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工作职责： 1.根据IATF16949体系要求及企业实际运营状况，搭建公司质量管理体系文件框架；统筹各部门质量体系文件的编制与持续更新； 2.牵头推进公司质量管理体系落地执行并组织相关培训，监督运行过程，开展有效性评估； 3.组织实施各类审核工作（包括体系审核、过程审核、客户审核、供应商审核、第三方审核及分层审核等），并对发现项进行闭环跟踪与验证； 4.负责公司体系文件的文控管理，收集并归档内外部体系文件，建立并维护文件管理台账； 5.定期开展内审员培训计划，提升内部审核团队的专业能力与审核水平； 6.主导召开QRQC会议，推动会议决议事项的执行与问题关闭； 7.汇总分析生产过程KPI数据，对未达标指标督促责任部门制定改善措施，并跟进实施成效； 8.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.机械、注塑、电镀或质量管理类相关专业，大专及以上学历； 2.年龄在30至45岁之间，具备3年以上汽车零部件行业供应商质量管理经验； 3.持有质量管理体系相关资质证书； 4.具备质量成本控制的实际能力； 5.熟悉国家发布的各项质量法规标准，精通各类质量认证体系及其认证流程； 6.学习能力强，能够逐步掌握国际先进的质量检测与控制方法及技术； 7.具备高度的责任感、安全意识、质量管控意识以及良好的团队协作精神； 8.职业素养良好，服务意识强，擅长沟通协调与人际交往。

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日常职责： 1）开展供应商资质审查、制定行动计划、实施审核、绩效跟踪、推动供应商改善，评估供应商产能与能力，并协助核心供应商达成行业领先水平 2）协同 EMSi（含pcba）供应商，在设计控制、设计验证与确认、生产制程管控、纠正预防措施、客户投诉处理及风险识别与应对等方面，联合跨部门团队运用六西格玛、DFR等方法推进产品品质提升 3）配合 EMSi 供应商保障物料与设备的供应稳定性，并在需要时落实更新工作 4）确保测试方案及时完成开发或转移 5）主导所有零部件的生产件批准流程（PPAP）执行与提交 6）联合内外部相关方共同编制所需的质量文档 7）协同供应商落实通用电气医疗集团各项质量规范与标准 8）组织工程团队与供应商之间的设计评审工作 9）参与供应商及制造工艺的开发过程 10）明确零部件质量计划（PQP）关键要素（如首件检验、过程能力分析、失效模式与影响分析、控制计划、量具重复性与再现性），并与供应商共同签署及实施 技能要求： 具备知名外资制造企业从业经历 最近岗位为供应商质量工程师 工科类本科背景，机械、材料、高分子化工等相关专业优先 熟练掌握EXCEL数据分析功能，具备PowerBI使用经验者优先 可运用英文进行邮件撰写及日常口语交流

岗位职责： 1. 负责小组内ECE整车及零部件认证工作的整体协调，掌控项目进度，确保按时获取认证证书； 2. 制定项目执行计划并安排测试任务，参与现场测试监督，编制测试报告及相关交通部门申报材料； 3. 审核客户提交的信息文档，并提供信息文件编制的技术指导； 4. 组织报告交叉审核，完成申报材料的最终审查，确保提交资料的准确性与完整性； 5. 持续跟进证书办理进展，对逾期未取证情况及时发出预警提示； 6. 取得公司内部法规合规相关授权资格。 任职资格： 1. 本科及以上学历（985、211院校优先），英语通过CET-6者优先，车辆工程、机械类等相关专业优先； 2. 具备工科背景，有2年以上从事欧标法规相关的整车检测与认证工作经验； 3. 性格积极乐观，具备较强的抗压能力，沟通顺畅，工作主动性强； 4. 能独立开展测试见证工作，可与整车试验机构进行有效对接。

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