苏州市昆山市招架子工、内架，需要两人有住建局发的架子工证，工资电话联系

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太仓电厂招聘检修架子工10人，要求持有国家应急管理厅颁发的相关证件。供吃供住，薪资为380元一天，工作8小时，加班另算。

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江苏苏州张家港招聘安全员、架子工，要求持有相关证件

金家坝金贤路招聘氩弧焊焊工，要求具备相关技能。薪资为40元每小时，按周结算。商业保险为100元每月。

年龄超50岁的不要

FAB部门招聘，综合工资7000元以上。打卡满20天奖励500元。要求年龄在18至35周岁，大专及以上学历。

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岗位职责： 1. 为顾客提供专业美甲、美睫服务，包括款式设计、修剪、护理及延长等全流程操作 2. 根据顾客需求与手部/眼部特征，推荐适合的款式、颜色及材质，提升服务满意度 3. 保持操作台及工具清洁消毒，严格遵守卫生与安全规范，保障顾客健康 4. 积极参与新品试用、技术培训与服务流程优化，持续提升专业能力 5. 协助门店完成客户接待、预约管理及基础会员维护工作 任职要求： 1. 热爱美业，形象气质佳，具备良好的服务意识与沟通能力 2. 熟练掌握主流美甲美睫技术，能独立完成各类流行款式操作 3. 有美甲美睫相关工作经验者优先，无经验者可接受系统培训 4. 持有美甲师/美容师资格证书者优先 5. 工作认真细致，责任心强，具备团队协作精神

天津滨海招架子工，焊工各一名。证件要应急管理局和住建局的。

招聘架子工，工作地点在南通船厂，薪资450元，不提供食宿。有意者可报名。

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明天需要两名持证架子工，有意者可来电联系。

参与制定公司各类体系文件, 如ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO 50001能源管理体系、中国绿色产品认证等，并确保体系在公司有效推行。公司的各项申报工作：如专利、高企复评、专精特新等方面。服从上级领导的各项工作安排。具备良好的职业素养，有责任心。(单休，免费提供用餐）

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学历：中专/高中以上 性别：不限 薪资：3.5K-5.5K 工作内容： 1、生产产品首末件测量 2、产品尺寸数据的分析，测量报表的录入 任职资格： 1、有模切行业品质经验优先 2、会使用2次元和2.5次元优先（公司可以提供培训、学习机会） 3、电脑操作良好，office办公软件使用 4、对工作认真负责，服从领导安排 5、可以接受夜班和配合加班

大动物技术员薪资：7-10k（兔猴犬） 小动物技术员薪资：5-8k（鼠兔） 做五休二 早8:30-晚5:30 入职即缴五险一金 试用期薪资全额发放 非外包岗位，与公司直接签订劳动合同 岗位职责： 1、承担动物实验相关操作，包括多种给药方式（静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射）及皮下采血等任务； 2、开展实验动物生理指标检测，如心电图、血压、血氧饱和度等测量工作； 3、按要求通过不同方式采集血液样本，并负责粪便、尿液及组织器官等生物样本的收集； 4、准确记录实验过程数据，及时汇报并参与初步分析整理； 5、配合完成实验动物日常操作及饲养管理等相关事务。 任职条件： 1、大专及以上学历，专业背景为动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关领域； 2、具备GLP规范下的动物实验实际经验，熟悉大动物（如兔、猴、犬）操作者优先考虑； 3、工作踏实认真，具有较强的抗压能力与实践动手能力，善于团队协作； 4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者可优先录用。

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任职要求： 目检岗位，能接受两班倒、视力良好 工资薪酬： 基本工资：2660 元 平时加班费（1.5倍）：22.93 元/小时 周末加班费（2倍）：30.57 元/小时 法定节假日（3倍）：45.86 元/小时 夜班补贴：20 元/晚 全勤奖：100元 岗位津贴+绩效奖：0–500 元 旺季补贴：500元 入职即买五险一金 每三个月上调底薪，上升发展大

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岗位职责：1、对产品的首中末件检查确认； 2、过程质量的检查，尺寸检测记录，焊缝缺陷及不合格尺寸的反馈、调整； 3、现场不良品的确认，返修结果确认并记录； 4、报废产品的确认，填写不合格产品报废申请单; 5、总成检具的状态维护； 6、现场参数及员工自检表内容的检查。 任职资格： 1、1年及以上相关工作经验； 2、吃苦耐劳，责任心强，做事认真负责，有良好的个人素养 3、汽车焊接行业优先 两班倒，包中餐和晚餐

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岗位职责： 1、体系维护与优化：负责公司医疗器械质量管理体系的执行、监督及持续改进，定期向公司质量部门汇报体系运行状态与改进建议，配合质量部门开展内外部及第三方审核的组织与跟进工作。 2、法规合规管理：确保企业运营满足无菌及植入类医疗器械相关法律法规要求，以及ISO 13485:2016（GB/T 42061）标准，及时收集并更新组织内部法规知识库。 3、全生命周期协同管理：协助公司质量部门推进医疗器械全生命周期中跨部门的合规流程管控，涵盖文件控制、设计开发文档（DHF）审查、供应商评估、生产管理、上市后监测、偏差处理、培训实施等内容。 4、合规放行支持：负责批生产记录、批检验记录及相关辅助性文件的审核，协助质量部门完成产品放行流程。 5、验证与确认支持：定期配合质量部门对体系涉及的设施、设备、仪器软件及方法学开展验证管理工作，落实具体验证任务，并对验证结果进行后续跟踪与监控。 6、评审支持工作：协助质量部门开展体系相关的管理评审和内部审核活动，并推动整改措施的闭环落实。 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：统招本科及以上学历，211/985院校优先，高分子材料、药学、生物学等医疗器械相关专业优先； 2、办公能力：熟练操作常用办公软件，具备良好的英文读写能力，掌握minitab、SPSS等统计分析工具者优先； 3、熟悉【ISO 13485】及医疗器械【GMP】【无菌或植入附录】相关要求； 4、具备至少3年ISO13485医疗器械质量管理体系工作经验，有III类植入器械经验者优先；具有3次及以上【Ⅲ类或II类植入或无菌医疗器械】体系审核经历者优先； 5、具备海外MDR（CE认证）相关实践经验者优先； 6、具备较强的体系协调与文件管控能力，了解常用质量工具，具有一定质量数据统计分析能力。

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