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职位描述: 1.按照规范开展实验室各类资质申报及评审工作，持续推进实验室管理体系的标准化与规范化建设。 2.组织实施实验室间的比对试验和能力验证活动，针对中心技术升级与建设规划提供可行性建议，识别实验室运行风险并制定切实可行的改进措施。 3.主导可靠性业务项目的方案论证与技术评审，为可靠性技术服务提供专业技术支持与解决方案。 4.定期搜集国家及国际最新标准信息，依据标准变更及时完成内部测试规范的更新与转化工作。 5.负责实验室仪器设备的采购计划编制，并组织人员落实设备的日常维护与保养工作。 6.组织开展实验室人员的技术培训与绩效考核，推动人才梯队建设，提升团队整体专业能力。 任职资格： 1.本科及以上学历，电子、电气、可靠性工程等相关专业背景。 2.具备5年以上检验检测领域工作经验，其中3年以上从事可靠性实验室管理经历；持有中级及以上职称者优先考虑。 3.熟悉ISO/IEC17025、ISO9001、GJB9001等质量体系标准，掌握CNAS、CMA认可流程及国军标管理体系要求。 4.掌握实验室质量管理体系的各项规定，了解实验室运作流程及相关质量控制要点。 5.具备较强的实验室组织管理能力，能够有效开展检测技术培训与管理工作。 6.具备出色的组织协调与执行能力，具备良好的沟通表达及文书撰写能力。 7.具备卓越的领导才能和团队协作精神。 8.有担任企业可靠性实验室技术负责人或授权签字人经验者优先。

公司生产塑料电子包装材料，现招一名品管人员 要求: 1.有一定的质量管理经验，熟悉ISO质量体系，会制订体系文件。 2.会运用质量管理工具和方法控制和改善制程质量。 3.具备协调沟通能力，接受客户审核。 4.接受公司工作安排。 5.有3年以上品管经验。

负责实验室样品的收发管理及部分试验报告的编制工作。 本单位主要从事电学与力学检测，部分样品较重，日常需外出执行任务并参与搬运装卸。 要求应聘人员持有高压电工证。 岗位职责： 1、负责样品的接收与发放，收发过程中检查样品是否完好或完整； 2、负责样品登记与管理工作，落实样品唯一性标识，确保试验样品与检测人员之间的顺利交接； 3、负责实验过程中样品的流转协调，配合实验室主管把控整体工作进度； 4、试验结束后联系客户取样，取样前确认所有样品均具备对应标识； 5、负责实验室相关文档的归档与保管； 6、负责实验室设备的管理，包括验收、编号、建档等，严格执行实验室各项规章制度； 7、负责实验室环境卫生、日常办公用品采购、快递收发及其他上级安排的工作； 8、负责检测报告的编制，确保报告内容齐全，数据真实、准确且可追溯； 9、负责报告打印与归档，收集并整理与报告相关的全部原始记录； 10、对接实验室各项事务，统筹安排实验室工作任务与计划； 11、完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求： 1、具备全日制大专及以上学历，专业为计量、检测、校准或电力相关方向； 2、熟练使用常用办公软件，责任心强，具备良好的沟通能力与团队协作意识，学习主动性高； 3、了解样品管理相关规定，能按规范要求开展样品流转管理； 4、熟悉实验室检测业务流程及相关标准规范； 5、有第三方检测机构现场工作经验、设备管理或样品管理经验者优先考虑； 6、该岗位涉及出差与加班，无法接受者请勿报名。 工作地点：成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧 薪资构成：固定薪资+奖金，目前综合平均月薪5-6k左右，具体面议； 工作时间：双休，周一至周五上班时间为8:00-9:00（弹性打卡），中午12:00-13:30休息，下班时间为17:00-18:00，享受国家法定节假日及各类假期；加班可申请调休。

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生产手机屏幕，纯包吃，四人宿舍 招聘要求：18-38岁质检岗 质检岗位、有质检经验会基本电脑 上班时间：12小时两班倒 8:30-20:3020:30-8:30 工资待遇：白班16/小时夜班17/小时 餐补：上班白班8小时补贴15元 10小时补贴27元夜班8小时餐补15元夜班10小时补贴20元 住宿：提供四人间住宿宿舍条件好（独卫+空调+洗衣机+Wi-Fi均有）

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护证书有效性（包括定期更新、年度注册、续期注册），确保变更时及时跟进； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的培训教育； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成assigned任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 7、本岗位需驻厂工作—贵州都匀

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