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1.负责光伏组件、支架及逆变器等设备的现场安装与固定，确保符合设计图纸及施工规范2.搭建和拆除光伏项目所需的脚手架、工作平台及安全防护设施，保障高空作业安全3.配合电气工程师完成支架接地、线缆布设等配套安装工作，做好工序衔接4.定期检查安装质量与结构稳定性，及时反馈并整改安全隐患5.服从现场管理安排，参与班组安全交底与施工日志填写6.具备1-3年光伏安装或建筑架子工实操经验，熟悉常用安装工具及安全规程7.身体健康，能适应户外高空及阶段性加班作业，无恐高症及其他影响登高作业的疾病8.持有登高作业证、低压电工证或焊工证者优先，证件需在有效期内9.具备基础识图能力，能理解简单施工图纸及技术交底内容10.责任心强，注重团队协作，服从现场统一调度与安全管理要求

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招聘：其它技工 薪资：6500.0 （1）、从事机械加工、热处理和产品检测为主的生产相关岗位，具体面谈； （2）、生产实习期间参与生产岗位考核； （3）、需按公司生产班组员工8～10小时/天的上班作业制式工作； （4）、每周星期日休息，法定节假日正常休息。 （5）、。

1、产品研发与性能提升 配方设计：依据项目目标开展速凝剂配方研发，主导新型无碱速凝剂的开发工作，并完成性能验证与工艺改进。 技术优化：针对产品在实际应用中的表现（如凝结速度、强度发展等），识别关键问题并制定改善措施，推动落地执行。例如，结合混凝土湿喷工艺优化速凝剂添加比例，减少回弹现象。 试验实施：负责或配合实验室及中试阶段的各项试验任务，准确记录实验数据并撰写报告，保障研发成果顺利转化为生产应用。 2、技术支持与客户协作 现场支持：为工程项目提供专业技术服务，及时处理速凝剂使用过程中的异常情况（如喷射施工回弹率偏高、复杂环境适应性差等问题）。 方案定制：根据具体工程条件和混凝土性能需求，制定适配的速凝剂应用策略，并指导现场实施。 产品赋能：参与新产品的技术培训工作，配合市场团队向客户传递产品核心价值，促进新技术推广应用。 3、实验管理与质量监督 品质控制：承担速凝剂生产过程中原材料的检测及成品的质量测试（包括pH值、氯离子含量、抗压强度等指标）。 规范执行：编制并落实实验室与生产现场的标准操作流程，确保各项作业符合国家及行业规范要求（如《喷射混凝土用速凝剂》标准）。 4、生产协同与工艺保障 生产跟进：参与速凝剂中试放大及批量生产过程，监控关键工艺参数（如反应温度、搅拌时长），持续提升生产稳定性与效率。 设备协管：协助车间管理人员进行生产设备的日常维护，记录运行状况并协助排除常见故障。 5、行业分析与技术洞察 竞品评估：收集行业内同类速凝剂产品的相关信息，对比性能特点，提出具有针对性的研发建议。 趋势研究：跟踪国内外速凝剂技术发展方向（如无碱化、环保型产品趋势），为公司产品迭代提供决策参考。 6、资料整理与文档归档 技术文档编制：汇总实验结果、应用案例等信息，编写技术总结、专利文件或操作指南。 项目档案建设：构建覆盖研发、应用及服务全过程的技术档案体系，支持后续追溯与持续优化。 7、任职资格 学历背景：不限学历层次，化工、材料、无机非金属材料等相关专业优先考虑。 工作经验：具备3年以上速凝剂或混凝土外加剂领域工作经验，熟悉研发、生产或技术服务任一环节。 8、能力要求 熟练掌握常规实验设备（如粘度计、压力试验机）的操作及办公软件使用； 具备良好的数据分析能力和跨部门沟通协作能力； 能够接受出差安排，现场解决施工技术问题。

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招聘：质量管理员岗位内容：1.负责建立、实施和维护公司质量管理体系，确保符合国家法规及行业标准要求。2.组织内部审核与管理评审，监控生产过程质量，推动持续改进措施落实。3.处理客户质量投诉与异常事件调查，分析根本原因并制定纠正预防方案。4.管理质量文档与数据记录，定期输出质量报表并协助完成外部审计工作。

工作地点：深圳、福州 岗位职责 1.从0到1建立并运行医疗器械质量管理体系（QMS），覆盖：设计开发、采购/供应商、生产、检验、放行、仓储物流、售后/投诉、CAPA、变更控制、内部审核与管理评审。 2.负责试剂盒与自动化设备的质量策划与过程控制：来料检验、过程检验、成品检验、批记录/放行评审、偏差/OOS处理、留样与稳定性管理。 3.组织建立风险管理与可追溯体系（如 ISO 14971 思路）、文件体系（SOP/作业指导书/表单）、计量与验证（IQ/OQ/PQ、方法学验证、工艺验证）。 4.供应商管理：关键原材料（酶、引物、磁珠、芯片/耗材、流动池等）准入、审核、绩效与变更评估。 5.支持注册与审评：输出并维护质量体系相关资料，配合现场核查/体系核查/注册检验。 6.质量文化建设：培训、稽核、数据化质量指标（批次合格率、偏差关闭周期、CAPA有效性等）。 任职要求 1.本科及以上（生物/检验/生物工程/医疗器械相关优先）。 2.5年以上 IVD 试剂/分子诊断/测序相关质量体系与生产质量经验；至少1次从0→1或体系升级的落地经验。 3.熟悉 ISO13485、GMP/QSR 基本要求；熟悉设计开发控制、验证确认、变更与CAPA闭环。 4.能把研发输出（BOM、工艺、检验方法）转成可量产、可追溯、可审计的体系文件与质量控制点。 加分项 1.有 NMPA/CE-IVDR/FDA 相关体系核查或注册检验配合经验。 2.有自动化设备/软件（SaMD）相关质量过程经验（软件生命周期、版本管理、可追溯测试）。

岗位职责： 1.负责爬架/提升架的现场安装、拆卸、升降及日常维护工作 2.严格执行安全操作规程，落实架体检查、验收与隐患整改 3. 配合项目部完成施工进度计划，保障爬架系统稳定运行 4.记录并反馈设备运行状态，协助编制相关技术资料 5.参与安全技术交底，做好班组作业协调与风险预控 任职要求： 1. 具备爬架/提升架相关施工作业经验，熟悉附着式升降脚手架系统原理 2.持有建筑施工特种作业操作资格证（高处作业吊篮安装拆卸工或架子工） 3. 能适应高空及户外作业，责任心强，安全意识突出 4.具备基本识图能力，能理解施工方案与技术交底内容 5.无不良从业记录，服从福州市仓山区项目现场管理

招聘：高、低压绕线师傅若干名；浇注师傅3人；装配师傅若干名；检验员4人。工作地址：福建福州。有意者联系：