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北京市大兴区招石材安装、干挂石材

该岗位工作地点不限，全国范围均可。 工作职责： 1. 负责临床试验的组织管理工作； 2. 负责临床试验计划的制定、执行。确保临床研究严格按照 ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP 和临床试验方案进行； 3. 为团队提供临床研究实际操作、项目管理和 GCP 的培训，并协助建立相关标准操作流程和模板； 4. 负责组建临床研究团队，包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员，与相关部门人员做好沟通、协作。组织团队会议，定期或随时沟通试验进展； 5. 负责 CTMS 的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新（Clinicaltrial. gov、CFDA website）。 6. 负责协调临床试验方案的发展过程； 7. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件，包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件，并在试验进行过程中做必要更新； 8. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训； 9. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件，包括但不限于：数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成。 10. 协调临床试验药物的准备，并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程，确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁； 11. 负责临床试验中涉及的 CRO 的管理，包括中心实验室，中心阅片等； 12. 负责协调临床试验研究中心的选择； 13. 负责协调临床试验样本采集等的申请，确保其按照法规和研究中心的要求执行； 14. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持 CRA 的研究中心启动会，保持与研究者良好的沟通与协调； 15. 在临床试验进行过程中，负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量，审阅 CRA 的监查报告，并与研究团队合作，开展定期的临床试验质量审阅，及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。 16. 在临床试验进行过程中，全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查，进一步确保研究中心的质量； 17. 在临床试验结束阶段，协调研究中心关闭事宜（药物回收、所有文件的最后质量核查及归档），并支持研究报告的撰写； 18. 根据 ICH-GCP 及公司 SOP 要求，妥善建立并管理临床试验文件资料； 19. 负责下属的培训和管理。 任职资格： 教育背景： 医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历 相关经验： 在制药企业或 CRO 公司 6 年以上临床研究相关工作经验，4 年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程 语言要求： 英语水平至少达到 CET6 或相当 其他技能： 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用 能力要求：  具备临床试验质量管理的意识和能力；  具有较强的领导能力和执行力；  具有清晰地书面和口头表达能力，善于沟通；  具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的 团队合作精神；  具有问题解决能力及应急预案管理能力；  具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；  熟悉药物研发的全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；  熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，ICH-GCP，掌握 临床试验全过程；  全面掌握临床试验项目管理的要求，并能执行相关培训及质 量控制；  具有培训和研究者会议演讲的技能；  能独立查阅有关文献资料，撰写各类临床研究计划。  具备建立和发展流程、操作规范的能力。  具有第三方稽查和/或监管部门视察的经验为优。 职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、带薪病假、补充医疗保险、节日福利

该岗位工作地点不限，全国范围均可。 工作职责： 1. 负责临床试验的组织管理工作； 2. 负责临床试验计划的制定、执行。确保临床研究严格按照 ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP 和临床试验方案进行； 3. 为团队提供临床研究实际操作、项目管理和 GCP 的培训，并协助建立相关标准操作流程和模板； 4. 负责组建临床研究团队，包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员，与相关部门人员做好沟通、协作。组织团队会议，定期或随时沟通试验进展； 5. 负责 CTMS 的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新（Clinicaltrial. gov、CFDA website）。 6. 负责协调临床试验方案的发展过程； 7. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件，包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件，并在试验进行过程中做必要更新； 8. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训； 9. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件，包括但不限于：数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成。 10. 协调临床试验药物的准备，并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程，确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁； 11. 负责临床试验中涉及的 CRO 的管理，包括中心实验室，中心阅片等； 12. 负责协调临床试验研究中心的选择； 13. 负责协调临床试验样本采集等的申请，确保其按照法规和研究中心的要求执行； 14. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持 CRA 的研究中心启动会，保持与研究者良好的沟通与协调； 15. 在临床试验进行过程中，负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量，审阅 CRA 的监查报告，并与研究团队合作，开展定期的临床试验质量审阅，及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。 16. 在临床试验进行过程中，全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查，进一步确保研究中心的质量； 17. 在临床试验结束阶段，协调研究中心关闭事宜（药物回收、所有文件的最后质量核查及归档），并支持研究报告的撰写； 18. 根据 ICH-GCP 及公司 SOP 要求，妥善建立并管理临床试验文件资料； 19. 负责下属的培训和管理。 任职资格： 教育背景： 医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历 相关经验： 在制药企业或 CRO 公司 6 年以上临床研究相关工作经验，4 年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程 语言要求： 英语水平至少达到 CET6 或相当 其他技能： 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用 能力要求：  具备临床试验质量管理的意识和能力；  具有较强的领导能力和执行力；  具有清晰地书面和口头表达能力，善于沟通；  具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的 团队合作精神；  具有问题解决能力及应急预案管理能力；  具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；  熟悉药物研发的全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；  熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，ICH-GCP，掌握 临床试验全过程；  全面掌握临床试验项目管理的要求，并能执行相关培训及质 量控制；  具有培训和研究者会议演讲的技能；  能独立查阅有关文献资料，撰写各类临床研究计划。  具备建立和发展流程、操作规范的能力。  具有第三方稽查和/或监管部门视察的经验为优。 职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、带薪病假、补充医疗保险、节日福利

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一、工作职责 1. 负责对接专家学者，安排稿件的同行评审流程，保障评审工作按时完成； 2. 对稿件进行编辑整理与格式审核，确保符合发表标准并及时发布； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人保持有效沟通，推动期刊有序运行和稿件高效流转； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，协助责任编辑推进期刊建设与发展目标的实现。 二、职位要求 1. 具备有机化学、无机化学、物理化学、分析化学、药物化学、高分子化学与物理、材料、化学工程、制药工程、化学生物学等相关专业背景； 2. 本科及以上学历； 3. 英语六级水平； 4. 熟练掌握Office办公软件； 5. 具有较强的学习能力，能够适应公司高强度的职业培训体系，包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：11000-22000； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会； 5. 城市副中心额外福利：公司可协助员工申请通州区政府提供的“高级人才公寓”（博士）。 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

一、工作职责 1. 负责对接专家学者，安排稿件的同行评议流程，保障评审工作按时完成； 2. 对稿件进行编辑整理与格式审核，确保符合出版标准并如期发表； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿人保持高效沟通，保障期刊有序运行和稿件顺利推进； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，协助责任编辑推动期刊建设与发展目标的实现。 二、职位要求 1. 化学、材料、药学、生物等理工类相关专业或英语相关专业； 2. 本科及以上学历，通过英语六级或具备同等英语能力（如雅思、托福成绩）； 3. 愿意投身学术出版领域，积极参与专业学术交流活动； 4. 具备较强的学习能力和进取精神，能适应高强度的专业化培训与职业发展路径； 5. 熟悉常用办公软件的操作与应用。 三、薪酬福利 1. 薪酬待遇：月基本薪酬本科11k以上，硕士15k以上，博士22-30k； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利： 父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会； 四、办公地点 北京市通州区观音庵北街4号院保利大都汇T2写字楼10层 乘车路线：地铁6号线-通州北关站C口，步行600米

六里桥小区需要车位划线工一名，自带机械，

主要做防雷工程，需要小工4人。搭建围挡。刷漆，抛透水砖配合沟机平整小范围场地。（需要踏实稳定的人员）不听话干一天两天的不要联系。大概干一个月左右。

北京市通州区招家具美容师，学徒工，不锈钢，石材美容师及学徒工数名！详询

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会刮腻子会简单补瓷砖工人

北京市顺义区招工地小工/杂工 要求 18～45 岁之间，能登高，有 C1 驾驶证 聚氨酯喷涂作业小工/学徒，外出作业协助施工，协助开车 保底 6k+计件

一、工作职责 1. 负责对接专家学者，安排稿件的同行评议流程，保障评审工作按时完成； 2. 对稿件进行编辑整理与格式审核，确保符合发表标准并及时上线； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持高效沟通，保障期刊有序运行和出版进度； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，协助责任编辑推进期刊建设与发展目标。 二、职位要求 1. 环境科学与工程、环境工程、环境科学、环境生态工程、环境科学与应用、生态学、水利工程或相关专业方向； 2. 具备硕士及以上学位； 3. 通过大学英语六级； 4. 熟练使用Office办公软件； 5. 具有较强的学习能力，能积极投入公司组织的高强度职业培训，包括参加培训讲座及接受导师一对一指导。 三、薪资福利 1. 薪酬待遇：月基本薪酬本科11k以上，硕士15k以上，博士22k以上 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，茶歇晚餐等； 3. 进阶福利：父母福利，子女福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：导师培养，技能培训，管理培训，优秀员工提供出国交流和工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

【预产期】急单马上上户【薪资标准】11060/26【服务天数】42天【单胎&双胎】单胎【年龄要求】45岁以内【工作地点】北京【具体要求】有耐心，照顾宝宝第一位，时刻有人看护，每天给宝宝洗澡抚触早教，不准玩手机，辅助喂奶