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岗位职责： 1、负责公司质量管理体系流程的建立、优化与日常维护； 2、评估公司质量体系文件的有效性、适用性及完整性； 3、统筹组织质量体系内部审核工作，并协调外部审核认证事宜； 4、推动质量体系标准的实施与宣贯，监督体系运行过程中的执行效果； 5、组织开展质量管理体系相关的培训活动； 6、配合推进体系管理流程的持续优化及过程质量提升工作； 7、对生产过程的合规性、稳定性进行监控与审查，跟踪质量问题的纠正与预防措施落实情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、需持有IATF16949内审员资格证书； 3、具备3年以上专职体系管理经验，能独立主导体系推行与流程改善，有过程审核及质量改进项目主导经历者优先； 4、掌握ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系标准要求，具备系统的体系运行管理知识，熟悉IATF16949五大工具； 5、具备较强的抗压能力，良好的沟通表达与文书撰写能力； 6、执行力突出，富有团队协作精神，具备较好的时间规划与管理能力。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系流程的建设与日常维护； 2、评估公司质量体系文件的有效性、适用性及完整性； 3、组织开展质量体系内部审核及相关外部认证审核工作； 4、推动质量体系标准的实施与宣贯，监督体系运行的合规性与有效性； 5、策划并实施质量管理体系相关的培训活动； 6、协助优化公司体系管理流程，推进过程质量提升与改进； 7、监控生产过程的符合性与稳定性，跟踪质量问题的纠正与预防措施落实情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、需持有IATF16949内审员资格证书； 3、具备2年以上专职体系管理经验，能独立主导体系推行与流程优化工作，有主导过过程审核及质量改进项目者优先； 4、精通ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系标准要求，具备系统的体系运行管理知识，熟练掌握IATF16949五大核心工具； 5、具备较强的抗压能力，良好的沟通协调能力与书面表达能力； 6、执行力突出，富有团队协作精神，具备较强的时间规划与管理能力。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系流程的建立、优化与日常维护； 2、评估公司质量体系文件的有效性、适用性及完整性； 3、统筹安排质量体系内部审核工作，并对接外部审核与认证事宜； 4、推动质量体系标准的实施与宣贯，监督体系运行过程的合规性与有效性； 5、组织开展质量管理体系相关培训活动； 6、配合推进体系管理流程的持续改进及过程质量提升工作； 7、监控生产过程的符合性与稳定性，跟踪质量问题的纠正与预防措施落实情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、需持有IATF16949内审员资格证书； 3、具备3年以上专职体系管理经验，能够独立主导体系运作与流程优化，有主导过过程审核或质量改进项目者优先； 4、掌握ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系标准要求，具备系统的体系管理知识基础；熟悉IATF16949五大核心工具； 5、具备较强的抗压能力，良好的沟通协调能力与书面表达能力； 6、执行力突出，富有团队合作精神，具备较强的时间规划与任务管理能力。

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招聘人数：1名 工作地点：重庆市沙坪坝区 岗位职责： 1、进行蛋白提取操作（处理细胞样本，熟悉大、小鼠组织解剖部位） 2、开展WesternBlot实验； 3、按要求记录并整理实验数据，完成WB图像分析与呈现； 4、配制实验试剂，管理WB相关耗材的库存； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、具备良好的道德品质和职业素养； 2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学等相关专业背景； 3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 4、具备良好的沟通能力与团队合作意识，勤奋踏实，具有钻研精神和责任心； 5、具备较强的英文文献阅读与写作能力，熟练掌握常用办公软件； 薪酬待遇： 1.享受国家法定节假日； 2.实习考核期6个月，表现优异可提前转正，试用期薪资面议； 3.转正后月薪5000-6000元，绩效与薪酬挂钩； 项目管理公司：重庆昆仑生物科技有限公司致力于打造高质量科研抗体供应商。旨在解决普遍存在的抗体非特异性问题，为生命科学基础研究提供完全可靠的抗体产品及相关服务。主营业务包括科研抗体，敲除载体及敲除细胞系定制。

1职位一环氧磨石地面打磨，湿拌砂浆自流平施工，对环氧磨石施工工序清楚，有经验的工人。2职位二懂湿拌砂浆配方的工人或者管理人员。

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岗位职责： 1、负责调研并筛选合适的试验中心及研究者信息，依据项目进展及时提供相关试验资料。 2、全面管理所负责的研究中心，严格遵循GCP、SOP、试验方案及国家法律法规，在项目规定时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。 3、协助研究单位开展AE/SAE的报告流程，并持续跟进后续处理情况。 4、通过核对原始数据以及管理病例报告表和数据质疑表，确保研究数据的真实性、准确性和完整性。 5、负责所辖研究中心各类试验物资的管理，包括试验药物、研究文件及相关设备。 6、与主要研究者沟通试验经费事宜，参与制定试验协议，并跟进合同签署及费用支付进度。 7、协调组织中心在稽查前的各项准备工作，完成稽查反馈报告，制定整改措施并落实整改任务。 8、为研究团队提供试验方案、GCP规范及CRF填写等相关培训，建立并维护良好的研究合作关系。 任职要求： 1、具备临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业背景； 2、具有2年以上CRA工作经验，其中至少1年为注册类临床试验经验，有肿瘤领域项目经历者优先； 3、工作认真细致，责任心强，具备较强的稳定性； 4、具备良好的沟通表达能力，富有亲和力，能适应高强度工作环境。