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【岗位职责】 1. 参与建立和维护民用航空产品适航管理体系，组织编制《设计保证手册》及设计保证系统相关程序文件； 2. 参与与民航局（CAAC）适航审定部门的对接联络，跟踪型号审定进展，协调审查活动； 3. 参与组织无人机全流程（设计、生产、验证、交付）的符合性核查活动，制定核查计划并推动问题闭环； 4. 负责适航资料的管理与有效性控制，包括适航指令（CAD/AD）的接收、评估、宣贯与落实； 5. 负责持续适航相关管理类、技术类手册的局方报批工作； 6. 负责单机适航性监控管理，办理相关适航申请； 7. 建立供应商适航管理机制，审核供应商适航能力与流程，确保与公司体系协调一致； 8. 组织编写年度适航报告，向局方上报适航相关信息。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，飞行器设计与工程、适航技术、航空工程、民航管理等相关专业，硕士优先； 2. 具有航空行业适航系统建设经验，有适航管理岗位经验者优先； 3. 具备无人机或通航飞机TC/PC取证全流程经验，熟悉CAAC适航审定流程； 4. 熟悉CCAR-21、CCAR-92等适航规章，了解EASA、FAA相关标准； 5. 持有CAAC适航管理人员资格证或适航工程师证书者优先； 6. 具备优秀的跨部门沟通协调能力，能推动研发、生产、采购等部门协同解决适航问题； 7. 英语CET-6以上，能阅读英文适航规章与技术文献； 8. 有参与民航局项目审核、检查工作经历，熟悉局方审核逻辑与关注点者优先。

【岗位职责】 1. 协助研发工程师开展IVD试剂盒研发工作，包含试剂配制、样本处理、实验记录整理等基础研发工作； 2. 负责研发日常实验室管理，包含但不限于5S、环境记录、仪器设备维护保养等； 3. 负责研发用耗材、试剂的申领、盘点、保管等； 4. 完成上级交办的其他研发辅助类工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物、医学、检验、生物技术、生物工程等相关专业； 2. 了解基础分子生物学、免疫学相关知识，有IVD、病理、...

负责实验室样品的收发管理及部分试验报告编制。 我们从事电学和力学测试，部分样品较重，日常工作中包含出差及搬运装卸任务！需持有高压电工证。 岗位职责： 1、负责样品的接收与发放，核对样品在收发过程中的完整性和状态； 2、负责样品登记与全流程管理，实施唯一性标识，确保试验样品与检测人员之间的准确交接； 3、负责实验过程中样品的流转调度与协调，配合实验室主管把控整体工作进度； 4、试验结束后联系客户取样，取样前确认所有样品均具备对应标识； 5、负责实验室内部文档的归档与保管工作； 6、参与实验室设备管理，包括验收、编号、建档等环节，严格执行各项管理制度； 7、负责实验室环境卫生、日常办公用品采购、快递收发及其他上级交办事务； 8、承担检测报告的编制工作，确保内容齐全、数据真实、准确且可追溯； 9、负责报告打印、归档，以及相关原始记录的收集与整理； 10、对接实验室各项事务，协助安排和规划工作任务； 11、完成领导临时指派的其他工作。 任职要求： 1、全日制大专及以上学历，专业方向为计量、检测、校准或电力相关领域； 2、熟练操作常用办公软件，具备责任心，沟通能力良好，有团队协作意识和较强的学习主动性； 3、了解样品管理规范，能按要求执行样品流转流程； 4、熟悉实验室检测业务及相关标准规范； 5、具有第三方检测机构现场经验、设备管理或样品管理经验者优先考虑； 6、本岗位需接受出差和加班安排，无法接受者请勿申请。 工作地点：成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧 薪资构成：固定薪资+奖金，目前综合平均月薪5-6k左右，具体面议； 工作时间：双休，周一至周五上班时间为8:00-9:00（弹性打卡），中午12:00-13:30休息，下班时间为17:00-18:00，享受国家法定节假日及各类休假政策；加班可申请调休。

熟练运用办公软件，会看机械图纸，会用常规量具，千分尺、卡尺、高度尺、百分表、二次元等

【岗位职责】 （一）双体系搭建、文件管控与合规维护 1. 熟识 GJB9001C、AS9100D、ISO9001及客户特殊要求，统筹双体系一体化策划、换版、升版、改版，消除两套体系文件冲突，实现一套流程同时满足军工 + 航空要求。 2. 主导编制、修订、审核质量手册、程序文件，归口管理体系文件全生命周期（编制 / 审批 / 发放 / 修订 / 作废 / 回收），建立文件台账，确保现场均为有效版本。 3. 深化落实航空航天产品过程追溯性、关键特性 KPC管控、特殊过程确认的要求。 4. 跟踪国军标、航空标准、NADCAP无损等行业标准更新，及时转化内部流程，组织部门宣贯，保证体系持续合规有效。 5. 统一管理全生命周期质量记录（设计评审、工艺记录、检验、内审、供方、故障归零、客户 FAI），满足航空客户追溯、第三方审核调阅要求。 （二）内审、管理评审、全类型审核统筹（核心工作） 1. 制定年度内审计划：体系内审、过程审核、产品审核、供方审核，覆盖从销售，研发、采购、到公司生产交付全流程；独立实施内审、出具内审报告，跟踪不符合项整改、验证关闭，形成闭环证据。 2. 策划、组织管理评审：收集质量目标、内审结果、客户反馈、供方绩效、风险、纠正措施、标准更新等输入，输出管理评审决议，跟踪改进项落地。 （三）全权对接各类外部审核 1. 负责GJB9001C/AS9100D三方认证 / 复审，特种工艺NADCAP审核和客户来厂审核。 2. 负责迎审资料筹备、陪同审核、不符合项整改方案编制、8D报告提交、审核关闭取证。 3. 总结审核问题，输出体系优化方案，从流程层面规避重复同类不符合项持续发生。 【岗位要求】 1. 全日制本科及以上学历，机械、材料、航空航天等相关工科专业。 2. 精通GJB9001C/AS9100D两套体系条款，可独立搭建一体化文件体系，具备丰富的体系审核与问题整改经验。 3. 熟练运用质量工具：8D、5Why、FMEA、SPC、MSA、PPAP、FAI、双归零报告编制。 4. 极强文件编写能力：程序文件、内审报告、管理评审报告、8D整改报告、FAI报告。 5. 审核能力：独立策划内审/管理评审/现场审核，判定体系不符合、推动跨部门整改闭环。 6. 具备供方审核、客户二方审核，机构三方审核的应对实战经验。

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质检员（2人） 工作内容 1.完成压力容器生产各环节的质检工作，及时解决生产中的质量问题； 2.及时收集与整理产品资料并确保其正确有效； 3.保障GB、ASME、ISO 9001、ISO 14001等体系的正常有效运行； 4.根据实际工作需要完成其他质量检验工作，及完成领导安排的其他临时工作。 专业的知识与技能 1、专科以上理工类毕业，工科背景，机械类专业优先； 2、具有3年或以上压力容器制造质检工作经验，有船用容器产品检验经验者优先； 3、熟练应用办公软件； 4、较强的内外部协调沟通能力； 5、具有基本英语读写能力者优先； 6、责任心强、认真负责，具备团队合作及敬业精神； 7、身体健康，能接受倒班工作安排。 工资待遇 1.综合到手7000左右（基本月薪+加班工资+工龄工资+餐补+全勤奖+季度奖），试用期不超过3个月。每个月10号发工资。 2.入职购买五险一金+13薪 3.工作时间白班8:00-18:00，夜班18:00-8:00。具体以当天生产为准。

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