架子工钢管架
招聘临时搭架子师傅，，具备搭架子相关经验，熟悉钢管与木架拼接及打螺丝操作，动手能力强。工作内容为搭建摆摊用的混合架子（木架与钢管架），使用螺丝钉固定组装。薪资福利方面，具体工价及工作地点需现场面谈，，不拖欠。预计半小时内可完成，工作简单。工作地址在瓮安本地，目前急需有空的人员。
架子工钢管架
招聘临时搭架子师傅，，需具备搭架子相关经验，熟悉钢管、木架拼接及打螺丝的熟手师傅，动手能力强。工作内容为搭建摆摊用的混合架子（木架+钢管架），使用螺丝钉固定组装。薪资福利具体工价及工作地点需现场面谈，，不拖欠。工作时长预计半小时即可完成，活简单不复杂。现急需有空的人员。工作地址在瓮安本地。
黔南荔波县布依族苗族自治州招架子工、外架。需要会做钢板网的联系
200-380元/天
外架架子工1-2人
黔南布依族苗族自治州荔波县招架子工、外架。需要会做钢板网的联系
要三个干杂活的，350一天，工资不拖欠，有空的直接联系
搬运工五险一金高温补贴有提成交通补助免费培训3-5人日结
常州仓库小件搬运工，包吃包住，年龄17~54不限经验
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惠州惠阳区核电项目招有证架子工30个，必须有证哦，工资380-400，需立即到岗
310-400元/天
架子工1-2人日结架子工证
核电项目招有证架子工30个，有证最好，没证可以配合考就行，工资380-400，需立即到岗，工作地点在汕尾陆丰，招满为止
苏州相城区招架子工，地下室，3米多盘扣内架，差2—3人，散人，夫妻都可以有闲钱的兄弟伙联系，长期有活干
10-20元/方
架子工脚手架内架长期1-2人完工结算
苏州市招架子工，地下室，3米多盘扣内架，差2—3人，有闲钱的兄弟伙联系，长期有活干
铝模提升架
贵州省罗甸县铝模标准层招单兵加一人做楼电梯五天一层。单栋。拉片，爬架，刚刚干完三层。两天内能到的电话联系本人。。
体系工程师/主管
8000-15000元/月
体系工程师3-5年大专IATF16949
岗位职责：
1、根据IATF 16949规范，搭建并运行覆盖磷酸铁材料研发、生产至交付全过程的质量管理体系，并持续维护其有效性。
2、主导质量手册、程序文件及三级作业指导书的编制与审核工作，监督工艺规程（SOP）的标准化落地执行。
3、策划并开展内部审核（包括体系、过程和产品审核），牵头应对客户审核及第三方认证审核，推动不符合项的整改与闭环管理。
4、负责体系文件的归档、评审、监管及执行监控，确保文件规定与现场操作保持一致。
任职要求：
1、大专及以上学历，化工、材料、新能源等相关专业优先考虑。
2、具备3-5年新能源材料领域体系管理相关工作经验。
3、熟练掌握IATF 16949六大核心工具（APQP, CP, FMEA, SPC, MSA, PPAP）以及VDA 6.3过程审核标准。
4、精通8D报告撰写，有Mini-tab等数据分析工具使用经验者优先。
5、具备良好的跨部门协作能力，能够有效协调“技术-生产-质量”各环节需求。
6、抗压能力强，可高效处理客户投诉及生产现场突发质量异常问题。
医疗器械文档控制专员
3000-4000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定药学有内审员证
岗位职责：
1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。
2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。
3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。
4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务；
5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。
任职要求：
大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。
工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。
熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。
熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。
沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。
线路1-2人高空作业证
传输线路施工：根据设计规范要求，开挖杆坑、地锚坑、架设水泥杆或木杆、架设绞线、制作拉线，放缆熔接等。
黔南瓮安县本人在朵云，工地在河南邓州，点工400，长期住的面谈
300-400元/天
架子工长期1-2人日结
本人在朵云，工地在河南邓州，点工400，长期住的面谈，电话号码，
三类医疗器械质量部门主管
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、确保各类认证证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续证，变更时及时更新；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和维护产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备管理者代表相关培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的技术能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
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