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需要三个长干的九小时450明天能到的联系，60岁以下，2个人需要有证

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岗位职责： 1. 负责施工现场脚手架的搭设、拆除及日常维护工作 2. 严格按施工方案和安全技术规范进行作业，确保结构稳固、符合验收标准 3. 配合项目进度要求，及时完成各阶段架子施工任务 4. 定期检查架体安全状况，发现隐患立即整改并上报 5. 做好材料清点与现场文明施工管理，节约用料、保障现场整洁 任职要求： 1. 具备架子工相关工作经验，熟悉钢管扣件式、门式等常见脚手架体系 2. 持有有效特种作业操作证（登高架设作业） 3. 身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本的安全意识和团队协作能力 5. 初中及以上学历，年龄20-55周岁，有港口或大型基建项目经验者优先

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

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