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1、掌握食品调味品检验的相关方法，了解企业标准的制定流程及申报工作，熟悉SC认证的申办程序； 2、掌握各类化学试剂配制的基本规范与操作要求； 3、了解调味品生产加工工艺流程，具备5S管理理念，并能对一线员工开展相应培训； 4、熟知GB2760、GB7718、GB28050、GB14881等国家标准内容，了解《食品安全法》相关要求； 5、工作态度严谨踏实，具备良好的沟通能力与活跃的思维方式； 6、团队中有经验丰富的食品品控、化验及研发专业人员指导，可系统学习调味品研发相关知识；

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一、职位描述： 1、负责陕西、重庆等地区客户的开拓与关系维护； 2、开展分析实验室常用耗材如色谱柱、标准品、色谱配件等产品的市场推广与销售工作； 3、定期拜访客户，及时跟进报价及订单情况，确保销售任务达成； 4、掌握行业市场变化，收集并反馈客户需求与竞争动态； 5、初期工作地点设在成都，后续将在重庆和西安设立办事处，并逐步升级为分公司。 二、职位要求： 1、大专及以上学历，药学、化学、生物、环境、食品等相关专业优先考虑； 2、具备独立开展工作的能力，积极进取，执行力强； 3、具有良好的沟通技巧和服务意识，责任感强； 4、熟练操作常用办公软件； 5、能承受工作压力，以电话沟通为主（占比80%），可接受短期出差（约20%）。 三、福利亮点： 培训期薪资：3200元；转正后底薪：4100元 享受带薪年假 五险一金（成都市高新区缴纳） 周末双休 每周组织团队建设活动 晋升通道广阔 每月享有话费补贴及手机、电脑设备支持 年度员工旅游机会不定期开放！ 高比例提成+年终奖金等你拿！

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招家装工人，有无经验均可 1、自带车辆小车或面包车都可以 2、年纪不能太大40岁以内 3、相信、听话、照做。短时间想挣几十万的不要来 4、简单轻松易上手，做了都有钱多做多得 5、学习3-7天包生活费。自己能单独做了7天的考察期。 考察期通过每个月1万以上。 只找愿意努力赚钱的人，天天想发财的人不要

岗位名称：细胞生物学实验员 招聘人数：1人 工作地点：重庆市沙坪坝区 岗位职责： 1、承担基因敲除细胞系的建立与维护； 2、负责实验试剂的配制及耗材的日常库存管理； 3、完成主管交办的其他相关工作； 任职要求： 1、具备良好的职业道德和个人素养； 2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学或相关专业背景； 3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 4、具备良好的沟通协调能力与团队合作精神，踏实肯干，勤于学习，具有科研工作者应有的敬业态度和责任心； 5、具备较强的英文文献阅读与写作能力，能熟练操作常用办公软件； 薪酬待遇： 1.享受国家规定的法定节假日； 2.试用期6个月，表现优异者可提前转正，试用期薪资面议； 3.转正后月薪5000-6000元，绩效与薪酬挂钩； 项目管理公司：重庆昆仑生物科技有限公司致力于打造高质量科研抗体供应商。旨在解决普遍存在的抗体非特异性问题，为生命科学基础研究提供完全可靠的抗体产品及相关服务。主营业务包括科研抗体，敲除载体及敲除细胞系定制。

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小时工:工价25元一小时，300一天，日结，周结，月结都可以月综合工资8000左右，随走随结，包食宿，上班满15天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 小时工:工价25元一小时，300一天，日结，周结，月结都可以月综合工资8000左右，随走随结，包食宿，上班满15天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) (厂区直接签合同，实签工价，真实有保障)(厂区直接签合同，实签工价，真实有保障)(厂区直接签合同，实签工价，真实有保障) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价，厂里面直招。 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价，厂里面直招。 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。辞工只需7天即可结清工资走。[工作内容]: 公司目前主要生产电脑主板及苹果新款系列手机和自主品牌笔记本电脑:普工、操作工、操作、组装、测试、检验、包装包括品检，物料，技术员;无须经验、统一培训、简单易操作 公司人性化管理可以调换岗位，（可预支工资）﹣投递简历过多。不能一一查看。不要投简历，有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！

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店里情况：有堂食和外卖，分工明确，工作不忙，店里另外有2个师傅，3个杂工。 面试通过，春节后初6或者初8上班。 要求：年龄20-50岁，会家常菜和少许（大概4样）卤菜，味道技术到位的。 工资待遇： 4000学徒（学习能力强，上手快，可进阶师傅岗待遇）-6500（看能力和付出有500-1000提升空间）。 作息：每月2天休息，上班时间早8：30-晚上20：30，下午有2-3小时休息时间（店里休息，不能走远） 春节有8-10天假。

岗位职责 1.负责门店商品陈列、运营推广、阅读服务等工作； 2.维护店面环境整洁，确保商品安全； 3.完成上级交办的其他门店协同工作。 任职条件 1.高中（或中专、职高）及以上学历，22岁及以下；对具有大专及以上学历的应聘者，年龄可放宽至25岁； 2.专业不限； 3.男女不限；，身高160cm以上； 4.普通话流利，具备良好的沟通与表达能力。 薪资及福利 1.综合月薪 5500元 2.福利：入职缴纳五险；学历达标情况下，表现优异者可参加新华公司招聘考试，合格优先录用为新华书店正式员工。

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岗位职责： 1、负责公司质量管理体系流程的建立、优化与日常维护； 2、评估公司质量体系文件的有效性、适用性及完整性； 3、统筹安排质量体系内部审核工作，并对接外部审核与认证事宜； 4、推动质量体系标准的实施与宣贯，监督体系运行过程的合规性与有效性； 5、组织开展质量管理体系相关培训活动； 6、配合推进体系管理流程的持续改进及过程质量提升工作； 7、监控生产过程的符合性与稳定性，跟踪质量问题的纠正与预防措施落实情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、需持有IATF16949内审员资格证书； 3、具备3年以上专职体系管理经验，能够独立主导体系运作与流程优化，有主导过过程审核或质量改进项目者优先； 4、掌握ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系标准要求，具备系统的体系管理知识基础；熟悉IATF16949五大核心工具； 5、具备较强的抗压能力，良好的沟通协调能力与书面表达能力； 6、执行力突出，富有团队合作精神，具备较强的时间规划与任务管理能力。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系流程的建设与日常维护； 2、评估公司质量体系文件的有效性、适用性及完整性； 3、组织开展质量体系内部审核及相关外部认证审核工作； 4、推动质量体系标准的实施与宣贯，监督体系运行的合规性与有效性； 5、策划并实施质量管理体系相关的培训活动； 6、协助优化公司体系管理流程，推进过程质量提升与改进； 7、监控生产过程的符合性与稳定性，跟踪质量问题的纠正与预防措施落实情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、需持有IATF16949内审员资格证书； 3、具备2年以上专职体系管理经验，能独立主导体系推行与流程优化工作，有主导过过程审核及质量改进项目者优先； 4、精通ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系标准要求，具备系统的体系运行管理知识，熟练掌握IATF16949五大核心工具； 5、具备较强的抗压能力，良好的沟通协调能力与书面表达能力； 6、执行力突出，富有团队协作精神，具备较强的时间规划与管理能力。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系流程的建立、优化与日常维护； 2、评估公司质量体系文件的有效性、适用性及完整性； 3、统筹组织质量体系内部审核工作，并协调外部审核认证事宜； 4、推动质量体系标准的实施与宣贯，监督体系运行过程中的执行效果； 5、组织开展质量管理体系相关的培训活动； 6、配合推进体系管理流程的持续优化及过程质量提升工作； 7、对生产过程的合规性、稳定性进行监控与审查，跟踪质量问题的纠正与预防措施落实情况。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、需持有IATF 16949内审员资格证书； 3、具备3年以上专职体系管理经验，能独立主导体系推行与流程改善，有过程审核及质量改进项目主导经历者优先； 4、掌握ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系标准要求，具备系统的体系运行管理知识，熟悉IATF16949五大工具； 5、具备较强的抗压能力，良好的沟通表达与文书撰写能力； 6、执行力突出，富有团队协作精神，具备较好的时间规划与管理能力。

招聘：车间车间 薪资：5千-6千 条件：身高158以上、43岁及以下工作时间：12小时两班倒，上四休一工作内容：看机器、穿纱体检做噪音体检、综合5000-6500 品管，30岁内，身高155以上，吃苦耐劳，服从安排 福利： 1、上满8天可预支300--500生活费 2、非长寿员工入职7天可 3、包吃包住 厂车接送 购买社保 餐补 4、可预支工资 节假日福利等等

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岗位职责： 1、负责调研并筛选合适的试验中心及研究者信息，依据项目进展及时提供相关试验资料。 2、全面管理所负责的研究中心，严格遵循GCP、SOP、试验方案及国家法律法规，在项目规定时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。 3、协助研究单位开展AE/SAE的报告流程，并持续跟进后续处理情况。 4、通过核对原始数据以及管理病例报告表和数据质疑表，确保研究数据的真实性、准确性和完整性。 5、负责所辖研究中心各类试验物资的管理，包括试验药物、研究文件及相关设备。 6、与主要研究者沟通试验经费事宜，参与制定试验协议，并跟进合同签署及费用支付进度。 7、协调组织中心在稽查前的各项准备工作，完成稽查反馈报告，制定整改措施并落实整改任务。 8、为研究团队提供试验方案、GCP规范及CRF填写等相关培训，建立并维护良好的研究合作关系。 任职要求： 1、具备临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业背景； 2、具有2年以上CRA工作经验，其中至少1年为注册类临床试验经验，有肿瘤领域项目经历者优先； 3、工作认真细致，责任心强，具备较强的稳定性； 4、具备良好的沟通表达能力，富有亲和力，能适应高强度工作环境。