架子工：工作经验3年以上，年龄50周岁以下，有应急管理局颁发的登高架设资格证，身体健康，无重大疾病，日薪380元-450元，可预支生活费。 普工：工作经验3年以上，年龄50周岁以下，身体健康，无重大疾病，日薪220元-280元，可预支生活费。

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岗位职责： 1.负责施工现场脚手架的搭设、拆除及日常维护工作，确保作业安全规范 2.根据工程进度要求，配合团队完成架子工相关施工任务，保障项目顺利推进 3.严格按照建筑安全操作规程进行作业，及时排查并消除安全隐患 4.配合现场管理人员完成脚手架验收及相关技术交底工作 5.正确使用和保管个人防护用品及施工工具，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1.持有架子工特种作业操作证，具备基本的安全意识和责任意识 2.有1年以上施工现场架子工工作经验，能独立完成常规搭设任务 3.身体健康，无恐高症或其他不适宜高空作业的疾病，年龄一般在55周岁以下 4.服从管理安排，具有良好的团队协作精神和较强的执行力 5.学历不限，接受过安全培训或有建筑施工企业工作经验者优先

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急招工地临时工（日结｜工期 1 个月） 【工作内容】简单螺丝固定、辅助搬抬，活轻松不累 【薪资待遇】135元/天，，入职上保险 【工作时长】9小时 【工作时间】早8:00-11:30，下午13:00-18:30 【任职要求】 年龄 18～50 周岁及以下 2. 必须自带劳保鞋 3. 服从现场安排，干活踏实 【工作地址】藁城区路与清源街附近 【报名方式】发送身份证正反面照片报名，（完工可退），名额有限，报满即止！。

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岗位职责： 1、负责供应商资质审核工作，建立并持续维护合格供应商清单，对供应商的《营业执照》、《医疗器械注册证》、《生产许可证》、年检报告、授权文件等资料进行严格审查与动态更新，确保其合法有效、合规经营。 2、负责产品相关资质管理，建立健全合格产品台账，定期核查并更新产品质量检测报告、年检材料等相关技术文档。 3、负责法规合规事务，保障公司电商平台运营符合《医疗器械经营质量管理规范》（GSP）要求，开展定期自查，跟踪监管政策变化，及时落实更新措施，配合药监机构突击检查并提供所需资质证明材料。 4、协助仓库日常运作，参与产品出入库流程管理，完成系统订单处理及各类单据归档整理工作。 5、组织开展内部培训，推动员工学习掌握《医疗器械经营质量管理规范》等相关法规制度。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备大专及以上学历，专业方向为医疗器械工程、生物医学工程、医用材料与器械等相关领域。 2、拥有3年以上质量控制相关工作经验。 3、精通《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等法律法规内容。 4、具备良好的沟通表达能力与抗压能力，能与公司内部人员及管理层高效协作，同时可与外部厂商顺畅对接并妥善处理问题。 5、熟练掌握Excel操作技能（如数据透视表、VLOOKUP函数）或具备其他数据分析工具应用能力。 6、学习能力突出，工作积极主动，富有热情与责任心。 福利待遇：入职即办理五险、享受双休 公司地址：石家庄市长安区科技大厦11层

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1.负责体系认证的审查与评定，确保认证流程符合规范并有效实施。 2.开展对企业现场的审核工作，核实其是否满足相关认证标准要求。 3.与申报认证的企业保持沟通，解答疑问，提供专业技术支持与指导。 4.参与认证流程优化，提出可行性建议，持续提升认证体系运行质量。 任职要求： 1.具备优秀的沟通技巧和团队协作意识，能高效开展客户交流与协同作业。 2.熟悉体系认证各环节流程，熟练使用相关办公及专业软件工具。 3.拥有较强的分析与应变能力，能在审核过程中及时识别问题并给出合理应对方案。 4.遵守职业操守，工作严谨细致，保障审核工作的客观性与准确性。 5.本科及以上学历，具备生产型企业从业经历者优先考虑。 薪资福利： 1）收入构成：底薪+绩效+提成+定期团建活动+节日福利，月综合收入4000-9000元。业绩突出者薪资可上浮，表现优异者可提前转正。 2）培训发展：提供带薪岗前培训，公司建有系统化培养机制，助力快速成长为专业审核人才，优秀员工享有晋升机会。 其他： 1）工作时间：8:30-17:30，周末双休，无需加班！ 2）享受法定节假日及节日福利待遇

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明天用个验鞋了或者锁边了有了私聊。

岗位职责： 1、配合采购部门开发新供应资源，开展潜在供应商评估工作，牵头外协厂质量管理工作，推动外协厂质量能力持续改进。 2、牵头处理来料检测、生产过程及客户使用环节中涉及原材料的质量异议与投诉，及时向供应商传递信息，必要时赴供应商现场督导问题分析与整改，深入排查原因，制定纠正措施，验证改善效果，跟进闭环管理，适时完善案例知识库。 3、参与编制《供应商质量协议》，协助采购推进协议签署落实。 4、汇总供应商月度质量表现数据，完成《供应商月度业绩评价表》填写，针对表现不达标的供应商依协议条款实施质量考核。 5、依据检验标准与控制计划，负责检验作业指导书的编制工作。 6、通知供应商准备PPAP资料，并对其提交的PPAP文件进行审核确认，组织完成批准流程。 7、对来料检验人员的工作执行监督、复核与确认。 8、对来料不合格品进行判定，牵头开展来料异常评审工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，性别不限。 2、具备汽车电子或电子行业SQE工作经验者优先录用。 3、能适应 occasional 出差安排。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业发展平台与系统化专业培训； 稳定的工作环境与和谐的团队氛围； 诚邀您的加入，携手共创更加美好的明天!

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