岗位名称：搭货架岗位（周期工） 岗位要求：1. ；2. 上班时间：9:00-20:00；3. 薪资待遇：18元/小时，不包吃住。需注册打卡。4. 工期：7天（23-30日）。。保险：。

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【德聚仁合4月13日企业】 1【水口拓邦】发单18.5元 男女不限，18~40岁，禁大纹身，查案底，、已满。 大部分长白班坐班，少量两班倒坐班，夜班补贴20元/晚 ，普通工衣，包住宿舍宽敞明亮，包吃两餐，要体检。 岗位: 焊锡、打螺丝、点胶、插件、目检、包装、测试、拷贝、捡模具、组装，流动性岗位，做事简单易上手。 面试：带身份证原件+身份证复印件1张 驻厂：田群 2【童湖联创丽声】发单17.5元，工期2个月，。 男女不限，18~48岁，禁大纹身。 长白班，两班倒/坐班，管理人性化，普通工衣，餐补13元/天(饭卡有钱)，水电费5元/天，夜补10元/晚。，。 生产小音响，蓝牙耳机，键盘，机箱，组装、包装、品质、点胶、打螺丝等岗位。 面试：带照片复印件各1张 驻厂：李健敏 3【三栋德赛电池】 正式工：利润6003个月(15天以上有)。 18~45岁，男女不限。 两班倒，有坐有站，。 底薪2150元，包吃住，综合工资：5000-6500元/月，待遇好，全勤奖/激励奖/岗位补贴/年底双薪。 资料：复印件2张，工商银行卡复印件1张，照片1张。 报道后安排宿舍。 驻厂：谭桂荣 仲恺负责：黄博 水口负责：黄杰 三栋负责：谭桂荣 投诉/建议:毛辉龙

岗位职责: 1. 负责产品生产全过程的质量检验与监控，确保符合质量标准； 2. 对原材料、半成品及成品进行抽样检查并记录检验结果； 3. 识别各类质量异常，跟踪不合格品处理流程； 4. 协助维护质量管理体系，参与质量改进工作； 5. 使用常规检测工具完成各项检验任务并保持数据准确。 任职要求： 1. 善于沟通，能与生产及品质相关部门有效协作； 2. 拥有良好的执行力，能够按时完成各项检验任务； 3. 具备基本的质量意识和问题识别能力。

职位要求： 1、3年以上制造业质量管理体系相关工作经验； 2、具备独立主导内部审核和迎接外审的经验； 3、精通质量管理体系标准：深刻理解ISO9001标准，熟悉IATF16949（汽车行业）等特定行业标准； 4、了解核心质量工具：了解APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等工具体系要求； 5、熟悉审核流程与技巧：掌握内审员审核全流程及技巧(如VDA6.3过程审核）； 6、熟悉镍氢电池制造行业的工艺流程与产品特性； 7、沟通协调能力：善于与各部门沟通，推动跨部门协作； 8、系统性思维与分析能力：能从全局视角理解和管理体系； 9、严谨细致：对文件细节和流程逻辑有高度的敏感性； 10、优秀的文书编写与培训能力； 11、原则性强，具备一定的抗压能力； 12、个人素质:客观公正、逻辑清晰、责任心强、具备持续学习精神。 工作内容： 1）体系构建与维护： ·负责公司质量管理体系文件的编制、修订、发布和废止管理，包括《质量手册》、程序文件、管理制度等； ·解读并转化最新的国际/国家质量标准及客户特定要求，确保其融入公司现有体系； ·管理文件控制系统，确保各部门使用最新有效版本的文件 2）体系审核与改进 ·策划并实施年度内部审核方案、组织并担任内审组长、主导内部审核活动； ·指导并验证各部门对不符合项的纠正与预防措施 ·编制并提交管理评审的输入资料，协助召开管理评审会议，并跟踪会议决议的落实 3）外部审核对接： ·作为第三方认证审核、客户审核等外部审核的主要对接人和协调人。 ·主导迎审准备，协调各部门做好审核前的资料和现场准备； ·陪同外部审核，对审核发现进行澄清、记录，并负责组织制定和提交纠正措施报告 4）流程优化与符合性监控： ·监控公司各主要业务流程的运行，评估其与体系要求的符合性； ·协助各部门优化业务流程，提高流程效率与体系符合度 5）体系培训与文化推广： ·负责对公司全体员工进行质量管理体系意识的宣贯和培训 ·对内部审核员进行体系标准及审核技巧的培训 推动公司质量文化的形成，确保“过程方法”、“风险思维”等理念深入人心。

注册专员岗位职责与任职要求： 一、岗位职责： 1.负责企业生产许可证认证及医疗器械注册相关工作，及时掌握产品认证与注册的最新动态； 2.依据国家相关法规要求，编制符合医疗器械注册管理规定的申报资料； 3.承担认证材料与注册文件的提交，并负责获证后的日常维护与管理工作； 4.跟进认证项目申报进程，协调处理注册过程中出现的技术或流程问题； 5.维护与药监部门的良好沟通，确保信息传递准确及时； 6.汇总国家发布的法律法规及管理规范，掌握行业标准动态，为公司提供合规支持； 7.负责注册样品的送检安排、材料整理与递交，并推进送检所需各项配套工作的落实； 8.对各阶段输出的技术文档进行标准化审查与确认； 9.完成上级领导安排的其他相关事务。 二、任职要求： 1.具备机电一体化或电子类相关专业大专及以上学历，或持有初级以上技术职称； 2.拥有2年以上医疗器械注册或相关领域工作经验； 3.熟悉GB9706.1-2020、YY9706.102-2021等相关技术标准； 4.曾完整参与过第二类医疗器械产品的注册全过程。 三、工作能力要求： 1.具备优秀的文件撰写能力，熟悉医疗器械注册相关法规体系； 2.具备良好的组织协调与沟通能力； 3.具有团队合作意识； 4.能够适应一定强度的工作压力。

岗位职责： 1、负责来料的日常检验工作，配合组长完成各类原材料及超期物料的检验与确认； 2、对来料检验结果进行初步判定，编制检验报告，发现异常情况及时向上级汇报，并跟踪不合格品的处理进展； 3、对接仓库提交的报检单据，出具检验判定意见，对检验合格的物料进行核验并放行； 4、对检验完成后物料的状态标识进行核实，追踪不合格物料的后续处理流向。 任职要求： 1、具备1年以上检验相关工作经验； 2、掌握产品检验标准、常用检验工具的操作方法及检验作业流程。

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岗位职责： 1. 负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检； 2. 准确记录检验数据，填写质检报表，及时反馈异常情况并协助分析原因； 3. 对不合格品进行标识、隔离与跟踪处理，推动质量改进措施落地； 4. 参与质量标准宣贯与检验工具日常维护，确保检测设备校准有效、状态完好； 5. 配合内外部质量审核，提供真实、完整的质量追溯资料。 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先； 2. 工作认真细致，责任心强，能适应流水线节奏及重复性检验任务； 3. 具备基础识图能力，了解常用量具（如卡尺、千分尺）使用方法者更佳； 4. ，视力良好，能长期专注细节观察； 5. 遵守车间管理规范，服从工作安排，具备良好的团队协作意识。

招聘：品质助理工程师 薪资：8000.0-15000.0 职位详情： "岗位职责 1.负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度. 2.推进车间6S执行，确保制度得到落实；实现生产车间标准化管理. 3.负责落实企业各项生产安全制度. 4.负责制程中有关品质异常及重大事项的处理，并组织各部门实施相关的纠正和预防措施. 任职要求 1、本科或以上学历；机械设计、电气自动化、计算机专业相关 2、善于发现问题、分析问题，并具备解决问题的强烈意愿。 3、良好的沟通表达能力和团队合作精神。 4、具备快速学习能力，对新技术、新方法充满好奇。"