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北京市大兴区招水电、强电、水工、给排水
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入户门长期
北京市大兴区魏善庄镇刘家场村招入户门安装师傅、测量师傅、维修师傅,年龄45以下,安装师傅需有京牌车,要求送装一体,急招,不要兼职,需长期工作工作地址:大兴区
北京大兴区招水电维修及门窗维修工,若干名(招长期工)主做家庭维修联系电话
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北京市大兴区招水电维修及门窗维修工,若干名(招长期工)主做家庭维修
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安全门防盗门长期6-10人月结包工技术好专业师傅自备工具
急招北京地区家装防盗门安装师傅
负责防盗门测量、安装、调试、维修、售后上门服务
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任职要求
有防盗门、安全门安装维修经验优先
动手能力强,会使用电动工具,能看懂图纸
有责任心、服务意识好,能吃苦耐劳
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服务区域北京、
有意者联系:蒋先生
临床项目管理(高级)经理
2-4万元/月
项目经理/主管5-10年本科临床项目管理Ⅱ期Ⅲ期
该岗位工作地点不限,全国范围均可。 工作职责: 1. 负责临床试验的组织管理工作; 2. 负责临床试验计划的制定、执行。确保临床研究严格按照 ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP 和临床试验方案进行; 3. 为团队提供临床研究实际操作、项目管理和 GCP 的培训,并协助建立相关标准操作流程和模板; 4. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。组织团队会议,定期或随时沟通试验进展; 5. 负责 CTMS 的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov、CFDA website)。 6. 负责协调临床试验方案的发展过程; 7. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新; 8. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训; 9. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。 10. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁; 11. 负责临床试验中涉及的 CRO 的管理,包括中心实验室,中心阅片等; 12. 负责协调临床试验研究中心的选择; 13. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行; 14. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持 CRA 的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调; 15. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅 CRA 的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。 16. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量; 17. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写; 18. 根据 ICH-GCP 及公司 SOP 要求,妥善建立并管理临床试验文件资料; 19. 负责下属的培训和管理。 任职资格: 教育背景: 医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历 相关经验: 在制药企业或 CRO 公司 6 年以上临床研究相关工作经验,4 年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程 语言要求: 英语水平至少达到 CET6 或相当 其他技能: 掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用 能力要求: 具备临床试验质量管理的意识和能力; 具有较强的领导能力和执行力; 具有清晰地书面和口头表达能力,善于沟通; 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的 团队合作精神; 具有问题解决能力及应急预案管理能力; 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作; 熟悉药物研发的全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状; 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,ICH-GCP,掌握 临床试验全过程; 全面掌握临床试验项目管理的要求,并能执行相关培训及质 量控制; 具有培训和研究者会议演讲的技能; 能独立查阅有关文献资料,撰写各类临床研究计划。 具备建立和发展流程、操作规范的能力。 具有第三方稽查和/或监管部门视察的经验为优。 职位福利:五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、带薪病假、补充医疗保险、节日福利
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2-4万元/月
项目经理/主管5-10年本科临床项目管理Ⅱ期Ⅲ期
该岗位工作地点不限,全国范围均可。 工作职责: 1. 负责临床试验的组织管理工作; 2. 负责临床试验计划的制定、执行。确保临床研究严格按照 ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP 和临床试验方案进行; 3. 为团队提供临床研究实际操作、项目管理和 GCP 的培训,并协助建立相关标准操作流程和模板; 4. 负责组建临床研究团队,包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员,与相关部门人员做好沟通、协作。组织团队会议,定期或随时沟通试验进展; 5. 负责 CTMS 的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新(Clinicaltrial. gov、CFDA website)。 6. 负责协调临床试验方案的发展过程; 7. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件,包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件,并在试验进行过程中做必要更新; 8. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训; 9. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件,包括但不限于:数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成。 10. 协调临床试验药物的准备,并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程,确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁; 11. 负责临床试验中涉及的 CRO 的管理,包括中心实验室,中心阅片等; 12. 负责协调临床试验研究中心的选择; 13. 负责协调临床试验样本采集等的申请,确保其按照法规和研究中心的要求执行; 14. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持 CRA 的研究中心启动会,保持与研究者良好的沟通与协调; 15. 在临床试验进行过程中,负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量,审阅 CRA 的监查报告,并与研究团队合作,开展定期的临床试验质量审阅,及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。 16. 在临床试验进行过程中,全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查,进一步确保研究中心的质量; 17. 在临床试验结束阶段,协调研究中心关闭事宜(药物回收、所有文件的最后质量核查及归档),并支持研究报告的撰写; 18. 根据 ICH-GCP 及公司 SOP 要求,妥善建立并管理临床试验文件资料; 19. 负责下属的培训和管理。 任职资格: 教育背景: 医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历 相关经验: 在制药企业或 CRO 公司 6 年以上临床研究相关工作经验,4 年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程 语言要求: 英语水平至少达到 CET6 或相当 其他技能: 掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用 能力要求: 具备临床试验质量管理的意识和能力; 具有较强的领导能力和执行力; 具有清晰地书面和口头表达能力,善于沟通; 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的 团队合作精神; 具有问题解决能力及应急预案管理能力; 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作; 熟悉药物研发的全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状; 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,ICH-GCP,掌握 临床试验全过程; 全面掌握临床试验项目管理的要求,并能执行相关培训及质 量控制; 具有培训和研究者会议演讲的技能; 能独立查阅有关文献资料,撰写各类临床研究计划。 具备建立和发展流程、操作规范的能力。 具有第三方稽查和/或监管部门视察的经验为优。 职位福利:五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、带薪病假、补充医疗保险、节日福利
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2026届-博士-药物分析研究员(体内药代方向)-北京总部
2.5-3万元/月
其他生物制药类经验不限博士药物分析PK/PD定性定量分析质谱分析
岗位简介
你将参与小分子药物动力学的研发工作,主要开展药物PK/PD相关性分析,有机会操作多种先进实验设备,学习前沿的仪器分析技术与多样化的实验设计方法,深度参与新药临床前药代筛选,助力优选化合物进入临床研究阶段。表现优异者可推荐参加国内外药代动力学学术会议,与领域专家交流学习。
工作职责
1、参与或主导体内药物代谢平台的搭建,承担PK实验的设计、实施、数据分析及报告撰写;
2、运用LC/MS/MS技术完成药物在生物样本中的定量与定性分析,包括动物组织样品的前处理;
3、协助上级推进DMPK实验室的日常运行与管理事务;
任职要求
1、药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向,博士学历;
2、了解新药研发整体流程,具有扎实的专业基础,熟练掌握液相色谱-质谱联用等关键技术,熟悉临床前药代动力学试验的设计与执行,掌握常用药代动力学软件及计算方法;
3、对医药研发充满热情,具备良好的学习适应能力、逻辑分析能力、沟通协作意识和团队精神,具备领导潜力和强烈的责任心;
4、具有较强的科研素养,能独立规划并推进研究课题,制定研究方案,带领成员解决项目中的关键技术问题;
5、英语水平良好,能够流畅阅读英文文献,撰写英文实验方案,并进行基本的英语交流;
您将得到的培训:
1、新员工培训:助力快速熟悉公司文化,顺利融入团队;
2、岗位专业培训:实行导师制带教,加速提升岗位胜任力;
3、英语能力提升:提供专业机构外教口语培训课程;
4、定期学术分享:组织周会、月度及年度学术汇报,邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座;
职业发展:
1、通过系统化培养,成长为专业技术骨干;
2、挖掘管理潜能,表现突出者可晋升至管理岗,并有机会获得股权激励。
海口琼山区招门窗安装/塞缝
1-1.1万元/月
塞缝综合承包门窗安装15-30天3-5人完工结算包工技术好自备工具
海口市琼山区招门窗安装/塞缝 塞缝有3千到6千平,目前已经出来了3000平塞缝 包工
家具安装长期1-2人月结活动家具包工二把刀勿扰专业师傅自备工具吃苦耐劳技术好
北京市大兴区招家具安装,成品家具配送安装师傅1名,长期稳定,需要会开4.2米厢式货车,提供住宿,上保险,有意者电联.
北京大兴区招水电维修及门窗维修工,若干名(招长期工)主做家庭维修联系电话
维修门窗门窗安装水电工
北京市大兴区招水电维修及门窗维修工,若干名(招长期工)主做家庭维修
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幕墙安装玻璃幕墙
北京大兴,玻璃幕墙安装,两万平,找专业人员,有高空证优先,现在招6人,工资月结平时可以借支。
工资管吃管住,每天350元。
联系电话,
北京大兴区招家具安装要长期的有C1驾照优先
8000-10000元/月
家具安装长期1-2人月结活动家具专业师傅吃苦耐劳技术好
北京市大兴区招家具安装要长期的有C1驾照优先
北京大兴区昌平区招门窗安装/塞缝、工地小工/杂工
300-400元/天
塞缝小工门窗安装1-2个月包住3-5人月结个人技术好专业师傅
北京市昌平区招门窗安装/塞缝、工地小工/杂工
家具安装长期6-10人月结吃苦耐劳技术好
招家具安装工
岗位职责
1.负责家具的精准安装与调试工作
2.按标准流程完成家具的拆卸与搬运
3.及时解决安装过程中出现的问题
任职要求
1.学历不限,有家具安装经验,会开车
2.熟悉家具结构,掌握安装工具使用
3.具备良好的沟通能力与团队协作精神
北京大兴区招聘长期学徒工,安装木门墙板柜子,学会计件,15,000~2万之间,免费教学10天。
木门安装工地学徒工长期1-2人完工结算
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栏目概述
鱼泡直聘为工人提供大兴区招一个门窗安装工在线招聘信息,主要招聘大兴门窗安装/塞缝相关人才。作为门窗安装/塞缝工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解门窗安装/塞缝的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。