采集、归整及初步处理 4. 配合完成实验室日常运行维护及相关管理事务 5. 执行上级安排的其他相关工作任务 岗位要求： 1. 医学检验、生物技术、分子生物学等相关专业27届在读学生 2. 具备一定的实验操作基础和较强的学习能力 3. 工作态度端正，责任心强，具备良好的协作意识 4. 能够保证持续稳定的实习周期 5. 拥有实验室实践经验者可优先考虑

核心职责：本岗位将全面负责公司质量管理体系的搭建与优化，确保减速器产品从原材料到成品的全流程质量稳定与持续提升。 岗位职责： 1.体系搭建与维护:主导建立与优化公司质量管理体系（如IATF16949），确保其有效运行并通过审核。制定和完善质量管理的流程、制度及标准文件。 2.全流程质量控制:监控来料、生产过程及最终产品的质量，确保符合标准。处理生产过程中的质量异常，推动问题根源分析并落实改进措施。 3.质量改进项目:主导良率提升专项，通过数据分析和实验设计等方法，降低产品缺陷率。推动质量成本控制，减少内外部质量损失。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械、材料、质量等相关专业背景。。 2.具备从0到1搭建或主导优化质量体系的成功经验者优先。 3.具备较强的分析解决问题能力、沟通协调能力及团队管理潜力

岗位职责 1. 协助质量经理建立、实施并维护符合ISO 13485及医疗器械GMP要求的质量管理体系； 2. 负责质量体系文件的编制、审核、分发、回收及归档管理，确保文件受控、版本有效； 3. 组织内部审核，编制内审报告，跟踪不符合项的整改与验证； 4. 参与管理评审，收集输入数据，跟踪输出决议的执行情况； 5. 深度参与产品设计开发全过程的质量控制，包括设计输入、设计输出、设计验证、设计确认及设计变更的合规性审核； 6. 协助建立并维护设计历史文件（DHF）、器械主记录（DMR），确保可追溯性； 7. 参与设计评审、风险分析会议（ISO 14971），推动设计缺陷的早期识别与闭环； 8.负责软件设计开发过程的质量监督，确保符合IEC 62304要求（与质量经理协作）； 9. 制定供应商审核计划，组织新供应商准入评估及年度复审，监控关键物料的来料检验（IQC）数据，推动供应商质量改进； 10. 处理供应商质量问题，跟踪CAPA，评估变更对产品质量的影响 11. 建立并维护来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC/OQC） 的检验标准与作业指导书； 12. 统计生产过程质量数据（SPC），分析异常趋势，组织相关部门制定改善措施，参与工艺验证（IQ/OQ/PQ）及设备确认，监督生产现场的质量合规性，负责不合格品处理，组织评审并跟踪处置结果； 13. 协助维护产品全生命周期的风险管理档案（ISO 14971），更新风险分析、风险评价及风险控制措施 14. 负责CAPA（纠正与预防措施） 的发起、调查、根因分析、措施制定及效果验证 15. 准备NMPA/FDA/CE等注册体考所需的质量体系文件，参与现场审核准备与迎审工作，协助完成第三方认证审核（如ISO 13485、MDSAP等） 任职要求 1. 本科及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、电子工程、材料、自动化、质量管理等相关专业； 2. 3年以上医疗器械行业质量管理经验，其中至少1年以上三类有源植入/有源植入式医疗器械质量管理经验（必需）； 3. 有ISO 13485内审员证书，熟悉国内医疗器械GMP要求； 4. 熟悉ISO 13485、医疗器械GMP、ISO 14971，了解IEC 62304及ISO 14708（有源植入专用标准）者优先； 5. 掌握CAPA、FMEA、SPC、5Why等质量工具，能独立完成质量问题的根因分析与改进； 6. 熟悉设计控制、供应商管理、生产过程质量控制流程； 7.良好的文档编写能力，能撰写检验规程、验证方案及质量报告； 8.熟练使用办公软件及质量管理系统（如QMS软件、缺陷跟踪系统）； 加分项 *有三类植入医疗器械从研发到注册上市的全过程质量管理经验; *有NMPA注册体考、FDA QSR 820或CE MDR审核应对经验; *熟悉脑机接口、神经刺激器、植入式电刺激器等产品者优先; *有生产（注册人制度） 质量管理经验; *具备六西格玛绿带/黑带、ASQ CQE等专业认证; *良好的英文读写能力，能阅读国际标准及法规。