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巨峰路附近，老小区步梯房，家里墙面开槽走线，有电工证优先，明天来。

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常年招内架架子工5~6人小班组，以兄弟们为主。听从安排公司按排，服从管理，年龄要求，25至45

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1. 负责公司各类产品的认证工作，包括CE、UL、CCC等 2. 具备无线通信类产品认证经历者优先，拥有医疗设备或汽车类产品认证背景者更佳

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

1、负责公司已取得的各类相关认证资质的日常管理与维护工作； 2、跟踪监管单位及认证机构发布的最新政策与文件，及时整理并转化为内部优化建议； 3、依据认证机构的相关要求，协助制定公司认证实施计划并推动执行，维持与认证机构的顺畅沟通； 4、统筹认证评审所需材料的编制、翻译、提交，并落实评审前各项准备工作； 5、按照认证评审标准，制定评审筹备方案并组织实施； 6、按时完成认证机构要求的年度数据及信息报送任务； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格 1、本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑； 2、工作态度积极主动，作风严谨细致、条理清晰，具备较强的责任意识与职业操守； 3、具备良好的沟通协调能力，思维敏捷、行动高效，富有团队合作精神； 4、工作中善于创新，具有持续改进意识，乐于接受新事物，学习能力强； 5、熟练掌握Office办公软件，包括Word、Excel、PowerPoint及Access； 6、具备较强的英语读写及听力水平，能够使用英语进行日常交流者优先。

负责依据ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO/IEC27001等标准及受审核方管理体系文件，开展外部审核工作，制定审核计划与编写检查表。 现场核查体系运行的符合性、有效性，收集审核证据，识别管理漏洞与改进机会，形成客观审核发现。 编制审核报告，明确不符合项、观察项及整改要求，跟踪整改计划落实情况，验证整改效果。 留存审核记录、整改资料等档案，确保审核过程可追溯，满足合规性要求。

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