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北京昌平北七家25号—30号左右需要两名瓦工砌砖抹灰，大约需要4天左右，55岁以下、血压和心电图要体检合格每天九个小时工资350左右，联系。

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北京昌平｜急招瓦工 工作地点：北京昌平（城区/北七家/小汤山/马池口等 工期：短期/长期均可，可上工即干 薪资（2026.5 昌平市场价） - 点工：270-300元/天（9小时，加班另算） - 结算：月结，绝不拖欠 工作内容 - 家装/工装：墙地砖铺贴、抹灰、找平、防水、砌墙、包立管、美缝、过门石/窗台石安装 - 基层处理、拉毛、找坡、闭水试验配合 - 保证：空鼓率≤5%、阴阳角顺直、排水顺畅、收口干净

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岗位职责： 1.负责砌筑、抹灰、贴砖等泥瓦施工任务，确保工艺符合质量与安全标准 2. 按图纸和施工规范进行墙体砌筑、地面找平、墙面装饰等作业 3.配合项目进度安排，合理调配材料与工具，保障工序衔接顺畅 4.参与现场测量放线、基层处理及成品保护工作 5.遵守施工现场安全管理规定，及时报告并排除安全隐患 任职要求： 1.具备泥瓦工相关工作经验，熟悉常用施工工艺与材料特性 2.能独立完成砌筑、抹灰、铺贴等基本操作，具备良好手工技能 3.吃苦耐劳，责任心强，适应工地作业环境 4. 有建筑类从业资格证或上岗证者优先 5.无学历限制，身体健康，无不良职业记录

工作职责 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照既定管理流程对第三方服务方进行全流程监管，保障项目进度与质量符合规范要求； 4. 负责非临床试验各阶段过程性文件及总结性材料的归集与整理； 5. 编写并审核注册申报资料中涉及非临床试验的相关内容； 6. 组织开展非临床试验方案的起草与审查工作； 7. 跟踪非临床试验的实施进展，把控执行质量； 8. 参与药理实验方案的设计与落地推进，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查工作； 10. 协同部门完成专家资源库的建设、调用与日常维护 任职资格 1. 硕士及以上学历，专业方向为临床药理学、药理学、中西医结合药理学等相关领域，掌握定量药理、临床前药理及临床药理相关技术与法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力以及较强的学习能力

岗位职责： 1. 临床质量体系建设与维护： 负责现行临床质量体系的日常维护、版本更新及流程优化，确保体系持续满足ICH-GCP、NMPA等相关法规要求； 推进临床质量合规要求在实际项目中的贯彻执行，支持体系运行中各类问题的识别与解决。 2. 临床质量保证（QA）工作： 牵头开展临床试验项目的稽查工作，包括稽查方案与计划的拟定、审核及组织实施； 追踪稽查发现项，协助制定纠正与预防措施，并监督整改落实，完成稽查总结报告； 审查委托研究相关资料，确保其符合注册申报规范； 定期归纳质量风险趋势，撰写质量分析材料，为管理决策提供数据支持； 主导迎接临床试验现场注册核查的相关准备工作。 3. 临床（非）供应商质量审计： 主导或参与对临床（非）CRO类供应商的资质审计，评估其合规能力与研究执行质量，推动审计发现问题的整改闭环，编制审计结论报告； 持续完善CRO审计操作规程，厘清与临床、药理毒理团队的协作界面，提升资源配置效率。 4. 临床试验档案管理： 核查临床试验文件的完整性与规范性，保障文档归档及时、齐全且具备可追溯性。 5. 临床质量合规意识建设： 定期开展质量管理培训，增强团队对法规政策及内部制度的理解与执行能力； 跟踪行业监管动态与法规更新，适时优化公司内部质量管理体系策略。 6. 支持公司重点业务发展需求； 完成部门交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 按照管理岗位任职标准，本科学历需具备10年以上相关工作经验，硕士学历需具备8年以上相关经验； 2. 精通临床质量管理体系（涵盖临床试验全流程SOP），有实际参与体系搭建、运行及改进的经验； 3. 掌握GCP及相关法规指导原则，接受过系统化法规培训并取得相应资质； 具备良好的沟通表达、书面撰写、逻辑分析能力及高度的责任心。

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研与引入工作，提供药理领域的专业评估支持； 2. 协助搭建并落实药理相关管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段过程性文件及总结性材料的归集与整理； 5. 承担申报资料中非临床相关内容的撰写与审核工作； 6. 组织并完成非临床试验方案的起草与审阅； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进度与质量控制； 8. 参与药理实验方案的设计及推进实施，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编写药理部分的总结报告和注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场审查； 10. 协同部门开展专家资源库的建设、应用与日常维护。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药理学或相关专业背景，掌握定量药理、临床前药理及临床药理的技术方法及相关法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力以及较强的学习适应能力

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关的管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全流程监管，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段相关文件及总结材料的归集与整理； 5. 承担申报资料中非临床部分内容的编写与审核工作； 6. 组织并完成非临床试验方案的起草与审阅； 7. 跟踪非临床试验的实施进展，把控执行质量； 8. 参与药理实验方案的设计与推进实施，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编写药理模块的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查工作； 10. 协同部门开展专家资源库的建设、使用与日常维护。 任职要求： 1. 药理学或相关专业硕士及以上学历，掌握临床前药理及临床药理技术要点及相关法规政策； 2. 具备5年以上临床药理领域工作经验； 3. 具备良好的沟通协调能力与持续学习能力。

岗位职责： 1. 参与公司项目调研与引进过程中医学领域的专业评估工作； 2. 负责中药项目的文献检索、资料整合、数据分析及立项评估材料的编写； 3. 承担立项评估阶段的数据采集、疗效跟踪等相关支持工作； 4. 协助制定并落实医学相关管理制度与操作流程，推动培训执行、监督与考核落地； 5. 按照管理规范对第三方合作方实施过程监管，保障项目进度与质量符合合规要求； 6. 整理临床试验各阶段所需的过程性文件及总结性材料； 7. 编写和审核申报材料中涉及中医药理论与临床试验相关内容； 8. 参与临床试验方案的起草与审阅工作； 9. 跟进临床试验的执行进度与质量控制； 10. 参与医学开发策略的规划及医学研究方案的设计、撰写、结果分析与解读，为项目团队提供专业医学建议； 11. 参与临床试验期间的医学监察工作，确保项目实施过程中的医学质量达标； 12. 撰写阶段性评审所需的医学总结报告及注册申报资料，参与申报前自查并配合现场核查工作； 13. 协助部门推进专家库的建设、应用与日常维护。 任职要求： 1. 具备临床医学专业博士学位或以上； 2. 拥有5年以上一期、二期临床医学相关工作经验； 3. 掌握扎实的临床医学或药学专业知识，具备良好的医学文献查阅与翻译能力，熟悉临床试验相关法规要求，沟通协调能力强； 4. 能够接受短期出差安排。

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