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一、 岗位职责 (Key Responsibilities) 1. 试验主文档 (TMF/eTMF) 管理 •负责临床试验主文档（Trial Master File, TMF）从创建到归档的全过程管理，确保纸质与电子文档（eTMF）内容完整、准确且可追溯。 •根据公司标准操作规程（SOP），执行文件的分类、编号、归档、质量检查及备份工作。 •在项目启动、执行及收尾阶段，定期开展TMF审查，识别文件缺失项（Gaps），推动项目成员（CRA、PM）及时补充，并协助准备中心所需的纸质签章材料。 •确保TMF内容符合GCP规范以及监管机构（NMPA/FDA/EMA）的合规要求，具备随时应对稽查或检查的能力。 2. 研究者文件夹 (ISF) 支持 •协助或指导临床研究中心建立并维护研究者文件夹（Investigator Site File, ISF）。 •审核中心提交的研究人员资质、伦理批件、协议合同及受试者知情同意资料的合规性。 •定期与CRA核对各中心文档进展状态，保证ISF与TMF之间信息一致。 3. 注册申报与法规事务支持 •参与整理新药临床试验申请（IND）、补充申请及上市许可申请（NDA）中涉及的非临床和临床部分文档。 •负责临床资料的汇总、扫描、复印及递交准备工作。 •管理来自药品监管部门（如NMPA/CDE）的往来函件及反馈记录。 4. 文档流转与归档 •对临床试验过程中的各类文件（包括方案、知情同意书ICF、合同、SOP等）实施版本控制。 •规范文档借阅、返还及销毁流程，保障信息保密性。 •完成项目结束后文档的移交、长期保存及最终关闭确认工作。 5. 培训与协作 •面向内部团队及外部合作单位（CRO、SMO）提供文档管理规范和eTMF系统使用的培训支持。 •配合质量保证（QA）部门开展内部审计，针对发现的问题制定并落实纠正与预防措施（CAPA）。 二、 任职要求 (Qualifications) 硬性条件 •学历专业：医学、药学、护理学、生命科学或公共卫生等相关专业，本科及以上学历。 •经验要求： •具备1-3年及以上临床研究文档管理工作经验（有CRO或制药企业背景者优先）。 •熟悉GCP及相关法规要求。 •具有eTMF系统使用经验（如Veeva Vault, StudyTraker, Wingspan等）者优先考虑。 •语言能力：具备良好的英语读写能力，能独立阅读英文研究方案及法规文件。 软技能与工具 •细致严谨：责任心强，注重细节，能够高效处理重复性高的文档任务。 •办公软件：熟练掌握MS Office办公套件，尤其擅长Excel（用于编制追踪清单）。 •沟通协调：具备良好的跨部门协作能力，能够在不破坏合作关系的前提下有效跟进文件补齐进度。

1、大专及以上学历，化学、应用化学、化妆品科学与技术、生物工程、食品检验等相关专业，具备化学检验工或化妆品检验员等相应职业资格证书。 2、掌握基本的化学分析理论，熟悉滴定分析、光谱分析（紫外、红外）、色谱分析（气相、液相）等工作原理。 3、能熟练使用常规检测设备，包括pH计、粘度计、分光光度计、气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等，可独立完成样品前处理、实验操作，准确记录实验数据并编制检测报告，同时具备初步实验设计能力，能配合开展产品质量问题排查工作。 4、有1-3年在化妆品或相关领域（如食品、日化、药品）从事化验检测工作的实际经验。 5、需熟练运用基础办公软件，如Excel、Word等。

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本监理公司公路项目招聘机电专监和试验员各1名，具体要求如下：机电专监1名，工作地点：安徽马鞍山要求大专及以上学历，具有交通运输部（原交通部）核发的公路工程专业监理工程师（机电工程专业）及以上监理资格或注册监理工程师资格（交通运输工程专业），中级及以上职称，55周岁以下，有机电相关工作经验优先。试验员1名，工作地点：湖南郴州湖南新建高速公路项目招试验员1名，要求持试验员证或助理试验检测师，初级以上职称，相关工程类专业大专及以上学历，有3年以上类似监理工作经验且具备实操能力。联系方式：张女士，请投简历至邮箱：，发送简历时务必留存联系方式，方便后续沟通。

要求：三年以工作经验，做事细心，能常驻工地。

2026年浙师大技术创新研究院（金华）有限公司工作人员招聘公告。 浙师大技术创新研究院（金华）有限公司（下称：研究院公司）成立于2021年9月，是浙江师范大学为推动校企合作，进一步推进科技成果转移转化，服务地方区域经济发展而成立的技术转移转化机构，是集技术研发、企业服务、成果转化、人才培养等多种功能于一身的综合科技创新服务平台。浙江师范大学技术转移与成果转化研究院（下称：双转院）成立于2025年5月，是浙江师范大学专职负责技术转移与成果转化工作的校内部门，通过整合校地、校企合作平台与大学科技园资源，推动科技成果从实验室走向市场应用，赋能区域产业高质量发展。本次招聘由双转院与研究院公司协同开展，旨在通过注入新鲜血液和专业力量，共同推动学校科技成果转移转化工作向更深层次、更广领域发展。 招聘条件： 1.遵纪守法，品行端正，身心健康，服从工作安排。 2.具备岗位所需的学历（学位）、专业、技能条件。 招聘岗位： 本次招聘岗位为2个，均为非事业编制岗位。具体岗位名称、招聘人数、岗位要求及薪资待遇详见招聘计划表（见附件1）。 招聘程序： 1.报名时间：自本公告发布之日起至2026年10月31日止。 2.报名方式：报名者将《应聘报名表》（见附件2）发送至指定邮箱，电子邮件主题为“姓名+应聘岗位+联系方式”。 3.面试组织：研究院公司确定入围人员名单并统一组织面试。具体面试时间将通过电话形式通知。请应聘者保持联系方式真实有效、通讯工具畅通。对未入围人员，恕不再通知。 咨询方式： 有关本次招聘工作具体问题，请向研究院公司直接咨询。 附件1-招聘计划表.doc 附件2-应聘报名表.doc

招聘电气试验学徒1名。 岗位要求：年龄23周岁以内，身体健康，无影响职业的基础疾病。中专、大专或二本学历，已取得毕业证。正在实习或毕业一年以内。持有高压电工、电气试验、继电保护特种作业证中的一个或多个。有驾照会开车者优先考虑。能吃苦耐劳，适应长期出差。 待遇：入职后包吃住，工资面议。 年龄超过23周岁的同行请勿打扰。

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招聘：品检 薪资：3000-4000元/月 岗位要求：18-45岁；；能吃苦耐劳，抗压能力强，有检验经验者优先，服从领导安排，工作态度积极，初中及以上学历。 工资待遇：3000-4000元/月 福利待遇：购买社保、包吃、包住、节假日福利、带薪年假 上班时间为上午8：00-12:00下午13:30-17:30（根据车间实际情况安排加班）

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职责及责任 1. 负责质量管理体系的建立、维护与持续优化管理，保障体系运行的适用性与有效性 2. 参与质量目标制定过程的评审工作，确保目标设定的合理性与可执行性 3. 组织开展质量体系文件的修订、评审与审核，保证文件内容的规范性与合规性 4. 策划并实施质量体系审核工作，跟进验证整改措施，保障体系高效运转 5. 监督落实管理评审中各项决议的执行情况，推动闭环管理 6. 定期或不定期向上级主管或单位负责人汇报质量体系运行状况，针对异常问题及时组织整改 任职资格 1. 具备汽车零部件行业5年以上工作经验，大专及以上学历 2. 熟悉IATF16949标准，了解ISO14001、ISO45001者优先，具备独立策划和搭建体系的经验更佳，需持有上述三项体系的内审员资格证书 3. 掌握VDA6.3审核流程，熟悉质量五大工具（APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP）者优先 4. 能熟练操作计算机，精通OFFICE办公软件的使用 5. 具备良好的策划与分析能力，沟通协调能力强，思维逻辑清晰 6. 有应对第三方认证审核、第二方客户审核及验厂经历，能够独立推进相关工作 7. 具备国军标体系审核经验或参与过武器装备科研生产单位保密资质申报者优先

岗位职责： 1. 负责技术部门的日常运行与管理工作。 2. 组织开展实验室各项检测任务，解决复杂技术难题，持续优化实验流程与作业效率。 3. 参与CMA、CNAS资质评审及内部审核等相关工作；主导新项目扩项、标准方法验证、测量不确定度评估以及能力验证计划的实施。 4. 作为授权签字人，负责试验数据的审核，严格控制报告质量，确保报告具备准确性、可靠性与科学依据。 5. 推进技术团队的人才培养、绩效考核和技术水平提升。 6. 组织开展公司内外的技术沟通与技术支持，对接重点客户的技术需求，妥善处理客户技术类投诉。 任职要求： 1. 学历专业：生物医学工程、毒理学、细胞生物学、基础医学等相关专业；硕士及以上学历，具有5年以上相关工作经历，或具备副高级职称。 2. 经验要求：有医疗器械领域CMA/CNAS技术管理经验者优先；熟悉医疗器械生物学评价（ISO10993、GB/T16886、YY/T 0127）工作者优先。 3. 资质要求：持有中级及以上专业技术职称。 4. 技能要求：熟练掌握GB/T 16886（ISO 10993）等系列标准，精通细胞毒性、皮肤致敏、刺激/皮内反应、遗传毒性、植入试验、血液相容性等检测技术及其方法学原理。 职业素养：具备科研思维与深入钻研的技术态度，对检测结果的精确性有严苛标准；工作作风严谨踏实，责任心强，能胜任技术决策职责；具备团队管理与技术指导能力，可有效推动技术人员成长；思维客观理性，重视数据与事实依据，拥有良好的技术风险识别与判断能力。