岗位职责： 1.处理客户质量投诉，收集整理客诉相关信息状态 ； 2.及时将客户需求反馈至相关部门，并组织和实施快速响应的各项措施； 3.负责8D报告的撰写及客户沟通，直至结案； 4.负责客户端合格率的长期跟进，数据收集整理，并持续改善； 5.推动内部品质部门持续改进产品质量； 6.参与客户稽核审查； 任职要求： 1.电子或机械相关专业，本科及以上学历； 2.2年以上质量管理工作经验，熟悉客诉处理流程； 3.熟悉运用质量管理工具及方法，如 8D报告、FMEA等质量工具； 4.熟悉 ISO质量管理体系 ； 5.具有电源管理类IC产品相关的工作经验者优先； 6.良好的团队合作精神、沟通和组织协调能力，能承受一定工作压力；

【工作内容】: 摆放，协助发放礼品，前台，整理，登记岗位等等可选择 【年龄要求】:17到35岁 【工资结算】:(220-300一天)当天下班结清，一天一结，周一至周日均可做 【工作时间】:9:00-18:00中午有休息时间 4-8小时任性时间段， 【职位要求】:无需经验，工作认真负责，听管理安排

正常每天薪资300一天国定节假日500一天 要求，性格开朗活泼 25—45岁，中专以上学历 会简单电脑，能接受夜班 工资：工作15天基本薪资4000+500补贴，超出算加班280一天， 做二休二 每月固定15个班，超过15个班，算加班，280一个班 每月加班5个班左右 综合工资:6000左右每月 上班时间:7—7点，12小时 工作三个小时，休息1个小时 主要工作:高速公路进出口，发卡，收费 前8个天培训期100一天

喷涂除甲醛药剂，活很轻松，要求人灵活，20岁~40岁，工作时长5~8个小时，30一小时，管水饭，一半时间干活，一半时间歇着，7月22早上八点半到

喷涂除甲醛药剂，活很轻松，要求人灵活，20岁~40岁，工作时长5~8个小时，30一小时，管水饭，一半时间干活，一半时间歇着，7月23早上9点半前到

工作内容： 1、负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合公司及行业标准； 2、参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； 3、协助处理客户反馈的质量问题，分析原因并推动改进措施； 4、配合研发与生产部门进行新产品导入阶段的质量评估与验证。 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限，质量管理、化学、材料等相关专业优先； 2、具备良好的沟通能力和团队协作精神； 3、对质量管理体系有基本了解，能熟练使用办公软件； 4、无工作经验要求，欢迎应届毕业生或转行人员投递。

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岗位职责 负责半导体设备机械零部件、标准件的来料检验，对照图纸和检验标准检查尺寸、外观等 核心工作：操作蔡司三坐标测量仪，使用 Calypso 软件完成零件尺寸检测，出具检测报告 发现不合格品及时标识隔离，做好记录并上报，跟踪处理结果 维护检验记录和台账，负责三坐标及卡尺、千分尺等常用工具的日常保养 保持检验区域整洁，配合其他部门解决来料相关的简单质量问题 任职要求 中专及以上学历，机械、机电相关专业优先 硬性要求：会操作蔡司三坐标，会用 Calypso 软件，能独立完成基础零件测量 能看懂简单的机械图纸，了解基本的形位公差 工作认真负责，细心踏实，有质量意识 有 1 年以上工厂检验经验即可，有无半导体行业经验都可以

岗位职责： 1. 在展会现场协助进行宣传资料、样品或礼品的派发工作 2. 主动与参展观众沟通，简要介绍展会主题及企业信息 3. 维护派发区域秩序，确保物料整齐、充足并及时补给 4. 配合现场负责人完成临时交办的协调与支持任务 5. 活动结束后协助清点剩余物料并做好交接登记 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，形象端正，沟通表达清晰 2. 工作认真负责，具备较强的服务意识和执行力 3. 能适应展会现场节奏，服从统一安排与调度 4. 有展会、促销或兼职经验者优先 5. 学历不限，能提供有效身份证件

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

1、3年以上CNC数控加工中心工作经验，能看懂复杂零件图和部件装配图 2、有机械制造行业经验者优先。 3、服从安排，责任心强、有良好的团队精神和沟通能力 4、刀具的试调、参数的输入和修正的基本操作方法，基本加工程序的输入、输出及工件参数输入、修改等项目的基本操作 5、会钳工、铣工和镗工的基本操作技能

电工高低压证

1、机电一体化，机械相关专业 2、5年以上相关职能或专业领域工作经验 3、数控中级或以上职称 4、能独立编程，会使用电脑编程序（用软件编程），熟悉西门子系统

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岗位职责： 1. 体系建设与维护：负责建立和维护质量管理体系，确保所有操作符合ISO9001、ISO14001和ISO45001等标准； 2. 流程优化：分析现有质量控制流程，提出改进建议，实施流程优化，提高质量管理水平； 3. 文档管理：负责质量管理文档的编制、更新和控制，确保文件的准确性和有效性； 4. 内外审计：定期进行内部质量审计，评估各部门的合规性，推动改进措施，同时负责每年体系外审对接工作； 5. 法规遵从性：监控质量法规变化，确保公司质量管理体系及时适应法律法规要求； 6. 培训与指导：为各部门员工提供质量管理方面的培训和指导，提高员工的质量意识和技能； 7. 供应商管理：参与供应商评估，确保供应商的质量管理体系符合公司要求； 8. 客户沟通：处理客户关于质量问题的反馈，协调内部资源解决客户投诉； 9. 持续改进：推动质量管理体系的持续改进，采用六西格玛、精益生产等方法提升质量绩效； 10. 报告与分析：编制体系管理报告，包括体系运行、审计结果和改进措施等； 11.完成上级领导安排的其他临时性工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，工程、质量管理或相关领域专业； 2. 至少3年以上生产制造业体系管理经验、半导体行业背景； 3. 熟练掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系标准； 4. 对体系文档的编制、控制和记录管理有丰富的经验； 5. 具备良好的书面和语言表达及沟通技能； 6. 具有较强的逻辑思维分析能力，以及相对复杂问题的处理能力； 7.熟练使用Office等办公软件。

1. 负责处理来料过程中出现的品质异常，并推动供应商建立完善的质量保障体系； 2. 持续改善并检讨供应商材料质量目标的达成情况； 3. 编制与维护IQC物料检验作业指导文件； 4. 对供应商来料不良进行判定，及时发出8D报告，管控处理时效并跟进改善成效 任职要求 1. 具备良好的身体条件，能适应岗位工作强度； 2. 工作态度踏实认真，具有较强的责任意识； 3. 具备问题分析与解决能力，能及时识别并反馈质量问题； 4. 有3C行业相关工作经验者优先； 5. 具备1年以上相关工作经验

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