南京六合招架子工，工地小工/杂工，380元，包吃住，工期三个月，人走账清，工资打本人卡。 岗位职责： 1. 负责脚手架的搭设、拆除及日常维护，确保符合安全规范与施工要求 2. 协助工地物料搬运、场地清理及基础辅助作业，保障施工进度有序进行 3. 配合项目管理人员完成现场临时设施搭建与调整工作 4. 严格遵守安全生产操作规程，佩戴并正确使用个人防护装备 5. 参与班组交接与安全交底，及时反馈现场异常情况 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康，无妨碍高空作业的疾病 2. 具备架子工或工地杂工相关经验者优先，无经验者可带薪培训 3. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本的安全意识和团队协作精神 4. 持有登高作业证或特种作业操作证者优先 5. 学历不限，能适应工地现场作业环境。

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岗位职责：安全驾驶车辆 安全接送乘客 岗位要求：3年以上驾龄，无酒驾，无犯罪记录 21—59周岁 岗位薪资：8000+，多劳多得 工作时间:8-10小时，时间自由

20000多平门窗安装招长期工,带班400加奖金,师傅计件品行好45岁以下

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【岗位】5G芯片电子产品，坐班、非流水线，恒温无尘车间，穿轻薄无尘衣，工作轻松简单 【年龄】21-40岁，不收学生工 【薪资待遇】 综合26-28元/小时，月薪6500-8500元 底薪+全勤+绩效+岗位津贴+夜班补贴+加班费+ 加班1.5/2/3倍工资，白班餐补、大小夜班津贴齐全 新员工前两月额外新人奖励，薪资更高 【班次】8:30-20:30，两班倒、半月一倒班 【福利】 免费统一体检 免费住宿6个月，4-8人间，空调热水器洗衣机齐全 免费厂车接送上下班 【发薪】每月5号准时同工同酬发薪

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咸阳工地需要数名持有滑架证的师傅，有闲暇的师傅可联系报名。

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船厂招聘架子工，包括大工、中工、小工。工作地点在山东荣城市，工资根据具体工作内容确定，长期活。提供住宿，不包吃。工资按月结算，通过打卡发放。工作地址在威海。

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岗位职责： 1.负责企业内部流程体系的搭建与优化，保障流程运行的顺畅与高效； 2.编制并完善各项管理制度，推进管理规范化与标准化； 3.跟踪流程实施情况，识别运行障碍并提出改进方案，实现持续提升； 4.开展流程宣导与培训，增强员工对制度的理解与执行水平； 5.推动跨部门协作，确保流程设计与实际业务需求紧密衔接。 任职要求： 1.本科及以上学历，管理学、工商管理或相关专业优先考虑； 2.具备2年以上相关领域工作经验，有制造业或供应链从业经历者优先； 3.熟悉流程梳理与优化工具，具备较强的分析与问题解决能力； 4.拥有良好的沟通协调能力，能够有效推动组织变革落地； 5.工作积极主动，责任心强，适应快节奏工作环境并保持高效产出。

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与更新工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行情况； 4、负责公司产品注册及相关许可材料的整理与申报工作； 5、组织开展管理类与技术类培训活动，制定优化培训方案，协助推进各岗位人员的培训实施与能力评估； 6、按规范要求执行来料检验、过程检验及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告；负责产品批记录及各类质量记录的汇总与归档管理； 7、制定并优化设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障检验工作的设备需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他相关工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历。 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经验，具备独立判断和解决质量体系运行及产品实现过程中实际问题的能力。 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范；了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8：45-5：30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 面试流程：一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

本岗位接受优秀应届生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系持续合规运行。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审实施，并协助完成各类外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、组织并推动公司内部人员的质量意识与体系培训。 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及产品注册申报进程。 2、统筹设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写与提交，协调补正资料的整理与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等）。 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及第二、三类有源医疗器械GMP规范，具备内审员资质，有外审接待经验； 3、具有2年以上有源医疗器械领域质量体系与注册申报工作经验； 4、具备较强的学习理解、逻辑分析与问题解决能力，文字表达功底扎实； 5、沟通协调良好，抗压性强，富有团队合作意识与责任担当。

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因公司业务需要，招聘长期工，工作地点:南京，必须国网证，现招收架子工6名（年龄不超50），普工4名（年龄不超55），，包吃住，每月可以借支生活费，事多，调皮捣蛋的勿扰，有意者致电:

三体系认证审核老师（纺织品、鞋类、箱包专项方向） 认证体系范围 ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系（原ISO18001） 岗位职责 - 负责纺织品、鞋类、箱包行业企业的ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系现场审核、资料审核工作，严格按照认证规范、行业标准完成审核流程。 - 核查企业体系文件、生产流程、品质管控、环保合规、职业健康安全管控等相关资料，排查企业生产运营中的合规问题，客观出具审核报告、不符合项整改报告。 - 指导企业完善三体系管理制度，解答企业在体系搭建、落地运行、年审换证等相关咨询问题，协助企业完成整改闭环。 - 严格遵守审核工作准则，保证审核过程公平、公正、合规，按时完成各类审核任务，做好审核资料整理、归档与上报工作。 - 跟进行业最新三体系认证标准、纺织品/鞋类/箱包行业专项合规要求，持续更新专业知识，保障审核工作专业性与准确性。 任职要求 - 专业优先：纺织品、鞋类、箱包、轻工制造、质量管理、环境工程等相关专业优先，熟悉纺织、鞋帽、箱包行业生产工艺、品质标准及行业合规要求。 - 资质资历：具备三体系审核相关从业资历，拥有对应审核资质证书、相关审核从业经验者优先，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001全套审核流程与标准规范。 - 能力要求：具备独立开展现场审核、文件审核、报告编写的能力，沟通表达清晰，逻辑严谨，具备良好的问题分析与整改指导能力。 - 职业素养：工作认真负责、严谨自律，遵守行业职业道德，无违规审核记录，能适应出差驻厂审核工作。 薪资待遇 - 基础薪资：3500元/月（稳定底薪，全额发放） - 审核补贴：按实际审核出勤天数核算，根据个人认证资历定级，450-500元/天，资历越高、补贴标准越高，多劳多得，上不封顶。 - 补贴结算及时，薪资按月发放，长期稳定合作，资源充足，审核订单稳定。 工作模式 以企业现场审核、资料审核为主，适配行业出差工作模式，审核任务灵活安排，适合有三体系审核经验、深耕轻工纺织鞋包行业的专业人才长期合作

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【岗位职责】 1. 负责组织采购件质量问题的改进； 2. 使用8D、4Q表、PDCA表等工具监督供方质量问题的改进跟踪； 3. 负责按部门决策的年度审核计划，组建审核团队实施审核，并负责审核OPL的100%跟踪关闭验证工作； 4. 参与新供方放行项目组工作，参与PPAP评审和供方现场生产放行； 5. 负责直接物料采购件新品开发、采购件二供开发、工序外协开发工作； 6. 对核心供方实施质量、技术、管理方面的培训帮扶工作； 7. 完成上级临时交办的工作任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，机电类工程等专业优先，3年以上制造业质量管理领域的工作经验；具备粉末冶金工艺背景或齿轮齿圈工艺背景； 2. 熟练五大质量工具，熟悉企业产品及相关工艺知识，熟练掌握供应商质量问题的评价分析（如8D/PDCA）等专业知识和能力； 3. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系知识，具有质量体系审核的能力和经验； 4. 责任心强，有较强的洞察力，组织沟通能力强。

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