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工作经验： 有溶液配制、扣式电池组装或软包电池相关经历者优先。 具备化学类实验室操作背景或电化学实验经验者优先考虑。 技能要求： 掌握溶液配制、扣电装配或软包电芯组装等实验流程。 可独立操作实验室常规仪器（如电子天平、搅拌机、手套箱等）。 具有基本的数据记录与分析能力，能整理实验结果并编写实验报告。 负责实验设备的日常保养及清洁，保障仪器稳定运转。 其他要求： 能配合工程师开展日常实验工作，包括实验前期准备、样品制作与性能测试等。 与团队成员保持有效沟通，及时汇报实验过程中出现的问题。 工作认真细致，责任心强，具备良好的学习能力与任务执行能力。

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JobSummary 1.Supportnewproductionlinesetup,co-workwithprojectteamandoverseasteam,buildefficientandlow-costproductionprocessandlayoutaccordingtoleanprinciple 与项目组及国外团队合作，支持新生产线建立，按照精益原则建设高效率低成本制程及布局。 2.Coorperatewithprocurementteamtoleadthepurchasingofprocessequipment(e.g.blocking/sealing/measurement/workstation/filling/assemblymachineetc.),preparethedrawing/URS/IQ/OQ/PQprotocolandfinishvalidationofequipment 与采购团队合作，主导相关工艺设备采购（例：黏合、热封、测量、工作台、灌装设备、组装等），并独立编写图纸/URS/IQ/OQ/PQ方案和完成设备确认。 3.Responsibleforthecompilationofrelevantproductiondocuments,collectingandanalisysprocessdata,supportprocessimprovement; 负责相关生产文档的编译和数据收集，支持工艺改善。 4.Leadmachines/processvalidations,finishIQ/OQ/PQprotocolandreport. 负责相关设备工艺验证活动，独立完成IQ/OQ/PQ方案和报告。 5.Leadanddrivenewproduct,newprocess,processimprovementchangecontrol,coordinatecross-functiontofinishchangecontrolfollowprocedure,includingkick-off,applicationmaterialspreparation,Riskanalysis,validationplanetc.; 负责和推动新产品、新工艺、工艺改善变更控制，协调跨部门以按照流程完成变更控制，包括启动，申请资料准备、风险分析、验证计划等； JobResponsibility 1.LeadsetuprelevantprocessforhighprecisionproductmanufacturinglineinChina: a.Todriveandexecutetimelinesandimplementationoftheproductionprocess b.Todriveandexecuteactionswithinengineeringtasksfortheprocess c.Tospecifyandpurchaserequiredproductionequipmentandconsumables d.Toqualifyandvalidatetheprocessandproducts 主导在新工厂中建立高精密光学产品的制造工艺： a.推动并执行制造工艺的实施 b.推动并执行新工厂的工程任务 c.制定标准并采购所需的生产设备和消耗品 d.对制造流程和产品进行确认 2.LeadonindustrializationofnewproductsdevelopedbyR&Ddepartment a.ToimproveproductionprocessformassproductionofnewproductsbasedonprocessconceptsdevelopedbyR&D b.Toimplementandvalidatenecessarytools,productionequipment,measurementdevicesorsoftware. c.ToupdateorcreatenecessarydocumentationforProductionstaffinordertoinsureconsistent,safeandefficientproduction:SOPsincludingprocessparameters,inspectioninstruction,specificationstables... 负责推进新产品工艺设定，实现新产品工业化生产 a.根据研发部开发的工艺理念，改善新产品的量产工艺 b.实施和确认必要的工具、生产设备、测量设备和软件 c.为生产团队更新或创建必要的生产文件，确保稳定、安全和高效的生产。SOPs包括工艺参数、检验指导书，点检表等 3.DevelopmentofnewmanufacturingtechnologyorsolutioninordertoincreaseproductioncapacityanddecreasecostofproductionwithhighqualitystandardbasedontechnologyroadmapalignedwithGlobalEngineering: a.Toidentifyimprovementpotentialsregardingproductioncapacity(capacityanalysis,leadtimeanalysis)andcostofproduction(laborefficiency,materialyieldrate,othercosts). b.Todevelopnewtechnologyinastructuredapproach(projectpipeline)basedonbusinesscaseanalysis. c.Toautomatethemanufacturinglinetoimproveprocessstability,toreducecostperlensandtooptimizematerialflow 基于与总部工艺接轨的技术路线图，开发新的制造技术或解决方案，以保证高质量标准的同时，提高生产能力，降低生产成本 a.识别生产能力（产能分析，交货期分析）和生产成本（劳动效率，材料收益率）方面的改善潜力 b.基于业务案例分析，以结构化的方法开发新技术 c.使生产线自动化，以提高生产过程的稳定性，降低镜片单片成本，优化物流 4.PerformancesimprovementofexistingmanufacturingtechnologythroughCIPtoolssuchaslean,6sigmaorotherapproachandproductionsupporttosecureproductionperformance: a.ToimproveOEEofexistingmanufacturingequipment. b.Tooptimizecapacityofexistingmanufacturingequipment. c.ToleadPDCAloopofproductioncapacitycontinuousimprovement 通过CIP工具（如精益工具，6σ或其他方法）改善现有制造技术，并提供生产支持 a.改进现有生产设备的OEE b.优化现有生产设备的生产能力 c.主导PDCA循环过程持续改进制造能力 5.Ensurestheproductionprocedure,activitiesandtechnologiestocomplywithGMP,FDA,ISO13485andotherregulationsandstandards 确保生产流程、活动和技术符合GMP,FDA及ISO13485等法规和标准 6.ContributestocontinuousprocessoptimizationanditsstandardizationwithinglobalCZMeditecGroup 致力于全球卡尔蔡司医疗集团的工艺优化和标准化持续改善 7.Othertasksassignedbydirectleader 其他由直接上司安排的工作 Qualifications： Bachelororabove,majorinmechanical/material/chemical/electrical/industrialengineering.本科及以上学历，机械/材料/化工/电子等工程学科 Minimum3years’processengineeringexperienceinhighprecisionmanufacturingindustry,ifperformanceorstudyexcellent,relaxationofrequirementonworkexperienceispossible.3年以上工艺工程师工作经验，学业优秀或表现突出者可适当放宽工作经验要求 Experienceinmanufacturingofmedicaldeviceoranyproductinhighquality/hightechnologystandardenvironment(e.g.automotiveelectronics,semiconductor)ispreferred.具有医疗器械制造行业或其他高质量/高技术标准（如汽车电子，半导体）制造业相关工作经验优先 Understandingofhygienerequirementinmedicalandfoodindustrywithknowledgeindisinfectionandsterilizationprocesswillbepreferred;Understandingofpolishing,coating,cleaningandvisualinspectionprocessofhighprecisionproductmanufacturingwillbepreferred.熟悉医疗及食品行业洁净间卫生要求，具备常规消毒及灭菌工艺知识者优先；熟悉精密器件抛光、镀膜、清洗及外观检查工艺知识者优先 Experienceofdataanalysis(JMP,SPC,Minitab)andDOEprinciples.具备数据分析(如JMP,SPC,Minitab)和DOE实验设计的应用经验 AbilitytocommunicateinEnglishandMandarin,inbothwrittenandverbalform.普通话及英语听说读写流利

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