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浦东宣桥招检验 白班：21元/时，夜班：23元/时，全勤：300元/月，高温补贴：200元 综合工资：6500-8000元/月 上班时间：8.00-20.00，20.00-8.00=11小时，两班倒 要求： 1、25-40岁 2、初中及以上学历，有一定抗压能力 3、家住宣桥附近，能长期稳定做 工作内容：皮料的不良品检查、记录和处理，不是流水线，活很简单，一看就会，没有体力活 食宿： 1、提供工作餐 2、住宿自理 备注： 1、2、，离职提前须7天申请 3、上班地址：宣桥园区

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

【岗位职责】： 1.协助实验员开展日常科研实验的前期准备，包括整理实验耗材、清洗并归位实验器具等； 2.在指导下逐步掌握WesternBlot（WB）、PCR、质粒提取等基础实验技术； 3.参与实验室常规运维工作，如装填枪头、高温灭菌、废液分类处理等； 4.协助完成实验数据记录与资料归档，培养规范、细致的实验操作意识。 【任职要求】： 1.具备高中及以上学历，不限经验，可从零开始学习； 2.对实验室工作有热情，乐于动手实践，具备较强的学习意愿和责任感； 3.理解能力强，执行到位，能与团队成员良好协作完成各项任务； 4.身体健康，动作协调，重视实验安全与环境卫生。 【薪资待遇】面议，表现优异者有机会转为长期聘用岗位

岗位职责： 1、负责公司管理体系的贯彻与日常维护； 2、主导开展第二方及第三方审核相关工作； 3、对公司质量数据进行统计分析，按月提出改善建议并推动实施； 4、针对产品实现过程中的典型问题进行深入剖析，制定改进方案并跟进落地； 5、牵头规划公司文件控制管理工作，并监督执行情况； 6、负责公司计量管理相关事务； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1、统招全日制本科及以上学历； 2、专业背景：工科类相关专业； 3、英语熟练，具备作为工作语言的能力； 4、掌握ISO9001/ISO14001/ISO45001管理体系知识； 5、持有注册审核员证书者优先考虑； 6、能识读二维机械图纸，具有大型钢结构工厂工作经验者优先。

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岗位职责： 1. 严格按照 SOP 完成标本接收、离心、前处理、上机检测、结果判读。 2. 做好仪器日常开机、质控、维护、清洁、记录，确保仪器正常运行。 3.配合室内质控、室间质评，参与质量跟进，遵守实验室保密制度。 4. 做好领导安排的其他工作 岗位要求 1. 微生物学、分子生物学、生物技术、医学检验等相关专业，本科及以上学历，以临床蛋白 分子生物学背景、有检验师证书优先； 2. 具有良好的实验操作技能；熟练掌握以下实验操作：蛋白提取、电泳、转印等； 3. 热爱实验室工作，有较强的实验操作能力、分析能力和问题解决能力；有较强的责任心、耐心细致。

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1.负责分子生物学、细胞生物学相关实验的设计与执行，包括核酸提取、PCR扩增、细胞培养、蛋白检测等常规操作；​ 2.严格遵循实验方案记录数据，撰写实验报告，确保实验结果的准确性与可重复性；​ 3.维护实验室仪器设备（如PCR仪、离心机、生物安全柜等）的日常校准、清洁与简单故障排查；​ 4.参与实验方法优化与技术革新，协助研发项目推进；​ 5.遵守实验室安全规范，管理实验耗材与试剂，保障实验环境整洁有序。​

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岗位职责： 1、负责集团体系认证及产品认证的合规性管理事务； 2、统筹体系认证与产品认证的认可相关工作； 3、组织体系、产品及服务类认证行政许可的申报与管理工作； 4、应对行政监管要求，协调处理各类异常情况； 5、对接认证监管单位及认可机构的沟通协调事项； 6、完成其他交办的工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，985、211高校背景优先考虑； 2、具备优秀的英语听说读写能力； 3、积极学习、吃苦耐劳，具有拼搏进取意识； 4、工作主动性强，执行高效； 5、态度严谨认真，关注细节管理； 6、有志于从事质量管理体系工作，具备管理储备人才潜质。