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一、招募岗位 活动助教（2人） 二、职责 活动前协助布置签到区，引导签到、发物料； 骑行中分段引导队伍，处理小故障/人员不适，配合教练保安全； 活动中拍摄照片，活动后上传至公司网盘； 活动后清场、摆放车辆，清点物料。 三、任职要求 无年龄限制，健康无基础病，能适应户外； 认真负责，善沟通，有团队意识； 会骑车，懂基础骑行安全知识。 四、工作信息 时间：活动当日07:30-17:00（含2小时午休）； 五、待遇 薪酬150元/人（活动当天支付）； 提供水、午餐，发工作证+防晒帽。 六、报名 截止：长期 注： 1.需全程参与，服从调度。 2.有拍摄经验优先。 联系人：张先生 电话：（同微信）

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工资:350一天:350一天,:350一天，日结 【工作待遇】 1、(最少做1个月，也可以长期做)月保底到手工资9000-12000 2、其它奖励:根据公司盈利状况及员工表现，核发年终奖金。 3、社会保障:公司为员工缴纳五险一金。 4、工资以打卡方式每月准时发放，不压工资 【工作内容】 1、其他职位，工作环境舒适招搬运分拣仓管打包装卸等出入库登记盘点 【任职要求】 1、身体健康:18-65岁 【食宿安排】 1、统一发饭卡，刷卡吃饭。 2、饭堂提供各风味主食和小点，持厂牌即可刷卡就餐 3、免费提供住宿，4人一间。独立卫生间、洗澡间、空 调、学习桌、热水器等用品。

新项目开业进驻需要大力招聘以下人员 厨师 2人 工资7000 需试工 切配 2人 工资5000需试工 面点主管 7000 家常 烤点西点 需试工 面点中工 2人 6000 需试工 面点小工 2人 4500 洗消主管 1人 4500 洗消 5人 4000 杂工 4人 4000 以上人员55岁以下，北京有效健康证 工作地点 天通苑 出门在外不都容易 彼此相互帮助 共同完成工作 前期 6 天休息。后期 8 天休息 真诚平台资源 电话王经理 面试培训地点在昌平南口

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岗位职责: 1.负责医疗器械的制造作业，确保产品品质达到规定标准。 2.实施并维护质量管理体系，推动产品质量持续优化。 3.协同相关职能部门开展产品测试与验证工作，保障产品安全性和有效性。 任职要求： 1.熟悉医疗器械生产流程，能严格执行相关法规及行业标准。 2.具备良好的协作能力，能够与团队成员顺畅沟通配合。 3.工作细致认真，具有较强的责任感和质量管控意识。

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

液化气巡检员 45岁以下，吃苦耐劳能认真完成布置的任务。工作范围：全昌平区；工作时间：早九晚六（休息2小时）；工作内容：液化气入户安全检查员，大致工作内容为给固定的液化气用户上门做安全检查，并用拍照记录；休息：没有固定的休息日自己可以自行请假安排比较灵活（不扣工资）；提供交通工具 薪资福利:计件工资，合格完成一户8块钱。如用户多张煤气卡，有关联卡＋1块钱，熟练后每天40 - 50户，工资月结，饭补每天30 有无经验都可以，工作内容简单易上手，有老师傅带着，1 - 2天就能学会；公司事儿少工作气氛轻松同事相处融洽；急招想要一分耕耘一分收获的朋友

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岗位职责: 1.负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2.深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3.参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4.参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5.负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6.密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7.全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8.统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9.负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10.承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11.与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1.具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2.熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3.具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4.能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5.具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6.具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7.能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8.有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

岗位内容： 1.负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。 2.质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化； 3.重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。 4.编制供应商质量管理控制方案 任职要求： 1.具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑 2.具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力； 3.熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具； 4.具备良好的英语读写水平。 5.可接受阶段性出差（北京-唐山）

工作职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的编制、更新、审核、发布、分发、回收及归档工作（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等） 2、管理外部引入文件，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化 3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的策划与执行 4、协助推进医疗器械质量管理体系认证工作的实施与维护 5、保持与监管部门的有效对接，确保产品全生命周期符合法定要求 6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并开展质量意识及相关体系规范的培训活动 7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作 岗位条件 教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业 知识技能：掌握医疗器械基本知识，熟悉临床试验全流程，具备一定统计学基础。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力

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【北京昌平城区】电子厂扩厂 急招 ① SMT操机员 税前综合6.5-8.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ② SMT物料员 税前综合6-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ③ SMT检验员 税前综合6-7.5K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 ④ 普工(插件 组装 测试 焊接) 5.5-7K左右 白夜倒班 10小时 单休 18-36岁 【五餐免费(早中晚+下午茶+夜宵) 上社保 提供女生宿舍 以上须有相关工作经验 公司是三星贴片机 感兴趣请联系：(同) 欢迎互推 谢谢！

岗位职责： 1.依据物料检验规程与验收标准，对企业所用物料实施检验或验收操作。 2.按照既定质量标准对被检对象进行判定，准确填写质量检测报告及相关检验或验收记录。 3.建立并持续优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作流程（SOP）和质量规范； 4.监控试剂生产全过程（包括原料入库、配制、分装、包装等环节）中的关键质量控制节点； 针对异常检验数据开展根本原因分析，推动纠正与预防措施的有效实施。 5.配制检验所需的试剂、校准品、质控品等工作用溶液。 6.负责原辅材料及最终产品的取样、留样及样品管理工作。 7.承担仪器设备的日常维护与保养任务，维持作业区域整洁卫生，确保环境符合规范要求。 8.严格遵守公司质量与安全管理规定，助力实现部门质量目标。 9.完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.具备国家统招本科及以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业背景者优先。 2.工作态度严谨，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 3.有两年以上质量相关工作经验者优先考虑。 4.拥有相关行业实验室实际操作经验者优先录用。 5.熟练掌握Office办公软件的操作与应用。