小试发酵技术员（大肠杆菌重组蛋白方向） 岗位职责 1、负责大肠杆菌重组蛋白小试发酵实验，独立操作1L、5L、50L发酵罐，完成菌种复苏、种子培养、发酵接种、参数调控、IPTG诱导表达、过程取样、批次收尾全套小试发酵工作。 2、根据研发方案开展发酵条件筛选与工艺优化，调控发酵温度、pH、溶氧、转速、诱导参数，稳定菌体生长与重组蛋白表达水平，输出可追溯、可重复的实验数据。 3、规范填写实验记录、整理批次数据，完成小试实验总结报告，配合工艺迭代与参数固化。 4、设备优势（重点说明）：5L、50L发酵罐配备全自动在线CIP清洗、全自动灭菌系统，无需人工重体力洗罐、煮罐，大幅减少重复性体力劳动；仅需完成设备日常检查、程序启动、收尾确认即可。 5、负责培养基配制、无菌耗材准备、抗生素规范添加、实验室发酵区域日常整理维护。 6、及时发现并简单排查发酵过程常见异常（生长异常、溶氧波动、染菌预警等），保障实验顺利推进。 7、严格遵守实验室无菌规范、安全管理制度，保持实验环境标准化、规范化。 任职要求 1、专科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。 2、必须具备大肠杆菌液体发酵实操经验，有重组蛋白/酶蛋白异源表达发酵经验者优先。 3、熟练操作1L、5L、50L发酵设备，熟悉大肠杆菌培养、抗性筛选、诱导表达完整工艺流程。 4、熟悉发酵核心参数（OD、pH、DO、温度、转速）调控逻辑，能独立完成完整发酵批次。 5、掌握无菌操作规范、培养基配制、抗生素使用原则，了解氨苄、卡那等常用抗性体系。 6、工作严谨细致、数据真实、执行力强，能稳定重复完成小试验证实验。 7、无重体力劳作顾虑，有合成生物学、工业酶发酵、蛋白表达小试经验者优先。

岗位描述：本职位是康复医疗中心药械管理岗位，主要负责中心药品、医疗器械（含康复治疗相关器械）的全流程管理，包括采购辅助、入库验收、储存养护、出库调配、台账管理、设备定期检查校准计量及合规管控、迎检等工作。寻找一位细心严谨、熟悉药械管理规范、具备较强责任心，能高效保障药品、医疗器械供应安全、规范、有序，且能妥善完成检查迎检相关工作的工作人员，为康复诊疗工作提供坚实的药械保障。 一、岗位职责 1.协助开展药品采购计划制定、供应商对接，做好药品入库验收（核对名称、规格、批号、有效期、数量），杜绝不合格药品入库。 2.规范管理药品储存，按药品性质分类、分区、温湿度管控，定期检查药品效期，做好近效期、过期药品的登记、上报与处理，防止药品变质、流失。 3.负责药品出库调配，严格按照医嘱、处方准确发放药品，核对药品信息，做好出库登记，确保药品发放准确无误，杜绝错发、漏发。 4.负责医疗器械（含康复治疗器械、耗材）管理，协助开展器械采购、入库验收、分类存放、养护维护，确保器械性能完好、符合诊疗需求。 5.做好医疗器械出库、领用登记，跟踪器械使用情况，协助做好废旧、报废器械的登记、回收与处置，规范器械全生命周期管理。 6.负责医疗器械定期检查、校准与计量工作，制定检查、校准、计量计划，按规范完成各类康复相关医疗器械的定期核查，做好相关记录，确保器械精度与使用安全，及时处理校准、计量中发现的问题并上报。 7.建立健全药品、医疗器械管理台账，及时更新台账信息（含检查、校准、计量记录），做到账物相符、账账相符，定期完成台账核对、汇总与上报工作。 8.严格遵守药械管理相关法律法规及中心规章制度，落实药械安全管控要求，排查药械管理过程中的安全隐患，及时反馈并协助整改。 9.协助开展药械管理相关培训，指导医护人员规范领用、使用药品及医疗器械，提升全员药械安全使用意识。 10.对接药械供应商、上级药械管理部门，完成药械采购咨询、资质审核、问题反馈及检查迎检等相关工作；负责整理、完善药械管理相关迎检资料，配合完成各类药械相关检查、督导工作，落实检查反馈问题的整改闭环。 二、必备专业技能与优先 1.熟悉药品管理规范、医疗器械管理条例，掌握药品储存养护、医疗器械维护、定期检查、校准与计量的基本方法，了解康复医疗常用药品、器械的相关知识。 2.具备良好的统筹协调与细节把控能力，能规范完成药械入库、验收、储存、出库、台账管理及器械检查、校准、计量等全流程工作，做到细致准确。 3.熟练使用办公软件（Excel、Word等），能独立完成药械台账登记、数据统计与报表编制，有基础数据分析能力者优先。 4.具备良好的沟通能力，能高效对接供应商、医护科室及相关管理部门，顺畅推进药械管理、检查校准及迎检各项工作。 三、任职要求 1.大专及以上学历，药学、中药学、医疗器械管理、医学设备、护理等相关专业，学历可根据工作经验适当放宽。 2.2年及以上药械管理相关工作经验，有医院或康复机构药械管理工作经验，有医疗器械检查、校准、计量及迎检经验，能独立完成药械全流程管理工作。 3.遵纪守法，品行端正，无违法违纪及药械管理相关不良记录；责任心强、抗压能力强，具备良好的团队协作精神与服务意识，工作认真细致、踏实肯干，能高效配合完成各类检查工作。 4.持有计量相关证书或培训证书者优先。 5.细心严谨、责任心强，具备较强的执行力，能严格遵守药械管理规范，坚守药械安全底线，高效完成迎检相关准备工作。

不查流水 1、要求：17-45岁，男女不限 2、工作内容：主要负责电子零件的检测，插件组装，包装 3、工资：白晚班30元/小时， 4、食宿：公司给予补贴80%，个人只需支付84元（早餐仅0.6元，午晚餐各仅1.1元或2.2元）三顿，包住宿水电平摊。 5、工作环境：工厂干净整洁；车间内设空调、茶水间、休息区。工作环境优良。 6、入职须知：身份证原件和行李，当天安排宿舍（） 带一寸照片一张以及三张身份证复印件，自备笔一支！免费体检（自带体检报告后官胡医院，天安医院不可用） 岗位十大优势： 1 2恒温车间 3车间可以带手机， 4吃饭便宜，，放假也有饭吃 5厂区环境优美， 6管理非常人性化、 7通过率98%，住宿带上行李，当天安排住宿 8每2小时休息10分钟 9交通便利 10工作内容简单，上手快

拆设备工件

【岗位职责】 1. 制定并执行创新中药研发战略； 2. 领导与管理全流程研发项目； 3. 构建并培养高绩效研发团队； 4. 保障研发工作的合规与知识产权布局； 5. 整合内外部资源与跨界合作。 【工作业绩】 1. 主导过2个以上中药新药或改良型新药全程研发并获得临床批件； 2. 曾任职研发团队中有10个以上在研项目管理经验；

一点面试 [福]免费两餐，提住供‬宿，工时稳定，工自作‬由，管理性人‬化，两班倒。 要求：18-42 岁，男女不限，身体健康，服管从‬理，吃耐苦‬劳 工资：住宿 22小时，不住宿23， 订单多，工稳时‬定！综合工资：6500-8000 ：每15 号发上工资，周六周日不预支 岗位：负机责‬器人焊接。人工开一下机器。上拿下‬放材料即可，工简作‬单，上手就会 地址：前进博俊

岗位职责： 1. 按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3. 积极完成当天生产任务。 任职要求： 1. 年龄18-55周岁，身体健康。 2. 吃苦耐劳，责任心强，具备基本的识字和计算能力 3. 无犯罪记录，服从管理，能接受加班安排 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，应届毕业生亦可 5. 最低学历不限，能看懂简单中文操作标识。 上班时间：8：00-12：00 13：00-17：00 （加班时间：17：30-20：30)

杭州安旭医疗厂招聘，工资可以预支！ 坐岗+长白班+手工活+包吃住+试纸包装活超级简单 要求：18-45周岁！ 上班时间及待遇：19/小时 吃住情况：包吃住，周边热闹 工作地点：勾庄西田城通运街附近 备注：没卡照发，不查！

油漆工32元/小时，要求有一定经验。

招聘：养殖工人薪资：4000-6000元/月要求60-65以下，服从岗位管理要求，身体健康，吃苦耐劳

重庆市秀山县招光伏安装，山地光伏，100M，单柱1.5米，前端2.5米后端3.8米，单螺母，吃饭算天天一天35元。招大量的小班，至少3-5人或以上。

重庆市两江新区招电焊。自带焊机，焊接不锈钢钢管，大概管道有80多米

招聘污水处理工，要求35-53岁，要求有经验，会配药、加药，两班倒，8:00-17:30，18:00-次日3:00，上六休一，转正后4500/月。 工作时间为08:00-20:00（12小时两班倒）。包吃工作餐一餐，提供住宿，每月每个房间100元管理费同宿舍平摊，水电费平摊。可预支，体检费200（3个月后报销）。上午10:30准时集合。面试携带身份证原件，不要穿拖鞋、裙子、短裤等广东式着装。大龄工可预支，2-4人间住宿，报销体检费，蔡家—三华工业。

科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

【岗位职责】 1. 负责设计和执行药理试验（主要从事代谢疾病方向）及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验； 2. 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP； 3. 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查； 4. 准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 5. 负责接受QA、委...

【岗位职责】 1. 负责农药制剂的新产品开发及公司原有制剂配方的优化，包含产品配方、剂型和生产工艺，同时参与质量标准的研究和制定工作； 2. 负责开展处方工艺研究、小试、中试，申报资料撰写、工艺交接、转生产等工作； 3. 负责对同类产品的市场动态和技术发展动向等情报的收集，结合本行业发展趋势，进行研究作为技术储备； 4. 对相关产品原材料质量比较、筛选，为原料采购提供技术支持； 5. 为公司其它部门提供...

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 对负责项目步骤的化合物性质和文献检索。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学或药学及相关专业，化学相关科目成绩优秀； 2. 具有良好的责任心及团队协作精神，沟通表达能力优秀。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

年前好离职，真实靠谱。想要离家近，拿钱快的伙伴们，欢迎投递简历。 1、工资：月平均工资5000-8000元，底薪：2330+加班工资（18~24元/小时）+其他 2、小时工：25/时 3、岗位：组装、普工、smt、质检、装配工等，职位多多 4、工作时间：每周5天8小时制，之外算加班。 5、加班工资：18~24元/小时 6、招聘要求：年龄18～50周岁之间，身体健康，学历不限，带薪培训 【福利待遇】 1、一旦入职，衣食无忧！ 2、住宿：公寓式宿舍；配备空调、电视、洗衣机、Wifi、24小时热水供应； 3、吃饭：一日三餐，米饭套餐、面条、水饺、馒头、面包牛奶等，供员工自助选择。 4、保险：入职公司缴纳五险

企业优势： 1.免费住宿，包吃工作餐 2. 购买五险一金 3.当天安排住宿，非流水线 4.不体检，0费用入职 招聘要求及岗位： 1、制瓶操作工、捆管工、熔制工 基本要求:20-45周岁，初中以上文化，能吃苦耐劳，适应倒班，无纹身，主要看设备站岗，薪酬待遇:综合收入4500-6000元/月

上市公司！重庆市专精特新企业 工作内容：生产新能源汽车电池箱体盒，外观检验等 工资：综合6000-8000/月 工作时间:8-12小时，视淡旺季 年纪：20-53岁 福利待遇:4-6人间宿舍、，员工享受法定节假日、婚假、丧假、产假等

有吃苦耐劳精神，做事认真负责，不偷奸耍滑，全体站班

招聘部门 ：平板电脑、智能手机 智能手表 路由器 无人机电子 笔电半成品成品生产组装 招聘的岗位：成品装袋打包 质检员，贴合格标签 扫码工 包装工 出库员 物流员 普工 招聘年龄 :16-50岁 男女不限 无需经验 包吃包住 两班倒 （部分岗位可安排长白班） 以上岗位统一坐班，不要经验，手上轻松活，不穿无尘服，当天分配宿舍，岗位可选 工资模式：小时工22-26/小时 月保底6000-7000 只买商业险 工期40-50天订单充足保底8800元。工期到了可转正可继续干 正式工:基本底薪2330-3000元 入职购买五险一金(五险1450，住房公积金718) 加班费平时1.5倍周末2倍法定假日加班3倍+生活补助220-560 岗位补贴600-800 技能津贴400-2000 全勤500 绩效500 年终奖2000-5000元 月综保底工资：6000-7000元。每月15号发工资 有意向投递简历+马上人事部老师联系你。有意向投递简历+马上人事部老师联系你 有意向投递简历+马上人事部老师联系你。有意向投递简历+马上人事部老师联系你 有意向投递简历+马上人事部老师联系你。有意向投递简历+马上人事部老师联系你

招聘要求： ①普工：20-50岁，不卡经验 260-320一天 ②检验员：男女不限20-45岁，要求熟练使用质量检测工具如游标卡尺、塞尺等。生产相关质量检验的工作经验。熟练使用办公软件。高中中专及以上学历 ③叉车工：20-45 岁 持证 熟练操作。底薪制综合薪资7000-9000 普工纯计件约280-320元一天，综合工资7500-8500元。每月15号发工资

工作轻松自由包吃住工资一个月7000左右买五险一金

重庆新能源招聘直签正式工人 24-30一个小时 岗位不同待遇不同 要求:18-45周岁，身体健康。 工资待遇: 2.福利待遇:公司还提供五险一金，宿舍4-6人间，每月15号发工资，每周可预支.恒温车间，包吃包住 打包：7000-9500/月 贴标，扫描：7000-8500/月 线束：7000-8500/月 总装：10000-15000/月 牵引车：7500-8500/月 技术工：10000-15000/月 质检：7000-8500/月

#周周可预支500-700 北碚蔡家汽配厂配套企业 1、普工（坐班） 男女不限18～45岁，能接受两班倒！ 不要染头发的 不接受纹身和案底 工资白班200元/天，包吃工作餐，夜班210元/天，夜班无工作餐，综合工资5500-6000/月。 （包含20/天稳岗补贴，稳岗补贴次月发放工资在职发放，员工一直在职一直补贴） [礼物][礼物]工作简单，手上活儿做汽车内饰件，可坐可站！上满一周可预支工资！包吃工作餐！宿舍已满不住宿优先安排！ 面试时间：上午9点30面试（准时） 携带身份证原件，不穿短裤凉鞋拖鞋

代表润东医药研发（上海）有限公司执行外派高级临床监查员相关任务。根据申办方项目经理及直属主管的安排，落实各项临床研究监查工作。具体职责如下： 1. 负责调研并筛选合适的试验中心与研究者，提供相关背景信息，并依据项目进展及时更新试验动态资料。 2. 协助在规定时间节点内获取临床试验所需文件及伦理委员会批准文件，并对批件内容进行合规性审核。 3. 组织并参与研究者会议，完成会议记录；承担本中心研究者的沟通协调与接待事务。 4. 全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP、SOP、试验方案及国家法律法规，在项目计划时限内推进中心的选择、启动、常规监查及关闭工作。 5. 按时提交高质量的现场访视报告。 6. 协助研究单位完成AE/SAE的上报，并持续跟进后续处理情况。 7. 通过审查知情同意实施过程，保障受试者的安全与权益。 8. 核查原始数据，管理病例报告表及数据质疑表，确保数据的真实性、准确性和完整性。 9. 负责所辖中心试验物资的管理，涵盖试验药品、文件资料及相关设备。 10. 与本中心主要研究者协商试验经费，参与试验协议拟定，并跟踪合同履行及费用支付进度。 11. 统筹本中心稽查前准备工作，主导稽查反馈报告撰写，制定整改方案并按时落实整改措施。 12. 为研究人员提供关于试验方案、GCP及CRF填写等内容的培训支持。 13. 向研究中心、本地项目团队及管理层及时传递项目最新进展信息。 14. 与研究者建立并维持良好的合作关系。 15. 视个人能力可承担项目经理角色，全面履行项目管理职责，包括依照客户合同要求管控项目质量、进度与预算，制定项目管理计划，指导和管理项目组成员（CRA、CTA、SCTA），对接客户沟通及执行项目财务相关工作。 16. 协助上级主管及商务团队挖掘潜在合作项目，推动业务拓展。 17. 履行临床监查员其他各项职责，具备应对突发状况的能力，作为CRA及项目团队的关键应急替补人员。 18. 完成直属领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 具备跨业或全球性CRO工作经验者优先；拥有5年以上临床监查或研究中心管理经验，有药物注册类临床试验背景者优先考虑。

岗位内容： 1、负责化合物的制备与生产 2、开展化合物物理、化学及生物学特性的测试与数据记录 3、保障项目按计划推进并如期交付 任职要求： 1. 生物、制药、化学等相关专业

1.负责对应设备的上下料、停机复机等工作； 2.对产品不良进行判定及异常信息上报； 3.对产品进行点亮/外观检查； 任职资格： 1.小学及以上学历; 2.适应倒班，能够在恒温恒湿的高洁净度环境工作; 3.有良好的学习能力，能够胜任相关工作岗位; 排休方式：六休二/六休一（根据所在科室安排） 薪资福利： 薪资构成：岗位工资+职级工资+岗级工资+加班费+夜班津贴+绩效奖金 综合收入：4000-8000（视工作经验定） 养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、 生育保险、另外公司提供商业保险、企业年金； 餐饮条件：厂区免费食堂，各类特色餐饮窗口供您选择; 住宿条件：4-6人间，配有全自动洗衣机、空调、热水器、独立卫生间、电视机、衣柜等