
艺术漆1-2人
北京市昌平超级合生汇找一个做天鹅绒艺术漆的师傅,小活有5,6平米,有附近的师傅联系一下,连工带材料出700块钱,
北京丰台区招贴壁纸、腻子/大白/墙漆、油漆工、外墙漆/真石漆、外墙/滑板
贴壁纸大白工腻子工真石漆外墙外墙漆油漆工
北京市丰台区招贴壁纸、腻子/大白/墙漆、油漆工、外墙漆/真石漆、外墙/滑板
北京丰台区招挖机/钩机司机、油漆工、外墙漆/真石漆、腻子/大白/墙漆、铁艺油漆
铁艺油漆大白工腻子工真石漆挖机司机外墙漆油漆工
北京市丰台区招挖机/钩机司机、油漆工、外墙漆/真石漆、腻子/大白/墙漆、铁艺油漆
打爆模6-10人
北京市昌平招打爆模/剔凿数名,要求能吃苦耐劳技术好,剔凿修补,会调色差工作10小时,工作300-350元/一天,老乡电话
前台服务员
4000-6000元/月
服务员包住包吃3-5人月结全职
招聘:25岁-450岁,负责前台接待,收银
;本店主营茶馆棋牌,吃苦耐劳、服务意识强者优先
python开发工程师
1.5-2.5万元/月
Python3-5年本科及以上
【岗位职责】
1.负责Python应用系统的设计、开发与持续维护,保障代码质量;
2.参与产品功能的方案设计与性能优化,增强系统稳定性和运行效率;
3.与团队成员协同配合,攻克关键技术问题,确保项目按期上线;
4.关注Python生态及周边技术演进,推动新技术在团队内的落地应用;
5.指导团队成员成长,提升整体技术能力与开发规范性。
【任职要求】
1.全日制本科及以上学历,熟练掌握Python语言,具备优良的编码规范和架构设计能力,可独立开发自动化工具;
2.熟悉主流Web开发框架及相关工具,拥有扎实的系统开发经验,掌握浏览器调试技术及自动化测试框架;
3.具备较强的逻辑分析与问题解决能力,能独立承担开发任务;
4.具备良好的协作意识与沟通能力,能够有效推进项目执行;
5.热爱技术,有强烈的学习意愿和自我驱动力;
6.精通JS逆向工程,掌握AST解析技术,了解常见JS混淆与反混淆方法。
日结,直招小车司机,不是中介,工作稳定,多劳多得。
300-400元/天
小车司机3-5人日结C1照驾龄3-5年
日结模式,一天一结算。
1.公司提供车,一人一车,零费用提车。
2.时间自由不限制公里数,多劳多得。
3.车24小时在手,挣多挣少自己说了算。
4.可以自己提现.车辆保险维修保养公司负责。
5.大平台派单,单量有保。
6.年龄21-59岁。驾龄满1年,无犯罪记录案底就可以。
有意向联系我
注册总监
3.5-4.5万元/月
药品注册5-10年硕士及以上CRO行业
岗位职责:
1、承担医疗器械及药品类产品的注册申报任务,涵盖注册需求的搜集、归纳与分析,完成注册申报材料的编写;
2、组织注册资料的准备与提交,跟进注册流程进展,并及时反馈过程中出现的问题;
3、对接客户、临床机构、检测单位及监管部门,协调推进注册审批相关事务;
4、持续关注并解析药品领域的法规政策更新及相关要求;
5、具备团队管理经验,能够有效带领部门成员开展工作,具有一定的组织管理能力;
任职要求:
1、药学、制药工程、材料等相关专业硕士及以上学历,具备5年以上工作经验,曾独立主导三类无源植入可吸收类器械(非豁免临床目录)的首次注册全流程,能独立撰写申报资料(仅参与或未实际撰写的不予考虑);
2、有目录外同品种对比评价中CER报告的撰写经历;
3、具有透明质酸钠、胶原蛋白等医美类产品作为申办方进行注册申报者优先;
4、具备良好的英文文献检索与阅读能力;
5、熟悉国内外注册法规体系,接触过无源及有源器械法规,了解器械从研发到注册转化的完整流程,至少拥有一段CRO公司工作经历;
6、由研发或质量体系转型从事注册工作的候选人,注册相关经验可放宽至3年以内,但总从业年限需满8年,其中研发或质量管理岗位累计不少于5年;
7、具备独立与审评人员交流,并主导补充资料准备与递交的实际经验;
8、具备较强的沟通协调能力,能够实现跨部门协作,适应应对申办方高强度甚至不合理诉求的情况,长期在外企环境工作者不纳入考虑范围;
9、对注册工作持有严谨态度,责任心强,认同企业考核机制与企业文化理念;
10、曾有过团队成员考核及绩效评估的实际操作经验
注册经理(器械CRO项目)
1.5-2.5万元/月
药品注册3-5年本科及以上III类要求医疗器械注册经验英文NMPA/CFDA有源无源ISO13485
岗位职责:
1、开展器械及药品相关产品的注册申报工作,涵盖注册需求的调研、汇总与分析,并完成注册资料的编写;
2、组织注册材料的整理与提交,跟进注册流程进展,及时反馈和处理过程中的问题;
3、与客户、临床机构、检测单位及监管部门保持有效沟通,协调推进注册审批事项;
4、持续关注并解读药品及医疗器械相关法规政策的最新动态与执行要求;
注册方向为无源类,需具备经理岗位经验,专业背景需覆盖质量或研发领域,且具有申办方工作经验
任职要求:
1.药学、制药工程、材料等相关专业本科及以上学历,具备3年以上工作经验,曾独立主导三类医疗器械首次注册(非豁免临床目录)的全流程申报及资料撰写,产品类型须为无源植入可吸收类产品(重点考察候选人是否具备独立撰写申报资料的能力,无实际撰写经验者不予考虑);若非上述产品经验,则需具备至少3个同类产品的注册案例
2.有同品种比对评价中CER报告撰写经验者优先
3.具备整形类产品如透明质酸钠、胶原蛋白等在申办方侧的注册申报经历者优先
4.能够熟练检索和阅读英文文献资料
5.熟悉国内外医疗器械法规体系,对无源与有源产品法规均有了解,掌握器械从研发到注册转化的完整流程,申办方背景者必须拥有取得三类首次注册证的实际经验
6.若来自研发或质量体系转岗至注册岗位,可放宽工作年限至2年以下,但总从业年限需满5年,其中研发或质量管理经验不少于3年
7.具备良好的沟通能力,能够高效开展跨部门协作,适应申办方高强度工作节奏及应对不合理诉求的挑战;长期在外企环境工作者不作考虑
8.对注册工作具备敬畏意识、责任心强,认同公司考核机制与企业文化理念
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7000元/月
铝模11-20人月结
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