
邯郸肥乡区招外架、架子工长期工,有意者电话联系,大工小工零工都要40岁以下40岁以下40岁以下
外架小工架子工
邯郸市肥乡区招外架、架子工长期工,有意者电话联系,大工小工零工都要40岁以下40岁以下40岁以下
邯郸大名县企业名称:京东养车(平安大街店)招聘岗位:汽车洗车工招聘人数:3个薪资待遇:30
3000-4000元/月
洗车工3-5人月结
企业名称:京东养车(平安大街店)
招聘岗位:汽车洗车工
招聘人数:3个
薪资待遇:3000-4000
年龄要求:不限
性别要求:男女不限
工作时间:8:00-18:00
岗位详情:负责汽车洗车
联系方式:
联系地址:大名县平安大街南段名仁公馆旁京东养车
邯郸大名县 下午五点半上班,要三个小工干两个小时谁有时间抓紧联系我,医院附近
小工1-4天3-5人
下午五点半上班,要三个小工干两个小时
谁有时间抓紧联系我,
大名县医院附近
福建厦门用两个架子工带证的14000一个月管住不管吃到月开支能干四到五个月
14000元/月
架子工3-6个月1-2人月结
厦门用两个架子工带证的14000一个月管住不管吃到月开支 能干四到五个月
济南天桥区找架子工3名,工资面议,日结,混子勿扰,工地在大桥镇,联系电话:
架子工3-5人日结
找架子工3名,工资面议,日结,混子勿扰,工地在天桥区大桥镇,联系电话:
架子工
本人招收架子工,建设厅住建局的,都可以,工资400,管住不管吃,下下班大巴,工资,工司打卡方式,培训五到七天,一天工作十小时,加班多,甘肃核电
小工架子工
[玫瑰][玫瑰][玫瑰]下午北开发区大工100/4.5下午自强街架子工200-4.5二二八刀就行塔司110-4.5下午自强街新华路男工70/4.5女60/4.5会骑电车下午人民路70/4.5活轻松下午宁安路加工人10名四个半点75元,55元清理零活小辛集5个小时70元车间零活不累日结
化验专员(J10729)
9000-12000元/月
实验室技术员经验不限本科食品相关专业环保相关专业无机品食品行业药品相关专业
职位描述:
1.负责产品的理化检测及微生物检测工作;
2.完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告;
3.负责本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养;
4.参与分析方法的开发、确认以及设备验证工作,并编写相关技术文件;
5.参与化验室的持续优化与创新建设。
任职需求:
1.本科及以上学历,药学、中药学、药物分析、化学等相关专业,具备1年以上相关工作经验;
2.熟练掌握HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作,具备药物分析相关的理论基础;
3.工作细致严谨,具备良好的沟通能力和团队合作意识。
河北邯郸招聘信息:嘉图塑胶,华丰旁边,男女不限,正式工、底薪2660,综合工资6800-7
6800-7500元/月
品检工月结
招聘信息:嘉图塑胶,华丰旁边,男女不限,正式工、底薪2660,综合工资6800-7500/月招品保数名,男女不限,要求优经验面试时间:上午9:00下午13:30中介利润:打卡20天返200普工暂停,温馨提示:,出名单在职,!。
医疗器械制造/质量管控
4000-8000元/月
医疗器械生产/质量管理经验不限本科QAQC熟悉GMP相关规定硬件生物医学工程辅助手术器械检验学药学系统设备管理
工作内容:
1、协助完成药品生产各环节操作,确保产出符合质量要求;
2、开展质量检验相关工作,保证器械功能稳定、性能达标;
3、承担制药设备的日常巡检与基础维护,保障产线连续运转。
任职资格:
具备较强的协作意识,关注细节,工作积极主动且责任心强;
了解药品制造流程及质量管理体系要求,具有相关专业知识基础;
能胜任高强度工作节奏,具备较强的应变与问题处理能力。
实验室外部采样
4000-8000元/月
实验室技术员经验不限大专环保相关专业化学相关专业环保行业
任职要求:
1. 环境或化学相关专业,熟悉外部采样工作的流程,能够独立完成日常环境采样任务及相关记录的整理;
2. 熟练操作各类检测设备与分析仪器,具备项目因子的采样与分析能力;
3. 服从部门工作调配,具备良好的团队协作意识;
4. 持有驾照,身体健康,能适应户外作业,无惧高处作业,可接受周边县区短期出差。
品检工3-5人日结
复兴区明天下午,后天上午要3个工人4个工人,18岁以上,主要配合厂里检查,下班给钱80/人,能来的联系
体系QA -社会招聘(J10792)
1-1.2万元/月
体系工程师1-3年本科质量管理体系药品注册报批GMP中药生产
职位描述:
1. 负责产品注册事务及相关流程的进度跟进;
2. 组织开展公司内部自查及外部检查接待工作;
3. 负责产品退货、召回及客户投诉的处理,并完成登记、汇总与上报;
4. 确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求,并监督实施执行。
任职需求:
1. 本科及以上学历,药学、中药学、化学等相关专业,具有2年及以上相关领域工作经验;
2. 熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容;
3. 熟练操作各类办公软件,具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平;
4. 工作细致严谨,具备较强的沟通协调能力及团队合作意识。
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