
小工架子工脚手架3-5人
岗位职责:
1.负责施工现场的辅助性作业,包括材料搬运、场地清理、工具整理等基础工作
2. 配合架子工搭设、拆除和维护脚手架,确保结构稳固与安全规范
3.协助完成临时设施搭建、围挡安装及现场文明施工管理
4.严格遵守工地安全操作规程,佩戴劳保用品,及时报告安全隐患
5.听从班组长安排,高效完成每日 assigned 的各项杂务任务
任职要求:
1.年龄18-60周岁,身体健康,能适应户外及高空(限架子工)作业环境
2.无学历限制,有工地从业经验者优先
3.吃苦耐劳,责任心强,具备基本的安全意识和团队协作精神
4.架子工需熟悉脚手架搭设标准,有相关实操经验或培训经历
5.服从管理,遵守项目部各项规章制度
搬材料脚手架架子工小工
岗位职责:1.负责施工现场基础辅助作业,包括材料搬运、场地清理、工具整理及配合各工种施工;2.按规范搭设、拆除和维护脚手架系统,确保结构稳固、符合安全技术标准;3.协助架子工进行立杆、横杆、剪刀撑等构件的安装与校正,参与脚手架验收及日常巡检;4.严格遵守工地安全操作规程,佩戴劳保用品,及时报告安全隐患;5.配合项目管理人员完成临时性任务及现场协调工作。
任职要求:1.年龄18–55周岁,身体健康,无恐高症及影响高空作业的疾病;2.具备基本识图能力,了解脚手架搭设基本规范(如JGJ130标准),有架子工证者优先;3.吃苦耐劳,责任心强,具备团队协作意识和服从管理意识;4.有工地小工或架子工相关经验者优先,无经验者可提供岗前培训;5.学历不限,能适应建筑工地工作环境及阶段性加班安排。
装卸工架子工力工工厂搬运工
1-409招装卸工:工资6500,年终奖金每月500,房补每月300,管吃,
要求:年龄40岁以下,身高1米7以上(因为有些货要上架子),手脚勤快,能吃苦耐劳,服从管理,
工作时间:早7点上班,下班不固定(早干完早下班)
地址:杭州下沙栋梁路86号院内10号仓库(姚姚百货)
1-413招长期固定大烫一名,工资面议!零时勿扰,红旗村井头组46-1号
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【岗位要求】
2.三年以上驾龄,近3个记分周期内未扣满12分
3.无违法犯罪、酒驾醉驾、吸D等记录
4.符合法律法规的其他条件
每日收入300-400元,综合月收入8000-12000元
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[硬性条件]
1.符合法律法规规定的其他条件;
2.年龄:21-60岁;
3.驾照:C1或C2,3年驾龄以上;
4.无酒驾醉驾、吸D等记录。
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车间质检员普工
杭州下沙新材料招聘
招聘普工,检验,质检
工时20/小时,
年龄要求18-38岁
纯坐班,一年四季恒温车间。
工作内容:主要负责生产笔记本电脑内部材料去毛边,看放大镜,分类。工作简单。
工作时间
白班:8:00-20:00
夜班:20:00-8:00
休息0.5小时,晚饭半小时
工作按照17/小时发
,有3个月体检报告可用
综合月薪6000-7000元
住宿有补贴200元 (
满月)
工作地点,杭州下沙
联系方式
电脑绣花后道辅助工
5000-8000元/月
品检工包吃五险3-5人全职接受无质检经验不需要出差
1.品检,割边工长白班全职,,包吃,买社保工资计件,综合工资5000-7000;
2.拆导布工,,12小时两班倒,包吃,买社保,计件工资,综合工资7000-7500。
验货装箱人员
6000-7000元/月
品检工保险五险一金1-2人月结全职接受无质检经验只上白班双休需要出差
杭州红点机械设备有限公司(REDDOT EQUIPMENT)是一家新兴的物流仓储设备和工业化解决产品出口的外贸前沿企业,公司致力于海外市场的拓展和销售。产品包括叉车,电动仓储车辆,物流装备等,远销欧洲,美洲,东南亚并在很多国家和地区建立了代理商网。
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岗位职责:
1.负责公司机械零部件的品控管理和出货检验。
2.负责供应商工厂验货
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1. 高中及以上文化水平;
2、具有三年以上相关零部件加工及检验工作经验;
3、有责任心,有团队意识。工作踏实,吃苦耐劳
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福利待遇:
基本年薪6-8万+年终奖+五险一金+带薪年假+法定节假日(工作地点在下城区新天地)
工作地址下城区新天地世嘉君座
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、交通补助、带薪年假、
医疗器械质量体系专员
1-1.5万元/月
体系工程师3-5年本科内审员资格证ISO13485
岗位职责:
1. 负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护;
2. 组织编写体系相关文件,如程序文件、质量手册、三级文件及管理制度,并牵头开展文件评审工作;
3. 实施体系文件的全流程管理,包括归档、分发、回收与作废处理;
4. 主导设计开发阶段各类文档的审核与归档(如设计输入/输出、验证/确认报告、DHF/DMR等),保障技术资料可追溯;配合研发、生产等部门,确保研发成果符合注册申报规范;
5. 推进产品全生命周期内的风险管理活动,参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审;
6. 组织实施供应商和客户相关资质的审查与评估;
7. 牵头处理不合格事项,编制年度内部自查总结报告;
8. 统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查;指导子公司开展内部审核及突击检查准备工作;
9. 跟踪、解读并更新国内医疗器械相关的法规与注册要求,维护法规数据库有效性,组织内部法规培训与宣导;
10. 开展体系运行情况的监督检查,涵盖产品与过程的监控测量、市场质量问题追踪、内审及管理评审等工作;
11. 确保在注册人制度下委托生产业务的合规运作;
12. 协助上级完成其他交办的工作任务。
任职要求:
1. 大专及以上学历,生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景,有医疗器械注册实操经验者优先;
2. 具备2年以上医疗器械行业工作经验,熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理要求;
3. 持有ISO 13485内审员证书;
4. 熟悉国家医疗器械相关法规及标准要求;
5. 能熟练运用风险管理工具及文档管理系统;
6. 思维条理清晰,具备良好的跨部门协作能力和问题分析解决能力。
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