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岗位职责： 1.协助研究者开展受试者的管理及招募工作 2.协助研究者及时完成SAE与SAR等安全性报告的整理与提交 3.协助研究者开展受试者的筛选、入组及定期随访工作 4.协助研究者准备并递交伦理审查所需资料 5.协助研究者及时回应和解决数据质疑 6.协助研究者推进临床试验相关的其他事务性工作 岗位要求 1.护理、医学、药学等相关专业优先 2.具备CRC相关工作经验者优先录用 3.通过大学英语四级或六级者优先考虑 4.具备较强的组织协调能力及问题处理能力

岗位职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判定类工作； 2、协助研究者完成受试者的筛选、入组以及随访等相关事务； 3、参与研究资料的整理、归档与日常管理工作； 4、负责临床试验数据的准确录入。 任职资格： 1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历； 2、接受过临床试验相关方法及法律法规的培训，熟悉基本要求； 3、工作责任心强，具备良好的自我驱动力和独立工作能力； 4、性格亲和，拥有积极思维及良好的情绪调节能力。

岗位职责： 1、依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作； 2、配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 3、参与研究资料的整理、归档与日常管理工作； 4、负责临床试验数据的准确录入。 任职资格： 1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历； 2、接受过临床试验相关方法及法律法规的培训，熟悉基本要求； 3、责任心强，具备自我驱动力和良好的独立工作意识； 4、性格亲和，拥有积极思维及较强的情绪调节能力。

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