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招聘：质量工程师 性别要求：不限 职位性质：全职 招聘人数：1人 学历要求：大专 工作经验：3-5年 工作地区：工业区 职位类别：质量控制工程师 质量工程师 一：学历要求 需要具备全日制大专及以上学历，电子、机械、工业自动化等工科专业优先。 二：工作经验 具备三年以上质量工程师相关工作经验。 三：技能要求： 能够收集物料、产品质量标准，并编制相关质量检验规范。 熟练使用相关办公软件，AutoCAD、Office等。 熟悉质量管理工具和方法，如SPC、FMEA、8D等。 四：工作积极主动，认真负责，具有较强的分析问题和解决问题的能力。具备良好的团队意识和沟通能力。 另有机械，电气岗位

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

招募化妆品测试体验志愿者 该岗位为兼职岗，志愿者根据发布的测试项目及时间接单报名。 每个项目根据内容和时长的不同，在项目完结后进行礼金结算，50-3000不等。 工作内容: 协助专业检测机构完成对已上市化妆品的功效测试，如保湿、清洁、祛痘、持妆等（非治疗性项目） 适合人群: 年龄在18-68之间； 时间上自由度较高； 想赚零花钱； 对护肤品成分无敏感者； 可免费体验诸多高端美发、护肤、彩妆、染发及轻医美等产品。 礼金结算：测试机构发放，项目结束后次月统一到账。 报名后，筛选合格即可参与项目， 如痘痘破损、有疤痕、目前过敏中等可能不符合要求，可领取20元交通补贴(微信秒到账)。 注意:所有用于功效测试的产品均为已上市产品，安全有保障。

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