招聘安全员和质检员，薪资面议。

招聘质检员,年龄50岁以里，

用工单位：大连某检测研究院有限公司企业业务简介：第三方专业检测科研机构，承接各类检验检测、科研技术工作，技术体系完备，直签劳动合同。招聘岗位：中级检验师/中级检验员工作内容：依照体系准则及法律法规开展检验检测；确认标准方法有效性，填写原始记录，出具检测结果与报告；设计原始记录模板；校核、审核、批准签发检验报告；完成测量不确定度评定；编写技术文件；编制抽样方案，处理抽样相关问题。招聘人数：2人岗位要求：食品、生物、化学、分析、化工、微生物、环境等相关专业；本科毕业12年以上相关经验，或硕士毕业9年以上相关经验，或博士毕业2年以上相关经验；持有环境相关高级工程师及以上职称；2年以上科研相关工作经验。薪资待遇：具体面议合同性质：直签工作地址：大连市开发区检测科技园有效期：一个月联系电话：更多招聘信息下方、查看井号：大连海华招聘井号://海华人力/t2KbCUVBRke4nkd

转发：学校活，找质检员1人，活在大连开发区，联系电话

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无损检测员|南京金陵检测工程有限公司|大连项目|30名|保底5000元，收入区间5000-20000元|秦女士（）

南京金陵检测工程有限公司在大连项目招聘无损检测员，共30名。薪资范围为5000-20000元。

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大连金广工地缺一个质检员，工作地点大连，工资月8500元，联系电话

大连长兴岛招聘施工员3人，质检员2人，有意的联系

招聘铝板保温大工和小工。

明天需要临时工2人,男女不限，干过木业优先，手速要快，地点在四十里村，150一天，有意者联系

大连湾六十八招一名临时工，五十二三岁左右，用工半个月，，一天110早6.15，下午1.30下班，有四十分钟休息，年龄大的免打扰，不能干活的免打扰。有意者请与联系

招聘一名小工，工作地点在十三里，下午即可上岗。

招聘焊工，工作地点在大连瓦房店。薪资为一天400元，每十天结算一次，另有餐补每天30元。有意者可报名。

招聘施工员2名，质检员2名，试验员2名，必须有证人员工作地址：云南省昭通市昭阳区有意向的联系金先生

找两个验级的明天下午去石头，联系电话

材料检测人员持重庆市建委材料及构配件、市政工程材料、幕墙、建筑节能中单项或多项证书，持证多、中级职称优先。材料检测人员薪资福利:待遇优厚，工资按时发放有意者加好友私信或来电工作地址:重庆市两江新区复兴

找8个验级的，地址钳二村，工价随行，车接车送，半个月起步联系电话

必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 年龄：48周岁以下。 工作职责 1. 负责石油石化工程项目全流程的质量管控工作，覆盖焊接工序、材料进场、施工过程及竣工验收各环节的质量检验与合规校验，确保作业符合行业规范及项目技术要求。 2. 依据CWI/CSWIP检验标准，开展焊接工艺评定审核、焊缝质量检测判定，及时识别施工过程中的质量隐患，牵头制定整改方案并跟踪闭环。 3. 负责项目质量文档的编制、整理与归档工作，包括检验记录、质量报告、不符合项整改台账等，确保质量资料完整可追溯，满足业主及监理方的审核要求。 4. 参与项目质量事故的调查分析，推动质量管控流程优化，对现场施工人员开展质量标准培训与作业指导，提升全员质量合规意识。 5. 对接业主、第三方监理及检测机构的质量检查工作，协调响应各类质量问询，保障项目质量验收节点顺利推进。 任职要求 1. 统招大专及以上学历，学信网可查，机械、焊接、材料、石油工程等相关专业优先。 2. 持有CWI（美国注册焊接检验师）或CSWIP（国际焊接检验师）有效证书，具备扎实的焊接检验专业知识，熟悉石油石化行业施工质量规范及检验标准。 3. 具备石油工程或重工制造领域相关质量管理经验，能独立完成焊接工序检验、质量问题判定及整改跟踪全流程工作。 4. 熟悉质量体系管理要求，具备良好的文档编写能力，能够独立编制各类质量报告及检验记录，可适应项目现场作业环境。 5. 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 补充说明 1. 所属行业：石油/石化 2. 用工要求：需满足唯一社保条件，可配合社保补缴至2026年8月

三年以上质检经验，检过日本件，会三坐标的优先

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精密铸造打磨厂招聘 外观检查员两人，45周岁以内，要求有两年以上检查经验，厂址，一方天鹅湖附近，

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大连招聘质检员2人安全员1人联系电话

岗位职责： 1、依据国家医疗器械相关法规及标准，结合公司组织架构与产品规模，统筹各部门建立并维护质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2、策划并组织实施内部审核与管理评审工作，及时识别潜在问题，提出改进措施并跟踪落实； 3、根据公司组织结构及产品特点，主导公司各类质量活动的规划与实施； 4、负责研发、生产及检验环节中质量问题的整改推进，以及整改效果确认，涵盖设备校准、工艺验证、厂房设施确认等相关技术验证工作； 5、负责产品放行管理，结合市场需求与库存状况，审查生产与检验记录，确保生产全过程符合规范要求； 6、统筹公司不良事件管理工作，组织协调事件调查与处理，为产品临床应用提供风险预警支持； 7、主导质量管理体系认证及相关审核（第二方、第三方）应对工作，包括日常监督检查、飞行检查、年度报告编制等，保障迎审准备、问题整改与体系优化有序推进； 8、组织开展员工在质量意识、流程执行等方面的能力培训，提升全员质量管理参与度； 9、参与供应商现场考察与综合评价，主导供应商质量问题的原因分析与整改措施的有效性验证； 10、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学、药学或化学等相关专业背景； 2、具备五年以上医疗器械或药品生产与质量管理实际工作经验，其中至少三年专注于质量管理工作，拥有QA、QC实操经验，熟悉质量控制、质量保证、不良反应监测及药物研究相关法规与操作要求，擅长制定工作计划并推动执行与监督，具备带领团队完成质量目标的能力，持有ISO13485内审员证书或接受过管理者代表培训者优先考虑； 3、必须具有三类无源医疗器械行业工作经验，且自2018年起成功取得至少一项三类医疗器械注册证； 4、具体薪资可协商，面议详谈。

一、实验操作与样品管理 严格按照标准操作规程（SOP）开展化学实验、样品分析与检测工作，涉及原材料、中间体、成品及环境样品的理化指标测定（如纯度、浓度、酸碱度、重金属等）。 负责样品的接收、编号、登记、预处理（包括消解、萃取、过滤等）、保存及合规处置，确保样品流转全过程可追溯，防止交叉污染。 准确配制并标定标准溶液与试剂，控制试剂纯度与有效期，规范记录配制与标定过程数据。 二、仪器设备维护与管理 熟练使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、原子吸收光谱（AAS）、紫外-可见分光光度计等分析仪器，完成日常校准、性能验证及使用登记。 承担实验设备的日常清洁、保养、调试与基础故障排查，定期进行维护并记录，发现异常情况及时上报，保障仪器正常运行。 建立并维护仪器设备台账，归集校准证书、维护记录等相关资料，确保设备管理符合 ISO/IEC 17025 等体系要求。 三、数据记录与报告编写 实时、准确、完整地记录实验过程中的各项数据与现象，严禁篡改或伪造原始记录，确保数据真实、可追溯。 利用 Excel、Origin 等工具对实验数据进行整理、统计与分析，制作图表，撰写实验报告和检测报告，清晰表达结果与结论。 及时反馈异常数据及实验中出现的问题，协助分析原因，并提出初步改进措施。 四、试剂耗材与实验室管理 负责化学试剂和实验耗材的申领、验收、登记、分类存放及库存管理，做到账物一致，合理控制库存水平，避免浪费和过期失效。 严格执行易燃易爆、有毒、腐蚀性等危险化学品的管理制度，落实双人双锁、通风橱操作等安全措施，强化防护执行。 保持实验室环境整洁，维持实验区域有序状态，按规定处理废液、废渣及过期试剂，满足环保与安全管理要求。 五、安全合规与协作支持 认真执行实验室安全制度、操作规程及相关环保法规，正确佩戴个人防护用品，参与安全培训与应急演练，妥善处置小型安全事故并及时上报。 配合研发/质检工程师完成实验任务、方法开发与验证，协同推进技术攻关与产品优化工作。 参与内部技术交流与技能提升培训，学习新设备、新技术与新标准；协助外部审核及客户检查，提供所需文件资料。 完成上级安排的其他临时性工作，严格遵守实验室数据与技术信息的保密规定。

要求能看懂图纸，会使用测量工具，具有一定管理能力。