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天津武清百亚广场招聘洗碗工若干名。主要负责餐厅餐具的清洗、分类与存放，保持洗碗区域干净整洁，协助完成日常卫生清洁工作。工作地点位于天津武清百亚广场。薪资待遇为每月4500元，收入稳定，准时发放。提供良好的工作氛围和晋升空间。有意者请联系。有相关经验或长期稳定工作者优先。

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招聘兼职人员，薪资为4800-6000。年龄不限，学历不限。

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武清区威尼都天津招聘工作人员，年龄不超过六十岁，男女不限。月薪4800元，要求踏实肯干。

我们是制造业企业，拥有生产工厂，现招聘车间水处理操作岗，属于基础操作工岗位，非实验室性质的检验员岗位，请确认是否符合你的预期 岗位职责： 1、根据上级安排，按时保质保量完成生产任务； 2、严格按照工艺规程进行规范操作； 3、听从工作调配，积极参与本岗位相关的技能培训与学习； 4、配合完成上级临时交办的工作事项。 工作时间： 上八下八，需轮值夜班 福利待遇： 六险一金，提供工作餐，免费提供住宿

天津市武清区招架子工，需要有应急管理局登高证，需要10人

天津市武清区招拆模拆架子清理材料3到5人，可包可点

岗位职责： 1、项目执行与实验操作：参与研发项目的实施，按照要求制定并落实实验方案；独立准确完成实验记录、数据汇总与分析，编写符合规范的实验报告及项目进展阶段性文档。 2、技术优化与创新：持续改进和提升公司核心技术平台，支撑新产品的开发工作；主导或协助完成相关实验标准操作流程（SOP）的编制与修订。 3、协作与支持：与团队成员及关联岗位保持高效沟通与协作，保障工作顺利推进；负责实验室日常管理，包括仪器设备保养、试剂耗材采购与库存管理。 4、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、生物技术、分子生物学、细胞生物学等相关专业，统招本科及以上学历，具备大学英语四级水平。 2、熟练掌握哺乳动物细胞无菌培养基本操作，有分子克隆、质粒构建或转染等相关实践经验者优先。 3、具有CRO服务项目经历，熟悉客户定制化研发流程者优先考虑。 4、具备良好的学习能力、实操能力和独立应对问题的能力；责任心强，富有团队协作意识，能适应高强度、多任务并行的工作节奏。 5、长期稳定居住于武清或周边区域，可迅速到岗者优先。

生产各工序的质量管控

天津市武清区招内架 岗位职责： 1.负责施工现场内架（内架盘口7.1立杆）的搭设、拆除及日常巡检维护工作 2.严格按施工方案及安全规范进行作业，确保架体稳定性与承载力达标 3.配合项目进度要求，及时完成各阶段内架施工任务 4.参与安全技术交底，落实高处作业防护措施 5.协助材料清点与现场文明施工管理 任职要求： 1. 具备内架搭设相关工作经验，熟悉扣件式、盘扣式等常见架体结构 2. 持有有效登高架设作业操作证（特种作业操作证） 3.身体健康，无恐高症，能适应建筑工地作业环境 4. 具备基本识图能力，能理解施工图纸及技术交底要求 5.责任心强，服从管理，注重团队协作与安全生产

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岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。